symptomen
wanneer het zuurstofgehalte in uw baby ernstig laag is, geeft dit uw baby een donkere, blauwe huid. Maar met een lichte beperking van de bloedtoevoer naar de longen, kan het symptoom van uw kind een hartruis zijn dat uw kinderarts kan detecteren door te luisteren.
diagnose
indien wij in staat zijn tetralogie van Fallot in utero te diagnosticeren met behulp van een foetale echocardiogram of echografie, verwijzen wij u naar ons foetale Hartprogramma, zodat onze specialisten uw bevalling kunnen beheren en uw pasgeborene kunnen verzorgen.
diagnose na de geboorte kan de volgende tests vereisen:
- Pulse-oxymetrie—een pijnloze manier om te controleren van het zuurstofgehalte van het bloed
- Elektrocardiogram (ECG of EKG)—records elektrische signalen als ze reizen door het hart van het kind, zodat het ons om te zien of er een abnormale hartslag, patronen
- Echocardiogram—maakt gebruik van geluidsgolven om real-time beelden van het hart dat laten abnormale bloedstroom door het hart, en eventuele gaten of abnormale hartkleppen
- Chest X-ray—shows als het hart van het kind is vergroot
- hartkatheterisatie—maakt gebruik van kleurstof aan het hart structuren zichtbaar op röntgenfoto ‘ s. We injecteren de kleurstof via een katheter (een dunne flexibele buis) zodat we foto ’s kunnen nemen van de kleine bloedvaten en de druk kunnen meten in de hartkamers van uw kind
behandelingen die we aanbieden
de meeste baby’ s die geboren zijn met tetralogie van Fallot hebben geen onmiddellijke operatie of behandeling nodig. Je moet in staat zijn om je baby snel na de geboorte mee naar huis te nemen. In de meeste gevallen, uw baby zal een operatie nodig om het defect te herstellen tijdens het eerste jaar van het leven, meestal tussen vier en zes maanden oud.
wanneer de bloedtoevoer naar de longen ernstig wordt belemmerd bij pasgeborenen, kan het nodig zijn een procedure uit te voeren om een chirurgische buis in te brengen die meer bloed naar de longen brengt. We plaatsen een stent tijdens de hartkatheterisatie. Of we kunnen een volledige chirurgische reparatie van het defect uit te voeren.
er zijn verschillende benaderingen van de operatie, waaronder het sluiten van het ventriculaire septumdefect met een pleister. De benaderingen variëren in de manier waarop elke behandelt de obstructie van de bloedtoevoer naar de longen. De chirurg van uw kind zal volledig uitleggen wat uw kind nodig heeft en wat elk van de volgende benaderingen inhoudt:
- ventiel sparende reparatie-als de obstructie van de longklep is niet te ernstig, kunnen we in staat zijn om de functie van de klep te behouden, terwijl het verlichten van de obstructie tussen de rechter ventrikel en de longslagaders met een spierbundel resectie en patching.
- Transannulaire pleister-wanneer de pulmonale klep te klein is om te behouden, kunnen we er doorheen snijden en een pleister op de rechter ventriculaire uitstroomkanaal plaatsen.
- Conduit – als uw kind zonder longklep (pulmonale atresie) wordt geboren, kunnen we een conduit of buis implanteren om de rechterventrikel te verbinden met de longslagaders.
soms kunnen, naarmate kinderen ouder worden, een lekkende hartklep en een onregelmatige hartslag optreden. We zijn hier om uw kind te diagnosticeren en te behandelen als dat nodig is.
in alle gevallen van tetralogie van Fallot, zal uw kind de zorg van een pediatrisch cardioloog nodig hebben tot in de volwassenheid. Ons Children ‘ s Heart Center-team kan uw kind op alle leeftijden behandelen, zelfs als volwassene.
Waarom kiezen voor Children ‘ s Heart Center
onze pediatrische cardiologen zijn ervaren in het diagnosticeren en behandelen van tetralogie van Fallot. Om de gezondheid op lange termijn te garanderen, heeft uw kind na de operatie levenslange follow-up nodig met een van onze cardiologen die getraind zijn in aangeboren hartziekten.
alles wat we doen is uw kind de beste en meest gepersonaliseerde en compassionate zorg te bieden.