materiaal en methoden
in totaal werden 240 acrylhars specimens verdeeld in 2 gelijke groepen (elk 120). Specimens in de ene groep werden verwerkt om de metabolische activiteit van C. albicans te meten, en die in de andere groep werden verwerkt om de metabolische activiteit van C. te meten. albicans biofilm bijlage. Binnen elke groep werden tien subgroepen (n=12) vastgesteld met verschillende concentratiecombinaties van nicotine en cafeïne om het interactieeffect te testen. De eerste subgroep werd ontworpen als een negatieve controle, die 0 mg/mL nicotine en cafeïne bevat. De volgende subgroepen bevatten alle 8,00 mg / mL nicotine en de cafeïneconcentraties werden bereid op de volgende 9 niveaus.: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, en 32,00 mg / mL. Metabole activiteit werd gemeten met behulp van een 2,3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfofenyl)-2H-tetrazolium-carboxanilide (XTT) assay. De bevestiging van de Biofilm werd gemeten met behulp van spiraalplaten en berekend in termen van het aantal kolonievormende eenheden (CFU ‘ s)/mL. Beschrijvende statistieken en een 2-weg ANOVA werden uitgevoerd om te bepalen of de gebruikte concentraties van nicotine en cafeïne de biofilmhechting en metabole activiteit van C. albicans (α=.05).