Cilostal używa

Cilostal jest wskazany w celu poprawy maksymalnych i bezbolesnych odległości chodzenia u pacjentów z chromaniem przerywanym, którzy nie mają bólu reszty i którzy nie mają dowodów martwicy tkanek obwodowych (choroba tętnic obwodowych Fontaine stadium II). Lek przeznaczony jest do stosowania w drugim rzutu, u pacjentów, u których zmiany stylu życia i inne odpowiednie interwencje nie poprawiły w wystarczającym stopniu objawów chromania przerywanego.

Jak stosować Cilostal?

Lek Cilostal należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dokładne instrukcje dotyczące dawkowania należy sprawdzić na etykiecie leku.

• z produktem Cilostal dostępna jest dodatkowa ulotka dla pacjenta. W razie pytań dotyczących tych informacji należy zwrócić się do farmaceuty.
• weź cilostal doustnie co najmniej 30 minut przed lub 2 godziny po jedzeniu.
• należy skontaktować się z lekarzem przed spożyciem grejpfruta lub wypiciem soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Cilostal.
• działanie preparatu Cilostal nie jest natychmiastowe. Chociaż korzyści ze stosowania leku Cilostal mogą wystąpić po 2 do 4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, leczenie do 12 tygodni może być konieczne, zanim Cilostal zacznie działać. Nie należy przerywać stosowania leku Cilostal ani zmieniać dawki bez konsultacji z lekarzem.
• Cilostal działa najlepiej, jeśli jest przyjmowany codziennie o tej samej porze.
• w przypadku pominięcia dawki leku Cilostal należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie należy przyjmować 2 dawek na raz. W przypadku pominięcia większej niż 1 dawki należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zadaj swojemu lekarzowi wszelkie pytania dotyczące stosowania leku Cilostal.

zastosowania Cilostal w szczegółach

istnieją zarówno specyficzne, jak i ogólne zastosowania leku lub leku. Lek może być stosowany w celu zapobiegania chorobie, leczenia choroby w okresie lub leczenia choroby. Może być również stosowany w leczeniu konkretnego objawu choroby. Zażywanie narkotyków zależy od formy, jaką przyjmuje pacjent. Może być bardziej przydatny w postaci iniekcji lub czasami w postaci tabletek. Lek może być stosowany w przypadku pojedynczego niepokojącego objawu lub stanu zagrażającego życiu. Podczas gdy niektóre leki można zatrzymać po kilku dniach, niektóre leki muszą być kontynuowane przez dłuższy czas, aby uzyskać z niego korzyści.

zastosowanie: oznaczenia oznaczone

chromanie przerywane: zmniejszenie objawów chromania przerywanego, na co wskazuje zwiększona odległość chodzenia.

Off Label używa

Planowa PCI z umieszczeniem stentu w postaci gołego metalu lub leku wymywającego (alternatywny środek)

w oparciu o wytyczne American College of Chest Physicians (ACCP) dotyczące terapii przeciwzakrzepowej, Cilostal jest skutecznym i zalecanym alternatywnym lekiem przeciwzakrzepowym w stosunku do aspiryny lub klopidogrelu w podwójnym schemacie przeciwpłytkowym, gdy alergia lub nietolerancja leku na którykolwiek z tych czynników występuje u pacjentów, którzy przeszli planową PCI z gołym metalem lub lekiem wymywającym lek umieszczenie stentu.

wtórna profilaktyka udaru niedokrwiennego bez sercowo-naczyniowego lub przemijającego ataku niedokrwiennego (tia)

w oparciu o wytyczne American College of Chest Physicians (ACCP) dotyczące terapii przeciwzakrzepowej, Cilostal jest skutecznym i zalecanym alternatywnym lekiem przeciwzakrzepowym u pacjentów z udarem niedokrwiennym bez sercowo-naczyniowym lub TIA w wywiadzie.

cilostal opis

Każda tabletka Cilostal 50 mg zawiera następujące nieaktywne składniki: Celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, wapń karmelozy, hydroksypropylometyloceluloza i stearynian magnezu.

Cilostal tabletki 100 zawiera również następujące nieaktywne składniki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloceluloza wapniowa, hydroksypropylometyloceluloza 2910 i stearynian magnezu. Cilostal to 6 — 3,4-dihydro-2 (1H) – chinolinon. Jego wzór cząsteczkowy to C20H27N5O2 i ma masę cząsteczkową 369,46 i temperaturę topnienia 158-162°C.

Cilostal występuje jako bezwonne i bez smaku białe do jasnożółtego białe kryształy lub krystaliczny proszek. Jest łatwo rozpuszczalny w chloroformie, rozpuszczalny w dimetyloformamidzie, alkoholu benzylowym i mieszaninie chloroformu i metanolu (1:1), słabo rozpuszczalny w metanolu i etanolu (95) i praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i eterze absolutnym.

dawka Cilostal

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku chromania przerywanego

100 mg doustnie dwa razy na dobę podawana co najmniej 30 minut przed lub 2 godziny po śniadaniu i kolacji.

dostosowanie dawki przez nerki

brak danych

dostosowanie dawki przez wątrobę

produkt Cilostal jest w znacznym stopniu metabolizowany w wątrobie przez układ enzymatyczny cytochromu P450, dlatego pacjenci ze znaczącymi zaburzeniami czynności wątroby powinni otrzymywać doustnie 50 mg dwa razy na dobę.

dostosowanie dawki

ze względu na interakcje z enzymami cytochromu P450 (CYP450), dawkę preparatu Cilostal należy zmniejszyć do 50 mg doustnie dwa razy na dobę w okresach jednoczesnego stosowania z inhibitorami enzymu CYP450, takimi jak azolowe leki przeciwgrzybicze, antybiotyki makrolidowe i inhibitory pompy protonowej. Ponadto pacjenci powinni unikać spożywania soku grejpfrutowego podczas leczenia produktem Cilostal.

Cilostal i kilka jego metabolitów jest inhibitorami fosfodiesterazy III. Kilka leków o tym działaniu farmakologicznym spowodowało zmniejszenie przeżywalności w porównaniu z placebo u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca klasy III-IV. Cilostal jest przeciwwskazany u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca o dowolnym nasileniu.

Cilostal odwracalnie hamuje agregację płytek krwi i jest przeciwwskazany u pacjentów z czynnym krwawieniem patologicznym (tj. wrzodem trawiennym, krwawieniem wewnątrzczaszkowym).

produkt Cilostal należy stosować ostrożnie u pacjentów z ryzykiem krwawienia oraz u pacjentów otrzymujących lek przeciwpłytkowy.

Cilostal należy stosować ostrożnie u pacjentów z istniejącymi wcześniej zaburzeniami hematologicznymi (np. małopłytkowością).

nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci (w wieku poniżej 18 lat).

Dializa

brak danych; jest jednak mało prawdopodobne, aby produkt Cilostal był usuwany w sposób znaczący przez dializę ze względu na jego Duże wiązanie z białkami.

inne uwagi

Cilostal należy przyjmować 30 minut przed lub dwie godziny po śniadaniu i kolacji.

chociaż niektórzy pacjenci mogą zaobserwować poprawę kliniczną już po 2 lub 3 tygodniach leczenia, inni mogą wymagać leczenia do 12 tygodni przed wystąpieniem korzystnego działania.

interakcje Cilostal

Zobacz też:
jakie inne leki będą miały wpływ na Cilostal?

Akalabrutynib: może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitorowanie terapii

środki o właściwościach przeciwpłytkowych(np. inhibitory P2Y12, NLPZ, SSRI itp.): Może nasilać działanie przeciwpłytkowe innych leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitoruj terapię

Anagrelid: może nasilać niekorzystne / toksyczne działanie Cilostal. Unikać kombinacji

leki przeciwzakrzepowe: leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe leków przeciwzakrzepowych. Wyjątki: Bemiparyna; Enoksaparyna; Heparyna. Monitorowanie terapii

apiksaban: środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie apiksabanu. W szczególności ryzyko krwawienia może być zwiększone. Zarządzanie: Dokładnie rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z tego połączenia i uważnie monitorować.

arypiprazol: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie arypiprazolu w surowicy. Postępowanie: należy monitorować w celu wykrycia zwiększonego działania farmakologicznego arypiprazolu. Dostosowanie dawki arypiprazolu może, ale nie musi być konieczne ze względu na jednoczesne leczenie i (lub) wskazania. Szczegółowe zalecenia można znaleźć w pełnej monografii interakcji. Monitorowanie leczenia

Bemiparyna: leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe bemiparyny. Zarządzanie: Należy unikać jednoczesnego stosowania bemiparyny z lekami przeciwpłytkowymi. Jeśli jednoczesne stosowanie leku jest nieuniknione, należy uważnie obserwować, czy nie występują objawy przedmiotowe i podmiotowe krwawienia. Należy rozważyć modyfikację leczenia

Bozentan: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami). Monitorowanie terapii

Cefalotyna: środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie Cefalotyny. W szczególności ryzyko krwawienia może być zwiększone. Monitor terapii

Kladrybina: Inhibitory białek transportowych równoważnych nukleozydów (ENT1) i koncentracyjnych nukleozydów (CNT3) mogą zwiększać stężenie kladrybiny w surowicy. Postępowanie: w miarę możliwości należy unikać jednoczesnego stosowania inhibitorów ENT1 lub CNT3 podczas 4-5-dniowych doustnych cykli leczenia kladrybiną. W połączeniu należy rozważyć zmniejszenie dawki inhibitora ENT1 lub CNT3 i rozdzielenie w czasie podawania.

Klofazymina: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Terapia monitorująca

kolagenaza (ogólnoustrojowa): Środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie kolagenazy (ogólnoustrojowej). W szczególności, ryzyko wystąpienia siniaków i (lub) krwawień w miejscu wstrzyknięcia może być zwiększone.

Koniwaptan: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Należy unikać jednoczesnego stosowania

inhibitorów CYP2C19 (umiarkowane): mogą zwiększać stężenie czynnego metabolitu (- ów) Cilostal w surowicy. Inhibitory CYP2C19 (umiarkowane) mogą zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy. Zarządzanie: Należy zmniejszyć dawkę produktu Cilostal do 50 mg dwa razy na dobę u pacjentów otrzymujących umiarkowane inhibitory CYP2C19. Dokładnie monitorować odpowiedź kliniczną na produkt leczniczy Cilostal.

inhibitory CYP2C19 (silne): mogą zwiększać stężenie czynnego metabolitu (- ów) Cilostal w surowicy. Inhibitory CYP2C19 (silne) mogą zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy. Postępowanie: zmniejszyć dawkę preparatu Cilostal do 50 mg dwa razy na dobę u pacjentów otrzymujących również silne inhibitory CYP2C19. Dokładnie monitorować odpowiedź kliniczną na produkt leczniczy Cilostal.

induktory CYP3A4 (umiarkowane): mogą zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami).

induktory CYP3A4 (silne): mogą zwiększać metabolizm substratów CYP3A4(wysokie ryzyko związane z induktorami). Zarządzanie: rozważyć alternatywę dla jednego z leków interakcji. Niektóre kombinacje mogą być szczególnie przeciwwskazane. Skonsultuj się z odpowiednimi etykietami producenta.

inhibitory CYP3A4 (umiarkowane): mogą zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy. Zarządzanie: Należy rozważyć zmniejszenie dawki produktu Cilostal do 50 mg dwa razy na dobę u dorosłych pacjentów otrzymujących również umiarkowane inhibitory CYP3A4.

inhibitory CYP3A4 (silne): mogą zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy. Postępowanie: należy rozważyć zmniejszenie dawki preparatu Cilostal do 50 mg dwa razy na dobę u dorosłych pacjentów otrzymujących również silne inhibitory CYP3A4. Należy rozważyć modyfikację leczenia

Eteksylan dabigatranu: leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe eteksylanu dabigatranu. Leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą zwiększać stężenie eteksylanu dabigatranu w surowicy. Mechanizm ten dotyczy w szczególności klopidogrelu. Zarządzanie: uważnie rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z tego połączenia i uważnie monitorować; kanadyjskie etykietowanie zaleca unikanie prasugrel lub tikagrelor.

Dabrafenib: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami). Postępowanie: w miarę możliwości należy szukać alternatyw dla substratu CYP3A4. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego leczenia, należy uważnie monitorować działanie kliniczne substratu (szczególnie działanie terapeutyczne). Należy rozważyć modyfikację leczenia

Dazatynib: może nasilać działanie przeciwzakrzepowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Zarządzanie: leki wymienione jako wyjątki od tej monografii są szczegółowo omówione w oddzielnych monografiach interakcji leków.

Deferazyroks: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami). Monitor terapii

kwas deoksycholowy: Środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie kwasu Deoksycholowego. W szczególności ryzyko krwawienia lub zasinienia w leczonym obszarze może być zwiększone.

Dofetylid: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie Dofetylidu w surowicy. Monitoruj terapię

Edoksaban: środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie Edoksabanu. W szczególności ryzyko krwawienia może być zwiększone.

enoksaparyna: Leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe enoksaparyny. Postępowanie: w miarę możliwości należy przerwać stosowanie leków przeciwpłytkowych przed rozpoczęciem leczenia enoksaparyną. Jeśli jednoczesne podawanie leku jest nieuniknione, należy uważnie obserwować, czy nie występują objawy przedmiotowe i podmiotowe krwawienia. Należy rozważyć modyfikację leczenia

Enzalutamid: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami). Postępowanie: należy unikać jednoczesnego stosowania enzalutamidu z substratami CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym. Enzalutamid i inne substraty CYP3A4 należy stosować z zachowaniem ostrożności i ścisłego monitorowania. Należy rozważyć modyfikację leczenia

Erdafitynib: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami).

Erdafitynib: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z inhibitorami).

Ezomeprazol: może zwiększać stężenie czynnego metabolitu (- ów) Cilostal w surowicy. Ezomeprazol może zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy. Monitoruj terapię

Emulsja tłuszczowa( na bazie oleju rybnego): może nasilać niekorzystne / toksyczne działanie środków o właściwościach przeciwpłytkowych.

Flibanseryna: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie flibanseryny w surowicy.

Fosaprepitant: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów).

kwas fusydowy (ogólnoustrojowy): może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Unikaj kombinacji

glukozaminy: Może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitorowanie leczenia

heparyna: leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe heparyny. Postępowanie: należy zmniejszyć dawkę heparyny lub leków o właściwościach przeciwpłytkowych, jeśli konieczne jest ich jednoczesne stosowanie. Rozważ modyfikację terapii

zioła (właściwości przeciwzakrzepowe/przeciwpłytkowe) (np. Lucerna, anyż, Borówka): może nasilać niekorzystne / toksyczne działanie środków o właściwościach przeciwpłytkowych. Może wystąpić krwawienie. Zarządzanie: unikaj kombinacji, jeśli to możliwe. Jeśli jest stosowany, należy dokładniej monitorować w celu wykrycia krwawienia. Odstawić produkty ziołowe o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym na 2 tygodnie przed zabiegami chirurgicznymi, dentystycznymi lub inwazyjnymi. Należy rozważyć modyfikację leczenia

Ibrytumomabu Tiuksetanu: leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne/toksyczne działanie Ibrytumomabu Tiuksetanu. Oba leki mogą przyczyniać się do upośledzenia czynności płytek krwi i zwiększonego ryzyka krwawienia. Monitorowanie terapii

Ibrutynib: może nasilać działanie niepożądane / toksyczne środków o właściwościach przeciwpłytkowych. Terapia Monitor

Idelalizyb: Może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Należy unikać jednoczesnego stosowania

Inotersenu: może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych.

Iwozydenib: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami).

Larotretynib: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów).

Lemboreksant: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie Lemboreksantu w surowicy. Zarządzanie: Maksymalna zalecana dawka lemboreksantu wynosi 5 mg, nie częściej niż raz na noc, gdy jest podawany jednocześnie ze słabymi inhibitorami CYP3A4. Rozważ modyfikację leczenia

Limaprost: może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych.

Lomitapid: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie Lomitapidu w surowicy. Postępowanie: pacjenci przyjmujący lomitapid w dawce 5 mg/dobę mogą kontynuować podawanie tej dawki. Pacjenci przyjmujący lomitapid w dawce 10 mg/dobę lub większej powinni zmniejszyć dawkę lomitapidu o połowę. Dawkę lomitapidu można następnie zwiększać do maksymalnej dawki 30 mg/dobę u dorosłych. Należy rozważyć modyfikację leczenia

MiFEPRIStone: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Postępowanie: zminimalizować dawki substratów CYP3A4 i monitorować zwiększone stężenia/toksyczność w trakcie i 2 tygodnie po leczeniu mifepristonem. Unikać cyklosporyny, dihydroergotaminy, ergotaminy, fentanylu, pimozydu, chinidyny, syrolimusu i takrolimusu. Rozważmy modyfikację terapii

: Może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami). Postępowanie: może być konieczne znaczne dostosowanie dawek substratów CYP3A4 u pacjentów leczonych mitotanem. Rozważ modyfikację terapii

multiwitaminy/fluorek (z ADE): może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitoruj terapię

multiwitaminy / minerały(z ADEK, folianem, żelazem): mogą nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitor therapy

multiwitaminy/minerały (z AE, bez żelaza): Może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych.

nimodypina: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie nimodypiny w surowicy. Monitorowanie leczenia

Obinutuzumab: środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie Obinutuzumabu. W szczególności ryzyko wystąpienia ciężkich zdarzeń związanych z krwawieniem może być zwiększone. Monitoruj terapię

kwasy tłuszczowe Omega-3: mogą nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitorowanie terapii

Omeprazol: Może zwiększać stężenie czynnego metabolitu (- ów) Cilostal w surowicy. Omeprazol może zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy. Postępowanie: zmniejszyć dawkę Cilostal do 50 mg dwa razy na dobę u pacjentów, którzy otrzymują również omeprazol. Dokładnie monitorować odpowiedź kliniczną na produkt leczniczy Cilostal. Należy rozważyć modyfikację leczenia

palbocyklib: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Monitoruj terapię

Pentosan polisiarczan sodu: może nasilać niekorzystne / toksyczne działanie środków o właściwościach przeciwpłytkowych. W szczególności, jednoczesne stosowanie tych leków może zwiększyć ryzyko krwawienia. Terapia monitorująca

Pentoksyfilina: może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych.

pimozyd: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie pimozydu w surowicy. Unikaj kombinacji

analogi Prostacyklin: mogą nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Terapia monitorująca

riocyguat: Cilostal może nasilać hipotensyjne działanie Riocyguatu. Zarządzanie: Riocyguat jest przeciwwskazany do stosowania z nieselektywnymi inhibitorami fosfodiesterazy (PDE) i inhibitorami PDE typu 5. Inne rodzaje inhibitorów PDE nie są przeciwwskazane, ale zaleca się ostrożność i pacjentów należy monitorować w celu wykrycia niedociśnienia. Monitorowanie leczenia

rywaroksaban: środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe rywaroksabanu. Zarządzanie: uważnie rozważyć ryzyko i korzyści wynikające z tego połączenia i uważnie monitorować; kanadyjskie etykietowanie zaleca unikanie prasugrel lub tikagrelor. Monitor terapii

salicylany: Środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać niekorzystne / toksyczne działanie salicylanów. Może to spowodować zwiększone ryzyko krwawienia.

Sarilumab: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami).

Siltuksymab: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami).

Symeprewir: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów).

symwastatyna: Cilostal może zwiększać stężenie symwastatyny w surowicy.

Styrypentol: może zwiększać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko w przypadku inhibitorów). Postępowanie: należy unikać stosowania styrypentolu z substratami CYP3A4, które mają wąski indeks terapeutyczny, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i toksyczności. Każdy substrat CYP3A4 stosowany ze styrypentolem wymaga dokładniejszej obserwacji. Rozważ modyfikację leczenia

leki trombolityczne: Leki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe leków trombolitycznych.

Tyklopidyna: może zwiększać stężenie czynnego metabolitu (- ów) Cilostal w surowicy. Tyklopidyna może zwiększać stężenie leku Cilostal w surowicy.

Typranawir: może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych.

Tocilizumab: może zmniejszać stężenie substratów CYP3A4 w surowicy (wysokie ryzyko związane z induktorami).

Triazolam: Inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie Triazolamu w surowicy. Postępowanie: należy rozważyć zmniejszenie dawki triazolamu u pacjentów otrzymujących jednocześnie słabe inhibitory CYP3A4. Należy rozważyć modyfikację leczenia

Ubrogepant: inhibitory CYP3A4 (słabe) mogą zwiększać stężenie Ubrogepantu w surowicy. Postępowanie: u pacjentów przyjmujących słabe inhibitory CYP3A4 początkową i drugą dawkę (w razie potrzeby) ubrogepantu należy ograniczyć do 50 mg. Rozważmy modyfikację terapii

Urokinaza: środki o właściwościach przeciwpłytkowych mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe urokinazy. Unikaj kombinacji

witamina E (ogólnoustrojowa): może nasilać działanie przeciwpłytkowe leków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitorowanie terapii

Zanubrutinib: może nasilać działanie przeciwpłytkowe środków o właściwościach przeciwpłytkowych. Monitoruj terapię

skutki uboczne Cilostal

Zobacz także:
jakie są możliwe skutki uboczne Cilostal?

działania niepożądane, w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, zgłoszono u 436 (8,92%) z 4890 pacjentów otrzymujących Cilostal. Następujące działania niepożądane obejmują te zgłaszane bez informacji dotyczących częstości występowania po wprowadzeniu preparatu Cilostal do obrotu. (Dane liczbowe to całkowite przypadki zgłaszane od momentu wstępnego zatwierdzenia do zakończenia ponownego badania i zatwierdzenia dodatkowego wskazania.)

klinicznie istotne działania niepożądane: zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa i częstoskurcz komorowy (Częstość nieznana*): może wystąpić zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa i częstoskurcz komorowy. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów tych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie produktu Cilostal i podjąć odpowiednie środki naprawcze.

skłonność do krwawień: krwotok wewnątrzczaszkowy, np. krwotok mózgowy (Częstość nieznana*): krwotok wewnątrzczaszkowy, np. krwotok mózgowy (wczesne objawy krwotoku wewnątrzczaszkowego obejmują ból głowy, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości i porażenie połowicze). W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie produktu Cilostal i podjąć odpowiednie środki naprawcze.

krwotok płucny (Częstość nieznana*), krwotok w przewodzie pokarmowym, krwawienie z nosa i krwawienie w dnie oka (<0,1%): może wystąpić krwotok w przewodzie pokarmowym, krwawienie z nosa i krwawienie w dnie oka. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie produktu Cilostal i podjąć odpowiednie środki naprawcze.

Pancytopenia, agranulocytoza (Częstość nieznana*) i małopłytkowość (<0, 1%): mogą wystąpić Pancytopenia, agranulocytoza i małopłytkowość. Pacjentów należy ściśle monitorować. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów tych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie produktu Cilostal i podjąć odpowiednie środki naprawcze.

śródmiąższowe zapalenie płuc (Częstość nieznana*): może wystąpić śródmiąższowe zapalenie płuc, któremu towarzyszy gorączka, kaszel, duszność, nieprawidłowe zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej i eozynofilia. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy śródmiąższowego zapalenia płuc, należy przerwać stosowanie produktu Cilostal i podjąć odpowiednie działania naprawcze, w tym podawanie hormonu adrenokortykotropowego.

zaburzenia czynności wątroby (0, 1% do <5%) i żółtaczka (Częstość nieznana*): Może wystąpić zaburzenie czynności wątroby, na które wskazuje zwiększenie aktywności AspAT (GOT), alat (GPT), Al-P lub LDH oraz żółtaczka. Pacjentów należy ściśle monitorować. W przypadku zaobserwowania objawów zaburzeń czynności wątroby należy przerwać stosowanie produktu Cilostal i podjąć odpowiednie działania naprawcze.

Uwaga: w badaniu klinicznym mającym na celu ocenę skuteczności preparatu Cilostal w zapobieganiu nawrotom zawału mózgu, dławicę piersiową (niezależnie od związku z lekiem) zgłoszono u 6 z 516 (1,16%) pacjentów.

*nie uzyskano informacji dotyczących częstości występowania, ponieważ działania niepożądane zgłaszano dobrowolnie lub występowały poza Japonią.

Inne: Patrz Tabela 1.

przeciwwskazania Cilostal

Zobacz także:
jakie są najważniejsze informacje o Cilostal?

pacjenci z nadwrażliwością na Cilostal lub jakikolwiek składnik preparatu Cilostal w wywiadzie.

pacjenci z krwotokiem (na przykład hemofilia, zwiększona kruchość naczyń włosowatych, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok w przewodzie pokarmowym, drogach moczowych i ciele szklistym oraz krwioplucie. (Skłonność do krwawień może być zwiększona.)

pacjenci z zastoinową niewydolnością serca. (Stan może ulec pogorszeniu.) Patrz Środki Ostrożności.

stosowanie w ciąży & Laktacja: preparatu Cilostal nie należy stosować u kobiet w ciąży lub mogących zajść w ciążę. (Badania teratogenności u szczurów oraz badania okołoporodowe i pourodzeniowe produktu Cilostal wykazały zwiększoną liczbę nieprawidłowych płodów, niską masę urodzeniową i zwiększoną liczbę martwych urodzeń.)

karmienie piersią powinno być zawieszone podczas stosowania leku przez kobiety karmiące. (Badania na szczurach wykazały, że Cilostal był rozprowadzany do mleka matki u karmiących szczurów.)

składnik aktywny pasuje do Cilostalu:

Cilostazol w Argentynie, Republice Dominikany, Ekwadorze, Salwadorze, Gwatemali, Hondurasie, Nikaragui, Panamie, Peru.

lista zamienników Cilostal (nazwy marek i generyczne)	Sortuj według popularności
opis jednostki / dawkowanie (producent)	cena, USD
Cilostad (Estonia)
Cilostal 100 (Kolumbia)
Cilostal 50 (Kolumbia)
Cilostan (Korea Południowa)
Cilostan CR (Filipiny)
Cilostan CR tab 200 mg 30 ’ S (Korea United Pharma)
)
Cilostazol (Argentyna, Chiny, Egipt, Hongkong, Indonezja, Japonia, Malezja, Peru, Filipiny, Korea Południowa, Tajwan, Tajlandia, Wietnam)
tabletka; doustna; Cilostazol 100 mg
tabletka; doustna; Cilostazol 50 mg
Pletal 100 mg tabletka	$ 2.51
Pletal 50 mg tabletka	$ 2.39
Cilostazol 100 mg tabletka	1$.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polska)
Cilostazol Libytec (Malta)
Cilostazol Mylan (Japonia)
Cilostazol Nichi-iko (Japonia)
Zobacz 394 zamienniki Cilostal

1. DailyMed. „CILOSTAZOL: DailyMed dostarcza wiarygodnych informacji na temat leków sprzedawanych w Stanach Zjednoczonych . DailyMed jest oficjalnym dostawcą informacji o etykietach FDA (wkładki do opakowań).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… [dostęp 17 września 2018].
2. PubChem. cilostazol (ang.). https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… [dostęp 17 września 2018].
3. cilostazol (ang.). [Dostęp 17 września 2018].

opinie

wyniki ankiety przeprowadzonej na ndrugs.com dla Cilostal podano szczegółowo poniżej. Wyniki przeprowadzonego badania opierają się na wrażeniach i poglądach Użytkowników Serwisu oraz konsumentów korzystających z Cilostal. Prosimy o życzliwe oparcie swojego stanu zdrowia lub wyborów terapeutycznych na wynikach lub testach przeprowadzonych przez lekarza lub licencjonowanych lekarzy.

raporty użytkowników

opinie konsumentów

nie ma jeszcze recenzji. Bądź pierwszym, który napisze!

informacje sprawdzone przez dr Sachin Kumar, MD farmakologia