pięćdziesięciu trzech dorosłych pacjentów z astmą wymagających 800 mikrogramów lub więcej wziewnego beklometazonu dipropionian włączono do 6-miesięcznego badania z podwójnie ślepą próbą w grupach równoległych w celu porównania skuteczności i działań niepożądanych budezonid podawany wziewnie w dawkach 800, 1200 i 1600 mikrogramów podawanych dwa lub cztery razy na dobę (dwa razy na dobę lub raz na dobę). Po dwutygodniowym okresie obserwacji w celu ustalenia wartości początkowej, pacjentom podawano taką samą dawkę budezonidu, jak w przypadku dipropionianu beklometazonu; jednakże, schemat częstości (BID lub QID) przydzielano losowo. Testerzy zostali poproszeni o wypełnienie kart pamiętnika opisującego ich objawy astmy, potrzebę przyjmowania leków i objawy gardła. Oceniano je przez lekarza co 4 wk, w tym czasie wykonywano spirometrię. Wymazy z gardła były robione przy każdej kolejnej comiesięcznej wizycie. Kortyzol i odpowiedź na kortyzol po wstrzyknięciu syntetycznego ACTH oceniano na początku i na końcu badania. Badanie ukończyło trzydzieści sześć osób, po połowie w każdej grupie. Osoby biorące udział w schemacie BID miały prawie dwa razy więcej dni z nocną astmą i kaszlem i prawie trzy razy więcej dni z niepełnosprawnością z powodu astmy. Odnotowano również dwa razy więcej nawrotów w schemacie BID, niż oceniał klinicysta. Nawroty te występowały głównie pod koniec badania. Maksymalne dzienne wahania maksymalnego natężenia przepływu wydechowego były nieco większe w grupie BID, chociaż różnica ta nie była istotna fizjologicznie. Spirometria, wydzielanie kortyzolu i odpowiedź po syntetycznym wstrzyknięciu ACTH nie różniły się znacząco w żadnej z grup od początku do końca badania.(STRESZCZENIE OKROJONE NA 250 SŁÓW)