Streszczenie
zespół Parsonage-Turnera (PTS), znany również jako amyotrofia neuralgiczna (NA), klasycznie prezentuje się z ekstremalnym bólem, a następnie osłabieniem, atrofią i zaburzeniami czucia typowo dotykającymi kończyn górnych. Etiologia i patofizjologia zaburzenia nadal pozostają niejasne, ale może obejmować kombinację predyspozycji genetycznych, stresorów mechanicznych i czynników immunologicznych. Diagnoza jest klinicznie i często wymaga badań, w tym elektrodiagnostyki w celu wykluczenia innych przyczyn. Chociaż rokowanie tradycyjnie uważa się za pozytywne, ostatnie dowody wykazały, że odzyskiwanie jest zwykle powolne i niekompletne, występujące w okresie od miesięcy do lat. Wielu pacjentów pozostaje z resztkowym bólem i deficytami zakłócającymi codzienne życie, a także ich zdolność do powrotu do pracy. Leczenie zazwyczaj obejmuje kontrolę bólu, jak również program terapii ambulatoryjnej. Niektórzy twierdzą, że wczesne leczenie kortykosteroidami może być korzystne, ale brak jest badań potwierdzających jego skuteczność.