skutki uboczne Clomidu

Nazwa rodzajowa: clomiphene

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Aug 14, 2020.

• konsument
• Profesjonalny
• FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych clomiphene. Niektóre z postaci dawkowania wymienionych na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Clomid.

dla konsumenta

dotyczy klomifenu: tabletki doustne

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi działaniami, Klomifen (składnik aktywny zawarty w Clomidzie) może powodować niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania klomifenu:

częściej

• wzdęcia
• ból brzucha lub miednicy

należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania klomifenu:

mniej częste lub rzadkie

• niewyraźne widzenie
• zmniejszone lub podwójne widzenie lub inne problemy ze wzrokiem
• widzenie błysków światła
• wrażliwość oczu na światło
• żółte oczy lub skóra

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane klomifenu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• uderzenia gorąca

mniej często lub rzadko

• dyskomfort w piersiach
• zawroty głowy lub zawroty głowy
• ból głowy
• obfite miesiączki lub krwawienie między miesiączkami
• depresja psychiczna
• nudności lub wymioty
• nerwowość
• niepokój
• zmęczenie
• problemy ze snem

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy klomifenu: proszek do mieszania, tabletka doustna

ogólne

w zalecanych dawkach lek ten jest dobrze tolerowany. Większość działań niepożądanych była łagodna i przemijająca i ustępowała natychmiast po zaprzestaniu leczenia.

układ moczowo-płciowy

bardzo często (10% lub więcej): powiększenie jajników (do 13, 6%), zaczerwienienia naczynioruchowe(10.4%)

często (1% do 10%): dyskomfort w jamie brzusznej/miednicy/rozdęcie/wzdęcia, dyskomfort w piersiach, nieprawidłowe krwawienie z macicy, plamienia międzymiesiączkowe, krwotok miesiączkowy

częstość nie zgłaszana: Zwiększenie częstości oddawania moczu, zwiększenie objętości moczu, suchość pochwy

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: endometrioza, krwotok jajników, ciąża jajników, ciąża jajników, zmniejszenie grubości endometrium, krwotok jajników, ciąża jajników, zmniejszenie grubości endometrium

pacjenci z płodu/noworodka:

-doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: spodziectwo, wykrztuśność kloaki

często (1% do 10%): Niewyraźne widzenie, światła, męty, fale, nieokreślone dolegliwości wzrokowe, światłowstręt, podwójne widzenie, szkotomata, fosfeny

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: nieprawidłowe zakwaterowanie, zaćma, ból oka, obrzęk plamki żółtej, zapalenie nerwu wzrokowego, fotopsja, odwarstwienie tylnej części ciała szklistego, krwotok siatkówki, zakrzepica siatkówki, skurcz naczyń siatkówki, tymczasowa lub długotrwała utrata wzroku

pacjenci z płodu/noworodka:

-raporty po wprowadzeniu do obrotu: wady wzroku, wady soczewki/zaćma

choroby układu krążenia

raporty po wprowadzeniu do obrotu: Arytmia, ból w klatce piersiowej, nadciśnienie tętnicze, kołatanie serca, zapalenie żył, tachykardia, zakrzepowe zapalenie żył

pacjenci z płodu/noworodka:

-zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: wada przegrody serca, wada przegrody międzykomorowej, przewód tętniczy patentowy, tetralogia Fallota, koarktacja aorty

Endokrynologia

zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: tarczyca zaburzenia

pacjenci z płodu/noworodka:

-raporty po wprowadzeniu do obrotu: karłowatość

onkologiczny

częstość nie zgłaszana: rak jajnika, guz jajnika

raporty po wprowadzeniu do obrotu: Ovarian cyst, hepatic hemangiosarcoma, liver cell adenoma, hepatocellular carcinoma, fibrocystic disease, breast carcinoma, endometrial carcinoma, astrocytoma, pituitary tumor, prolactinoma, neurofibromatosis, glioblastoma multiforme, brain abscess, ovary (luteoma of pregnancy, dermoid cyst of the ovary, ovarian carcinoma, hydatiform mole, choriocarcinoma, melanoma, myeloma, perianal cysts, renal cell carcinoma, Hodgkin’s lymphoma, tongue carcinoma, bladder carcinoma

Fetal/Neonatal Patients:

-Postmarketing reports: Guz neuroektodermalny, guz tarczycy, hepatoblastoma, białaczka limfocytowa

układ nerwowy

często (1% do 10%): ból głowy

częstość nie zgłaszana: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Migrenowy ból głowy, parestezje, drgawki, udar mózgu, omdlenia

pacjenci noworodkowi:

-raporty po wprowadzeniu do obrotu: wada cewy nerwowej, bezmózgowie, meningomyelocele), małogłowie, wodogłowie

dermatologiczne

częstość nie zgłaszana: zapalenie skóry, wysypka, wypadanie włosów/suche włosy

raporty po wprowadzeniu do obrotu: Trądzik, reakcja alergiczna, rumień, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, hipertrichoza, świąd, pokrzywka

przewód pokarmowy

często (1% do 10%): nudności, wymioty

częstość nie zgłaszana: ostry brzuch, zaparcia, biegunka

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: zapalenie trzustki

pacjenci z płodem/noworodkiem:

-raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: rozszczep wargi/podniebienia, odbytnica, przetoka tchawiczo-przełykowa, przepuklina przeponowa, omphalocele

hematologiczne

raporty po wprowadzeniu do obrotu: Leukocytoza

wątroba

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: zwiększenie aktywności aminotransferaz, zapalenie wątroby

metabolizm

częstość nie zgłaszana: zwiększenie apetytu, zwiększenie stężenia desmosterolu w surowicy

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: hipertriglicerydemia

układ mięśniowo-szkieletowy

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: bóle stawów, bóle pleców, bóle mięśni

pacjenci z płodu/noworodka:

– raporty po wprowadzeniu do obrotu: Zaburzenia rozwoju kości, Wady kostne czaszki/twarzy/nosa/szczęki/ręki kończyny/stopy/kręgosłupa/stawów

Inne

częstość nie zgłaszana: zmęczenie, zawroty głowy, przyrost masy ciała, utrata masy ciała

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: gorączka, szum w uszach, osłabienie, obrzęk

pacjenci z płodu/noworodka:

-doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: zespół Downa, zaburzenia ucha, głuchota

zaburzenia psychiczne

częstość Nie zgłaszana: depresja, bezsenność, napięcie nerwowe

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Lęk, drażliwość, zmiana nastroju, psychoza

pacjenci z płodu/noworodka:

raporty po wprowadzeniu do obrotu: niepełnosprawność intelektualna

oddechowy

raporty po wprowadzeniu do obrotu: zatorowość płucna, duszność

pacjenci z płodu/noworodka:

-po wprowadzeniu do obrotu raporty: deformacja tkanki płucnej

nerki

pacjenci z płodu/noworodka:

-raporty po wprowadzeniu do obrotu: ageneza nerek, Dysgeneza nerek

Często zadawane pytania

• jakie są zastosowania i skutki uboczne kapsułek enclomiphene?