Clomid Nežádoucí Účinky

Generic Name: klomifen

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne Aug 14, v roce 2020.

• Spotřebitelů
• Profesionální
• FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje vedlejší účinek informace o clomiphene. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Clomid.

pro spotřebitele

platí pro klomifen: ústní tablet

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, klomifen (aktivní látky obsažené v Clomid) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků při užívání klomifen:

běžné

• Nadýmání
• břicha nebo pánevní bolest

poraďte se se svým lékařem co nejdříve, pokud některý z následujících nežádoucích účinků při užívání klomifen:

Méně časté nebo vzácné

• Rozmazané vidění
• snížená nebo dvojité vidění nebo jiné problémy se zrakem
• vidět záblesky světla
• citlivost očí na světlo
• žluté oči nebo kůže

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé nežádoucí účinky clomiphene může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:

běžné

• návaly horka

Méně časté nebo vzácné

• Prsu nepohodlí
• závratě nebo točení
• hlava
• těžké menstruace nebo krvácení mezi obdobími
• duševní deprese
• nevolnost nebo zvracení
• nervozita
• neklid
• únava
• potíže se spánkem

Pro zdravotníky

se Vztahuje na clomiphene: smíšený prášek, perorální tableta

obecně

v doporučených dávkách je tento lék dobře snášen. Většina nežádoucích účinků byla mírná a přechodná a po ukončení léčby okamžitě vymizela.

Pohlavní

Velmi časté (10% a více): zvětšení Vaječníků (až na 13,6%), vazomotorické návaly horka (10.4%)

Časté (1 až 10%): Abdominální/pánevní nepohodlí/distenze/nadýmání, prsu nepohodlí, děložní krvácení abnormální, intermenstrual špinění, menoragie

Frekvence nejsou hlášeny: Zvýšená frekvence močení, objem moči zvýšil, vaginální suchost

Poregistračních hlášení: Endometrióza, ovariální krvácení, tubální těhotenství, děložní krvácení, snížená tloušťka endometria, vaječníků, krvácení, tubální těhotenství, děložní krvácení, tloušťka endometria snižuje

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: Hypospadie, kloakální a taky extrofií

Oka

Časté (1 až 10%): Rozmazané vidění, světla, vločky, vlny, blíže neurčené vizuální stížnosti, světloplachost, dvojité vidění, scotomata, zrakové vjemy

Poregistračních hlášení: Abnormální ubytování, šedý zákal, bolesti očí, makulární edém, zánět zrakového nervu, fotopsie, zadní odchlípení sklivce, sítnicové krvácení, trombóza sítnice, retinální cévní křeče, dočasné nebo dlouhodobé ztrátě zraku

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: Oko chybně, objektiv chybně/šedý zákal

Kardiovaskulární

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Arytmie, bolest na hrudi, vysoký krevní tlak, bušení srdce, záněty žil, tachykardii, tromboflebitida

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: Septa srdeční vadu, svalnatý defekt komorového septa, ductus arteriosus, fallotova Tetralogie, koarktace aorty

Endokrinní

zprávy po Uvedení přípravku na trh: poruchy Štítné žlázy

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Poregistračních hlášení: Nanismus

Onkologické

Frekvence nejsou hlášeny: rakovina Vaječníků, ovariální nádor

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Ovarian cyst, hepatic hemangiosarcoma, liver cell adenoma, hepatocellular carcinoma, fibrocystic disease, breast carcinoma, endometrial carcinoma, astrocytoma, pituitary tumor, prolactinoma, neurofibromatosis, glioblastoma multiforme, brain abscess, ovary (luteoma of pregnancy, dermoid cyst of the ovary, ovarian carcinoma, hydatiform mole, choriocarcinoma, melanoma, myeloma, perianal cysts, renal cell carcinoma, Hodgkin’s lymphoma, tongue carcinoma, bladder carcinoma

Fetal/Neonatal Patients:

-Postmarketing reports: Neuroektodermální nádor, nádor štítné žlázy, hepatoblastom, lymfocytární leukémie

Nervového systému

Časté (1 až 10%): bolest Hlavy

Frekvence nejsou hlášeny: Závratě, točení

Poregistračních hlášení: Migréna, bolest hlavy, parestezie, záchvaty, mrtvice, synkopa

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: defekt Neurální trubice, anencefalie, meningomyelocele), mikrocefalie, hydrocefalus

Dermatologické

Frekvence nejsou hlášeny: Dermatitida, vyrážka, vypadávání vlasů/suché vlasy

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Akné, alergické reakce, erytém, erythema multiforme, erythema nodosum, hypertrichóza, svědění, kopřivka

Gastrointestinální

Časté (1 až 10%): Nevolnost, zvracení

Frekvence nejsou hlášeny: Akutní břicha, zácpa, průjem

Poregistračních hlášení: Pankreatitida

Fetální/Neonatální Pacienty:

-hlášeny: Rozštěp rtu/patra, neperforovaný anus, tracheo píštěl, brániční kýla, omfalokéla

Hematologické

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Leukocytóza

Jaterní

Poregistračních hlášení: Zvýšení transamináz, hepatitida

Metabolické

Frekvence nejsou hlášeny: zvýšená Chuť k jídlu, sérum, desmosterol zvýšení úrovně

Poregistračních hlášení: Hypertriglyceridemie

Pohybového

Poregistračních hlášení: Artralgie, bolest zad, bolest svalů

Fetální/Neonatální Pacienty:

-po Uvedení přípravku na trh zprávy: Abnormální vývoj kostí, kosterní malformace lebky a obličeje/nosní dírky/čelisti/ruční končetiny/chodidla/páteře/kloubů

Další

Frekvence nejsou hlášeny: Únava, závratě, přibývání na váze, hubnutí

Poregistračních hlášení: Horečka, hučení v uších, slabost, otok

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: downův syndrom, ucho abnormální, hluchota

Psychiatrické

Frekvence nejsou hlášeny: Deprese, nespavost, nervové napětí

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Úzkost, podrážděnost, nálada změnila, psychózy

Fetální/Neonatální Pacienty:

Poregistračních hlášení: mentální postižení

Dýchacích

Poregistračních hlášení: Plicní embolie, dušnost

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: Plicní tkáně malformace

Renální

Fetální/Neonatální Pacienty:

-Postmarketingové zprávy: Renální ageneze, renální dysgenezí

Často kladené otázky

• Co se používá a vedlejší účinky enclomiphene kapsle?