um tribunal de família Australiano deu o OK para uma rapariga de 14 anos-nascida com um genótipo raro-ter uma cirurgia para remover dois testículos, informou o correio.
Os pais da menina, conhecido como no caso “Sally”, teve de solicitar ao tribunal autorização para a cirurgia depois que eles descobriram a sua filha tinha síndrome de insensibilidade ao andrógeno, o que significa que ela é geneticamente do sexo masculino, com um cromossoma X e um cromossoma Y.
as pessoas com esta condição têm as características sexuais externas das mulheres, mas não têm útero, disseram os Institutos Nacionais de saúde em seu site. Em vez disso, os indivíduos têm órgãos sexuais internos masculinos (testículos) que são indescendentes.
a corte ouviu que “Sally” tinha sido uma menina saudável até que ela fez 11 anos de idade e descobriu dois nódulos, um dos quais estava em seu abdômen.”Às vezes dói, sabendo que tenho esta condição”, disse O Adolescente ao tribunal. “Às vezes culpo-me a mim mesmo, porque sinto que não sou normal. Às vezes Zango-me, apesar de saber porquê e como aconteceu.”
o tribunal também aprovou outros procedimentos para confirmar o seu sexo.
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