Bacitracin dosering

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 28 september 2020.

vanlig pediatrisk dos för lunginflammation

spädbarn:
-Under 2, 5 kg: 900 enheter/kg/24 timmar IM i 2 eller 3 uppdelade doser
-över 2, 5 kg: 1000 enheter/kg/24 timmar IM i 2 eller 3 uppdelade doser
Använd: för behandling av lunginflammation och empyem på grund av stafylokocker med bekräftad mottaglighet för detta läkemedel

vanlig pediatrisk dos för bakteriell infektion

spädbarn:
-Under 2, 5 kg: 900 enheter/kg/24 timmar im i 2 eller 3 uppdelade doser
-över 2, 5 kg: 1000 enheter/kg/24 timmar im i 2 eller 3 uppdelade doser
använd: För behandling av lunginflammation och empyem på grund av stafylokocker med bekräftad mottaglighet för detta läkemedel

Njurdosjusteringar

Data inte tillgängliga

Leverdosjusteringar

Data inte tillgängliga

försiktighetsåtgärder

US Boxed WARNING:
-nefrotoxicitet: Parenteral (IM) behandling med detta läkemedel kan orsaka njursvikt på grund av tubulär och glomerulär nekros. Användning av detta läkemedel bör begränsas till spädbarn med stafylokock lunginflammation och empyem på grund av organismer med bekräftad mottaglighet för detta läkemedel; användning rekommenderas endast om tillräckliga laboratorieanläggningar finns tillgängliga och konstant övervakning av patienten är möjlig. Njurfunktionen bör bestämmas noggrant före och dagligen under behandlingen. För att undvika njurtoxicitet bör den rekommenderade dagliga dosen inte överskridas och vätskeintaget och urinproduktionen bör bibehållas på lämpliga nivåer. Detta läkemedel ska avbrytas om njurtoxicitet uppstår. Samtidig administrering med andra nefrotoxiska medel (särskilt streptomycin, kanamycin, polymyxin B, kolistimetate , neomycin) bör undvikas.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

Data ej tillgängliga

övriga kommentarer

administreringsråd:
-administrera endast IM.
-administrera i skinkans övre yttre kvadrant; växla höger och vänster och undvik flera injektioner i samma region (på grund av övergående smärta efter injektion).
-behåll adekvat vätskeintag oralt eller, om det behövs, parenteralt.
lagringskrav:
– okonstituerad injektionsflaska: förvaras i kylskåp vid 2C till 8C (36f till 46F).
– färdigberedd lösning: Stabil i 1 vecka när den förvaras i kylskåp (2C till 8C ).
Rekonstitutions – / beredningstekniker:
– tillverkarens produktinformation bör konsulteras.
-spädningsmedel som innehåller parabener ska inte användas för beredning.
övervakning:
– Renal: njurfunktion (före och dagligen under behandlingen)
patientrådgivning:
-kontakta läkare utan dröjsmål om vattnig och blodig avföring (med eller utan magkramper och feber) utvecklas.