Cefazolin biverkningar

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 19 november 2020.

• konsument
• professionell

för konsumenten

gäller cefazolin: injektionspulver för lösning

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan cefazolin orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår när du tar cefazolin:

sällsynt

• blåaktig färg
• förändringar i hudfärg
• smärta
• svullnad i foten eller benet
• ömhet

incidens okänd

• magkramper eller ömhet i buken
• rygg -, ben-eller magsmärtor
• svart, tjärliknande avföring
• blödande tandkött
• blåsor, peeling eller uppluckring av huden
• uppblåsthet
• blod i urinen eller avföringen
• blodig eller grumlig urin
• bröstsmärta
• frossa
• lerfärgade avföring
• grumlig urin
• hosta
• hosta upp blod
• mörk urin
• minskning av urinproduktionen eller minskning av urinkoncentreringsförmågan
• minskad frekvens eller mängd urin
• diarre
• diarre, vattnig och svår, som också kan vara blodig
• svår eller smärtsam urinering
• andningssvårigheter eller sväljning
• yrsel
• överdriven muskeltonus
• snabb hjärtslag
• känsla av obehag
• feber
• allmän kroppssvullnad
• allmänt trötthet och svaghet
• huvudvärk
• nässelfeber
• ökat blodtryck
• ökat menstruationsflöde eller vaginal blödning
• ökad törst
• ledinflammation
• klåda
• klåda i slidan eller underlivet
• led-eller muskelsmärta
• ljusa avföring
• aptitlöshet
• smärta i nedre rygg eller sida
• muskelvärk eller stelhet
• muskelspänning eller täthet
• illamående eller kräkningar
• näsblod
• smärta under sexuell samlag
• smärta, värme eller brännande i fingrar, tår och ben
• blek hud
• förlamning
• hitta röda fläckar på huden
• problem med syn eller hörsel
• förlängd blödning från skärningar
• puffiness eller svullnad i ögonlocken eller runt ögon, ansikte, läppar eller tunga
• utslag
• röda irriterade ögon
• röd eller svart, tarry avföring
• röd eller mörkbrun urin
• röda hudskador, ofta med lila centrum
• röda, irriterade ögon
• rastlöshet
• kramper
• hudutslag
• ont i halsen
• sår, sår eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
• magkramper
• plötslig minskning av mängden urin
• svullnad i ansikte, fingrar eller underben
• svullna lymfkörtlar
• svullna eller smärtsamma körtlar
• tjock, vit vaginal urladdning utan lukt eller Med mild lukt
• täthet i bröstet
• problem att sitta still
• orolig andning
• obehaglig andningslukt
• ovanlig blödning eller blåmärken
• ovanlig trötthet eller svaghet
• ovanlig viktminskning
• övre högra buksmärta
• kräkningar
• kräkningar av blod
• viktökning
• väsande andning
• gulfärgning av ögon eller hud

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av cefazolin kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Ingen känd incidens

• blödning, blåsor, brännande, kyla, missfärgning av huden, känsla av tryck, nässelfeber, infektion, inflammation, klåda, klumpar, domningar, smärta, utslag, rodnad, ärrbildning, ömhet, sveda, svullnad, ömhet, stickningar, sårbildning eller värme på injektionsstället
• nässelfeber eller welts
• hudrodnad
• öm mun eller tunga
• viktminskning
• vita fläckar i munnen, tungan eller halsen

för vårdpersonal

gäller för cefazolin: injicerbart pulver för injektion, injicerbar lösning, intravenöst pulver för injektion, intravenös lösning

Gastrointestinal

vanliga (1% till 10%): diarre, kräkningar, illamående

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): oral candidiasis (oral trast)

mycket sällsynta (mindre än 0, 01%): anal klåda, pseudomembranös kolit

frekvens ej rapporterad: munsår, mag-/magkramper, epigastrisk smärta, halsbränna, flatus, Clostridium difficile-associerad diarre, kolit

cefalosporin-klass:

frekvens ej rapporterad: Kolit, buksmärta

diarre, illamående, kräkningar och aptitlöshet var vanligtvis av måttlig svårighetsgrad och försvann ofta under eller efter behandlingen.

Oral candidiasis har rapporterats vid långvarig behandling.

uppkomsten av symtom på pseudomembranös kolit har rapporterats under eller efter antibakteriell behandling.

metabolisk

vanlig (1% till 10%): aptitlöshet

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): ökad blodsockernivå / hyperglykemi, minskad blodsockernivå / hypoglykemi

frekvens ej rapporterad: Anorexi

lokal

vanlig (1% till 10%): smärta vid injektionsstället (ibland med induration)

mindre vanlig (0, 1% till 1%): tromboflebit med IV-administrering

frekvens ej rapporterad: flebit vid injektionsstället, induration

dermatologisk

mindre vanlig (0, 1% till 1%): erytem, erythema multiforme, exantem, urtikaria, angioödem (reversibel lokal permeabilitet i blodkärl, leder, slemhinnor)

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom

frekvens ej rapporterad: klåda, hudutslag, fasta läkemedelsutbrott, pustulära hudutslag, kontaktdermatit

cefalosporin-klass:

-frekvens ej rapporterad: urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys

ett fall av yrkesmässig kontaktdermatit på grund av cefalosporinallergi har rapporterats hos en sjuksköterska som beredde cefalosporinlösningar för administrering till patienter. Dermatit löstes efter att sjuksköterskan slutat förbereda lösningarna.

nervsystemet

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): kramper

sällsynta (0, 01% till 0, 1%): yrsel, svindel, hyperaktivitet, dåsighet, epileptogen aktivitet

frekvens ej rapporterad: svimning, yrsel, somnolens, huvudvärk, encefalopati (symtom inkluderade tonisk-kloniska anfall, letargi, desorientering, minnesförlust, asterixis, multifokal myoklonus)

cefalosporin-klass:

-frekvens Ej rapporterad: Hyperaktivitet, hypertoni

kramper har rapporterats när olämpligt höga doser administrerades till patienter med nedsatt njurfunktion (CrCl mindre än 55 mL/min).

encefalopati har rapporterats hos patienter med njursvikt. Toxicitet berodde på ökade läkemedelsserumnivåer och ökad permeabilitet av blod-hjärnbarriär orsakad av uremi.

Övrigt

Mindre vanliga (0, 1% till 1%): läkemedelsinducerad feber

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Illamående, trötthet, svaghet, värmevallningar, bröstsmärta, ökat LDH, ökat alkaliskt fosfatas

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): ansiktsödem

frekvens ej rapporterad: trötthet

cefalosporin-klass:

-frekvens ej rapporterad: förhöjd LDH, superinfektion, falskt positivt test för uringlukos

respiratorisk

mindre vanlig (0, 1% till 1%): interstitiell pneumoni/pneumonit

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Pleural effusion, andfåddhet, andningsbesvär, hosta, rinit

hematologisk

riskfaktorer för koagulationsstörningar har inkluderat otillräckligt vitamin K eller andra blodkoagulationsfaktorer, konstgjord näring, dålig kost, lever-eller njursvikt, trombocytopeni och störningar/sjukdomar som orsakar blödning (t.ex. hemofili, magsår, duodenalsår).

en 26-årig hemodialyspatient med en koagulaspositiv stafylokock arteriovenös fisteltransplantatininfektion befanns ha ett hematom och ökad trombin, protrombin och partiell tromboplastin gånger efter att ha fått 1 G IV följt av 0,5 g var 8: e timme i 12 dagar. Laboratorieförändringarna löstes efter att behandlingen stoppades, men återkom när detta läkemedel återinsattes.

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): Neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, leukocytos, granulocytos, monocytos, lymfocytopeni, basofili, eosinofili

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): koagulationsstörningar (blodkoagulation), blödning, minskat hemoglobin, minskad hematokrit, anemi, agranulocytos, aplastisk anemi, pancytopeni, hemolytisk anemi

frekvens inte rapporterad: trombocytemi, hematom, ökad trombintid, ökad protrombintid, ökad partiell blodkoagulation tromboplastintid, positiva direkta och indirekta Coombs-tester

cefalosporin-klass:

-frekvens ej rapporterad: aplastisk anemi, hemolytisk anemi, blödning, förlängd protrombintid, pancytopeni, agranulocytos

lever

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): ökad ASAT, ökad alat, ökad GGT, ökat bilirubin, hepatit (övergående), kolestatisk gulsot (övergående)

cefalosporin-klass:

frekvens Ej rapporterad: leverdysfunktion (inklusive kolestas), förhöjt bilirubin

övergående ökningar av ASAT, alat, GGT, bilirubin, LDH och alkaliskt fosfatas har rapporterats.

Renal

övergående ökningar av BUN rapporterades generellt hos patienter som använde andra potentiellt nefrotoxiska medel samtidigt.

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): nefrotoxicitet, interstitiell nefrit, odefinierad nefropati, ökad BUN (övergående)

frekvens ej rapporterad: ökade kreatininnivåer, njursvikt, ökad serumkarbamid

cefalosporin-klass:

-frekvens ej rapporterad: nedsatt njurfunktion, toxisk nefropati, ökad kreatinin, interstitiell nefrit (reversibel feber, azotemi, pyuri, eosinofiluri; med vissa cefalosporiner)

Genitourinary

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): vaginit, genital candidiasis (moniliasis), proteinuri

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): Genital pruritus

frekvens ej rapporterad: Vulvar pruritus

psykiatrisk

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): mardrömmar, nervositet/ångest, sömnlöshet, förvirring

okulär

sällsynt (0, 01% till 0, 1%): störd färgseende

överkänslighet

mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): Anafylaktisk chock (inklusive svullnad i struphuvudet med förträngning av luftvägarna, ökad hjärtfrekvens, andnöd, fallande blodtryck, svullen tunga)

frekvens ej rapporterad: anafylaxi, allergisk reaktion (inklusive eosinofili, urtikaria, klåda, läkemedelsfeber, hudutslag, Stevens-Johnsons syndrom), allergisk korskänslighet

cefalosporin-klass:

-frekvens ej rapporterad: allergiska reaktioner, serumsjukliknande reaktion

kardiovaskulär

frekvens ej rapporterad: hypotoni