sistemul nervos simpatic joacă un rol major în patogeneza hipertensiunii esențiale și este mediat de receptorii alfa și beta. Receptorul alfa este împărțit în două tipuri, alfa 1 și alfa 2, pe baza răspunsului la epinefrină și norepinefrină. receptorii alfa 1-adrenergici au o afinitate ridicată pentru medicamente precum prazosin, doxazosin și terazosin, care acționează pentru a reduce tensiunea arterială prin blocarea selectivă a receptorului. Acești agenți oferă o abordare rațională a tratamentului hipertensiunii arteriale prin corectarea rezistenței periferice totale crescute, anomalia hemodinamică fundamentală în hipertensiunea esențială. În schimb, blocanții receptorilor alfa-adrenergici timpurii au blocat neselectiv atât receptorii alfa 1, cât și alfa 2 și nu au fost potriviți ca agenți antihipertensivi, deoarece au indus tahicardie, iar pacienții au dezvoltat rapid o toleranță la aceștia. blocanții alfa 1-adrenergici au, de asemenea, efecte benefice asupra lipoproteinelor plasmatice, având tendința de a scădea nivelul trigliceridelor și colesterolului și de a crește nivelul colesterolului lipoproteinelor cu densitate mare (HDL) și raportul colesterol HDL/colesterol total. blocanții beta-adrenergici, cum ar fi propranololul și atenololul, s-au dovedit a avea un efect advers asupra profilului lipidic, având tendința de a crește nivelul trigliceridelor și de a scădea colesterolul HDL. O serie de mecanisme contribuie la aceste efecte, în special, modularea adrenergică a lipoprotein lipazei și rata de secreție a trigliceridelor. S-a demonstrat că doxazosina crește activitatea receptorilor LDL, care pot fi parțial responsabili pentru efectul său benefic asupra lipidelor plasmatice și lipoproteinelor.(REZUMAT TRUNCHIAT LA 250 DE CUVINTE)