a szimpatikus idegrendszer fontos szerepet játszik az esszenciális hipertónia patogenezisében, és az alfa-és béta-receptorok közvetítik. Az alfa receptor két típusra oszlik, alfa 1 és alfa 2, az epinefrinre és a noradrenalinra adott válasz alapján. az alfa-1-adrenerg receptorok nagy affinitással rendelkeznek olyan gyógyszerekkel szemben, mint a prazozin, a doxazozin és a Terazozin, amelyek a receptor szelektív blokkolásával csökkentik a vérnyomást. Ezek a szerek racionális megközelítést biztosítanak a magas vérnyomás kezelésében azáltal, hogy korrigálják a megnövekedett teljes perifériás ellenállást, az esszenciális hipertónia alapvető hemodinamikai rendellenességét. Ezzel szemben a korai alfa-adrenerg receptor blokkolók nem szelektív módon blokkolták mind az alfa-1, mind az alfa-2 receptorokat, és nem voltak alkalmasak vérnyomáscsökkentő szerként, mivel tachycardiát váltottak ki, és a betegek gyorsan toleranciát alakítottak ki velük szemben. az alfa-1-adrenerg blokkolók szintén jótékony hatással vannak a plazma lipoproteinekre, hajlamosak csökkenteni a trigliceridek és a koleszterin szintjét, és növelik a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterin szintjét és a HDL koleszterin/összkoleszterin arányt. kimutatták, hogy a béta-adrenerg blokkolók, mint például a propranolol és az atenolol, káros hatással vannak a lipidprofilra azáltal, hogy növelik a trigliceridszintet és csökkentik a HDL-koleszterint. Számos mechanizmus járul hozzá ezekhez a hatásokhoz, különösen a lipoprotein lipáz adrenerg modulációja és a triglicerid szekréciós sebesség. Kimutatták, hogy a doxazozin fokozza az LDL receptorok aktivitását, ami részben felelős lehet a plazma lipidekre és lipoproteinekre gyakorolt kedvező hatásáért.(ABSZTRAKT CSONKA 250 SZÓ)