sympaattisella hermostolla on merkittävä rooli essentiaalisen hypertension patogeneesissä, ja se välittyy alfa-ja beetareseptorien välityksellä. Alfareseptori jaetaan kahteen tyyppiin, alfa 1: een ja alfa 2: een, epinefriinin ja noradrenaliinin vasteen perusteella. alfa-1-Adrenergisilla reseptoreilla on suuri affiniteetti lääkkeisiin, kuten pratsosiiniin, doksatsosiiniin ja teratsosiiniin, jotka toimivat verenpaineen alentamiseksi reseptorin selektiivisellä salpauksella. Nämä aineet tarjoavat rationaalisen lähestymistavan hypertension hoitoon korjaamalla kohonneen perifeerisen kokonaisvastuksen, olennaisen hemodynaamisen poikkeavuuden essentiaalisessa verenpaineessa. Sitä vastoin varhaiset alfa-adrenergisten reseptorien salpaajat estivät selektiivisesti sekä alfa-1-että alfa-2-reseptoreita eivätkä ne soveltuneet verenpainelääkkeiksi, koska ne indusoivat takykardiaa ja potilaiden toleranssi kehittyi nopeasti. alfa-1-Adrenergisilla salpaajilla on myös hyödyllisiä vaikutuksia plasman lipoproteiineihin, sillä ne alentavat triglyseridi-ja kolesterolipitoisuutta ja lisäävät HDL-kolesterolin pitoisuutta sekä HDL-kolesterolin ja kokonaiskolesterolin suhdetta. beetasalpaajien, kuten propranololin ja atenololin, on osoitettu vaikuttavan haitallisesti lipidiprofiiliin suurentamalla triglyseridipitoisuutta ja alentamalla HDL-kolesterolia. Näihin vaikutuksiin vaikuttavat monet mekanismit, erityisesti lipoproteiinilipaasin adrenerginen modulaatio ja triglyseridien eritysnopeus. Doksatsosiinin on osoitettu lisäävän LDL-reseptorien aktiivisuutta, mikä saattaa olla osasyyllinen sen hyödylliseen vaikutukseen plasman lipideihin ja lipoproteiineihin.(ABSTRAKTI TYPISTETTY 250 SANAAN)