Padesát-tři dospělé astmatické pacienty vyžadujícími 800 mikrogramů nebo více inhalačního beklometason-dipropionátu bylo zařazeno do dvojitě zaslepené paralelní skupinové studie 6-měsíční dobu pro porovnání účinnosti a vedlejších účinků inhalační budesonid v dávkách 800, 1 200 a 1 600 mikrogramů podávaných dvakrát nebo čtyřikrát denně(BID nebo QID). Po dvoutýdenní období pozorování stanovit základní, předměty byly stejné dávky budesonidu, jako by se pro beclomethasone dipropionate; nicméně, frekvence, režim, “ BID “ (QID) byla náhodně přidělena. Subjekty byly požádány, aby vyplnily deníkové karty popisující jejich astmatické příznaky, potřebu léků a příznaky krku. Byly hodnoceny lékařem každé 4 wk, kdy byla provedena spirometrie. Výtěry z krku byly prováděny při každé další měsíční návštěvě. Kortizol a odpověď na kortizol po syntetické injekci ACTH byly hodnoceny na začátku a na konci studie. Třicet šest subjektů, polovina v každé skupině, dokončilo studii. Ti v režimu BID měli téměř dvakrát tolik dní s nočním astmatem a kašlem a téměř třikrát tolik dní s postižením v důsledku astmatu. Tam bylo také dvakrát tolik relapsů v režimu BID, jak posuzoval lékař. K těmto relapsům došlo hlavně ke konci studie. Maximální denní výkyvy maximálních výdechových průtoků byly ve skupině BID o něco větší, i když tento rozdíl nebyl fyziologicky významný. Spirometrie, sekrece kortizolu a odpověď po syntetické injekci ACTH se v žádné skupině od začátku do konce studie významně nelišily.(ABSTRAKT ZKRÁCEN NA 250 SLOV)