Cilostal používá

Cilostal je určen pro zlepšení maximální a bolest-volný pěší vzdálenosti u pacientů s intermitentní klaudikace, kteří nemají zbytek bolesti a kteří nemají důkazy periferní odumření tkáně (onemocnění periferních tepen Fontaine II. etapa). To je pro druhé-line použití, v pacientovi, kterého změny životního stylu a další vhodné intervence se nepodařilo dostatečně zlepšit jejich příznaky intermitentní klaudikace.

Jak mám přípravek Cilostal používat?

používejte přípravek Cilostal podle pokynů svého lékaře. Přesné pokyny pro dávkování naleznete na štítku léčivého přípravku.

• s přípravkem Cilostal je k dispozici příbalová informace pro pacienta navíc. Máte-li k těmto informacím otázky, poraďte se se svým lékárníkem.
• Cilostal ústy nejméně 30 minut před nebo 2 hodiny po jídle.
• poraďte se se svým lékařem dříve, než budete jíst grapefruit nebo pít grapefruitový džus, zatímco vy se Cilostal.
• účinky přípravku Cilostal nejsou okamžité. I když můžete zažít výhody Cilostal 2 až 4 týdny po začátku léčby, léčba po dobu až 12 týdnů, může být nutné před Cilostal trvá účinek. Nepřestávejte užívat přípravek Cilostal ani neměňte dávku bez konzultace se svým lékařem.
• přípravek Cilostal působí nejlépe, pokud se užívá každý den ve stejnou dobu.
• pokud vynecháte dávku přípravku Cilostal, užijte ji co nejdříve. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu schématu. Neužívejte 2 dávky najednou. Pokud vynecháte více než 1 dávku, obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče na jakékoli dotazy týkající se používání přípravku Cilostal.

použití přípravku Cilostal v detailech

existují specifická i obecná použití léku nebo léku. Lék lze použít k prevenci onemocnění, léčbě onemocnění po určitou dobu nebo k léčbě onemocnění. Může být také použit k léčbě konkrétního příznaku onemocnění. Užívání drog závisí na formě, kterou pacient užívá. Může být užitečnější ve formě injekce nebo někdy ve formě tablet. Lék může být použit pro jediný znepokojující příznak nebo život ohrožující stav. Zatímco některé léky mohou být zastaveny po několika dnech, některé léky je třeba pokračovat po delší dobu, aby z toho měly prospěch.

Použití: Označené Indikace

Intermitentní klaudikace: Snížení symptomů intermitentní klaudikace, jak je uvedeno zvýšené docházkové vzdálenosti.

Off Štítek Používá

Elektivní PCI s bare metal nebo drog vymýváním stentu (alternativní agent)

podle American College of Chest Physicians (ACCP) pokyny pro antitrombotickou terapii, Cilostal je efektivní a doporučuje alternativní antitrombotické buď aspirin nebo klopidogrel v duální protidestičkové režim při alergii nebo nesnášenlivosti léku buď agent se vyskytuje u pacientů, kteří podstoupili elektivní PCI s bare metal nebo drog vymýváním stentu.

Sekundární prevence noncardioembolic ischemické cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky (TIA)

podle American College of Chest Physicians (ACCP) pokyny pro antitrombotickou terapii, Cilostal je efektivní a doporučuje alternativní antitrombotické u pacientů s anamnézou noncardioembolic ischemické cévní mozkové příhody nebo TIA.

Cilostal popis

Každý Cilostal 50 mg tableta obsahuje následující pomocné látky: Mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, vápník karmelózy, hydroxypropylmethylcelulóza a magnesium-stearát.

Cilostal Tablety 100 obsahuje také následující pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, karboxymethylcelulóza vápenatý, hydroxypropyl methylcelulóza 2910, magnesium-stearát. Cilostal je 6-3,4-dihydro-2 (1H) – chinolinon. Jeho molekulární vzorec je C20H27N5O2 a má molekulovou hmotnost 369.46 a bod tání 158-162°C.

Cilostal vyskytuje jako bez zápachu a bez chuti, bílé až světle žlutá-bílé krystaly nebo krystalický prášek. Je to volně rozpustný v chloroformu, rozpustný v dimethylformamidu, benzyl alkohol, a směs chloroformu a methanolu (1:1), mírně rozpustný v methanolu a ethanolu (95), a prakticky nerozpustný ve vodě a absolutní éter.

Cilostal dávkování

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Intermitentní Klaudikace

100 mg perorálně dvakrát denně podáván nejméně 30 minut před nebo 2 hodiny po snídani a večeři.

Ledvin úprava Dávky

Údaje nejsou k dispozici

Jater úprava Dávky

Cilostal je rozsáhle metabolizován v játrech prostřednictvím cytochromu P450 enzymový systém, proto je u pacientů s významnou poruchou funkce jater by měli dostávat 50 mg perorálně dvakrát denně.

Úpravy Dávkování

Protože cytochromu P450 (CYP450) enzym, interakce, dávkování Cilostal by měla být snížena na 50 mg perorálně dvakrát denně během období souběžné podávání s CYP450 inhibitory enzymů, jako jsou azolová antimykotika, makrolidová antibiotika, inhibitory protonové pumpy. Kromě toho by se pacienti měli během léčby přípravkem Cilostal vyvarovat konzumace grapefruitové šťávy.

Cilostal a několik jeho metabolitů jsou inhibitory fosfodiesterázy III. Několik léků s tímto farmakologickým účinkem způsobilo snížené přežití ve srovnání s placebem u pacientů s městnavým srdečním selháním třídy III-IV (CHF). Cilostal je kontraindikován u pacientů s CHF jakékoli závažnosti.

Cilostal reverzibilně inhibuje agregaci krevních destiček a je kontraindikován u pacientů s aktivním patologickým krvácením (tj.

Cilostal by měl být používán s opatrností u pacientů s rizikem krvácení a u pacientů, kteří užívali jako antiagregační agent.

Cilostal by měl být používán s opatrností u pacientů s již existujícími hematologickými poruchami (tj.

bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů (mladších 18 let).

dialýza

údaje nejsou k dispozici; je však nepravděpodobné, že by byl Cilostal znatelně odstraněn dialýzou kvůli vysoké vazbě na proteiny.

Další Komentáře

Cilostal by měla být přijata 30 minut před nebo dvě hodiny po snídani a večeři.

i když někteří pacienti si všimnout, klinické zlepšení v jak nemnoho jak 2 nebo 3 týdnech léčby, jiní mohou vyžadovat až 12 týdnů terapie před příznivý účinek je zkušený.

cilostální interakce

Viz také:
jaké další léky ovlivní Cilostal?

Acalabrutinib: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitorujte terapii

látky s antiagregačními vlastnostmi (např. inhibitory P2Y12, NSAID, SSRI atd.): Může zvýšit antiagregační účinek jiných látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Anagrelid: může zvýšit nežádoucí / toxický účinek přípravku Cilostal. Vyhněte se kombinaci

antikoagulancia: činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek antikoagulancií. Výjimky: Bemiparin; Enoxaparin; Heparin. Monitor therapy

Apixaban: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek apixabanu. Konkrétně může být zvýšeno riziko krvácení. Řízení: Pečlivě zvažte rizika a přínosy této kombinace a pečlivě sledujte. Monitor terapie

Aripiprazol: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci aripiprazolu. Léčba: monitorujte zvýšené farmakologické účinky aripiprazolu. Úprava dávky aripiprazolu může nebo nemusí být nutná na základě současné léčby a / nebo indikace. Konkrétní doporučení najdete v monografii plné interakce. Monitor terapie

Bemiparin: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek Bemiparinu. Řízení: Vyhněte se současnému užívání bemiparinu s antiagregačními látkami. Pokud je současné použití nevyhnutelné, pečlivě sledujte známky a příznaky krvácení. Zvažte úpravu terapie

Bosentan: může snížit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

Cefalothin: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek Cefalotinu. Konkrétně může být zvýšeno riziko krvácení. Monitor terapie

Kladribin: Inhibitory Ekvilibrativních nukleosidových (ENT1) a koncentračních nukleosidových (CNT3) transportních proteinů mohou zvýšit sérovou koncentraci kladribinu. Léčba: pokud je to možné, vyhněte se současnému užívání inhibitorů ENT1 nebo CNT3 během 4 až 5 denních cyklů perorální léčby kladribinem. Při kombinaci zvažte snížení dávky inhibitoru ENT1 nebo CNT3 a separaci v načasování podání. Zvažte úpravu terapie

Klofazimin: může zvýšit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Monitor terapie

kolagenáza (systémová): Činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek kolagenázy (systémové). Konkrétně může být zvýšeno riziko podlitin v místě vpichu a/nebo krvácení. Monitor terapie

Konivaptan: může zvýšit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Vyhněte se kombinaci

inhibitory CYP2C19 (středně závažné): mohou zvyšovat sérové koncentrace aktivního metabolitu(metabolitů) Cilostalu. Inhibitory CYP2C19 (středně závažné) mohou zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Řízení: Snížit dávku Cilostalu na 50 mg dvakrát denně u pacientů, kteří také dostávají středně silné inhibitory CYP2C19. Pečlivě sledujte klinickou odpověď na Cilostal. Zvažte úpravu terapie

inhibitory CYP2C19 (silné): mohou zvýšit sérové koncentrace aktivního metabolitu(metabolitů) Cilostalu. Inhibitory CYP2C19 (silné) mohou zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Léčba: snížit dávku Cilostalu na 50 mg dvakrát denně u pacientů, kteří také dostávají silné inhibitory CYP2C19. Pečlivě sledujte klinickou odpověď na Cilostal. Zvažte úpravu terapie

induktory CYP3A4 (Střední): mohou snížit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4 (vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

induktory CYP3A4 (silné): mohou zvýšit metabolismus substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Management: Zvažte alternativu pro jeden z interagujících léků. Některé kombinace mohou být specificky kontraindikovány. Obraťte se na příslušné označení výrobce. Zvažte úpravu terapie

inhibitory CYP3A4 (Střední): mohou zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Řízení: Zvažte snížení dávky Cilostalu na 50 mg dvakrát denně u dospělých pacientů, kteří také dostávají středně silné inhibitory CYP3A4. Zvažte úpravu terapie

inhibitory CYP3A4 (silné): mohou zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Léčba: zvažte snížení dávky Cilostalu na 50 mg dvakrát denně u dospělých pacientů, kteří také dostávají silné inhibitory CYP3A4. Zvažte terapii modifikace

Dabigatran-Etexilátu: Agenti s Antiagregační Vlastnosti může zvýšit antikoagulační účinek Dabigatranu Etexilátu. Činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit sérovou koncentraci Dabigatranetexilátu. Tento mechanismus se specificky vztahuje na klopidogrel. Management: pečlivě zvažte rizika a přínosy této kombinace a pečlivě sledujte; kanadské označení doporučuje vyhnout se prasugrelu nebo tikagreloru. Monitor terapie

Dabrafenib: může snížit sérové koncentrace substrátů CYP3A4 (vysoké riziko u induktorů). Řízení: pokud je to možné, vyhledejte alternativy k substrátu CYP3A4. Pokud se současné léčbě nelze vyhnout, pečlivě sledujte klinické účinky substrátu (zejména terapeutické účinky). Zvažte úpravu terapie

Dasatinib: může zvýšit antikoagulační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Řízení: drogy uvedené jako výjimky z této monografie jsou podrobněji diskutovány v samostatných monografiích lékových interakcí. Monitor terapie

Deferasirox: může snížit sérové koncentrace substrátů CYP3A4 (vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

kyselina deoxycholová: Činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek kyseliny deoxycholové. Konkrétně může být zvýšeno riziko krvácení nebo modřin v ošetřované oblasti. Monitor terapie

dofetilid: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci Dofetilidu. Monitor terapie

Edoxaban: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek Edoxabanu. Konkrétně může být zvýšeno riziko krvácení. Monitor terapie

Enoxaparin: Činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek enoxaparinu. Řízení: Přerušit antiagregancií před zahájením enoxaparin, kdykoli je to možné. Pokud je současné podávání nevyhnutelné, pečlivě sledujte známky a příznaky krvácení. Zvažte úpravu terapie

enzalutamid: může snížit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Léčba: je třeba se vyhnout současnému užívání enzalutamidu se substráty CYP3A4, které mají úzký terapeutický index. Použití enzalutamidu a jakéhokoli jiného substrátu CYP3A4 by mělo být prováděno s opatrností a pečlivým sledováním. Zvažte úpravu terapie

Erdafitinib: může snížit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

Erdafitinib: může zvýšit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Monitorujte léčbu

Esomeprazol: může zvýšit sérové koncentrace aktivního metabolitu(metabolitů) Cilostalu. Esomeprazol může zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Monitor terapie

tuková emulze (na bázi rybího oleje): může zvýšit nepříznivý / toxický účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Flibanserin: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci flibanserinu. Monitor terapie

Fosaprepitant: může zvýšit sérové koncentrace substrátů CYP3A4 (vysoké riziko inhibitorů). Monitor terapie

kyselina fusidová (systémová): může zvýšit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Vyhněte se kombinaci

glukosamin: Může zvýšit antiagregační účinek činidel s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Heparin: činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek heparinu. Léčba: snižte dávku heparinu nebo látek s antiagregačními vlastnostmi, pokud je vyžadováno současné podávání. Zvažte úpravu terapie

byliny (antikoagulační / antiagregační vlastnosti) (např. Může dojít ke krvácení. Řízení: pokud je to možné, vyhněte se kombinaci. Pokud se používá, pozorněji Sledujte důkazy o krvácení. Přerušit bylinné produkty s antikoagulační nebo antiagregační akce 2 týdny před chirurgické, zubolékařské, nebo invazivní postupy. Zvažte úpravu terapie

Ibritumomab Tiuxetan: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek Ibritumomabu Tiuxetanu. Obě látky mohou přispívat ke zhoršení funkce krevních destiček a ke zvýšenému riziku krvácení. Monitor terapie

Ibrutinib: může zvýšit nepříznivý / toxický účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Idelalisib: Může zvýšit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Vyhněte se kombinaci

Inotersen: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Ivosidenib: může snížit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko induktorů). Monitor terapie

Larotrektinib: může zvýšit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Léčba monitorem

Lemborexant: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci Lemborexantu. Řízení: Maximální doporučená dávka přípravku lemborexant je 5 mg, ne více než jednou za noc, pokud je podáván současně se slabými inhibitory CYP3A4. Zvažte úpravu terapie

Limaprost: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Léčba monitorem

Lomitapid: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci lomitapidu. Léčba: pacienti užívající lomitapid 5 mg / den mohou v této dávce pokračovat. Pacienti užívající lomitapid 10 mg / den nebo více by měli snížit dávku lomitapidu o polovinu. Dávka lomitapidu pak může být titrována až do maximální dávky pro dospělé 30 mg / den. Zvažte úpravu terapie

Mifepriston: může zvýšit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Léčba: minimalizujte dávky substrátů CYP3A4 a sledujte zvýšené koncentrace/toxicitu během a 2 týdny po léčbě mifepristonem. Vyhněte se cyklosporinu, dihydroergotaminu, ergotaminu, fentanylu, pimozidu, chinidinu, sirolimu a takrolimu. Zvažte úpravu terapie

Mitotan: Může snížit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko induktorů). Léčba: při použití u pacientů léčených mitotanem může být nutné podstatně upravit dávky substrátů CYP3A4. Zvažte úpravu terapie

multivitaminy / fluorid (s ADE): může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

multivitamíny / minerály (s ADEK, folátem, železem): může zvýšit antiagregační účinek činidel s antiagregačními vlastnostmi. Monitorujte terapii

multivitaminy/minerály (s AE, bez železa): Může zvýšit antiagregační účinek činidel s antiagregačními vlastnostmi. Léčba monitorem

nimodipin: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvyšovat sérovou koncentraci nimodipinu. Monitor terapie

Obinutuzumab: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek Obinutuzumabu. Konkrétně může být zvýšeno riziko závažných příhod souvisejících s krvácením. Monitor terapie

Omega-3 mastné kyseliny: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Omeprazol: Může zvýšit sérové koncentrace aktivního metabolitu(metabolitů) Cilostalu. Omeprazol může zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Léčba: snížit dávku Cilostalu na 50 mg dvakrát denně u pacientů, kteří také užívají omeprazol. Pečlivě sledujte klinickou odpověď na Cilostal. Zvažte úpravu terapie

Palbociklib: může zvýšit sérovou koncentraci substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Monitor terapie

Pentosan polysulfát sodný: může zvýšit nepříznivý / toxický účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Konkrétně může být riziko krvácení zvýšeno současným užíváním těchto látek. Monitor terapie

pentoxifylin: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Léčba monitorem

pimozid: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci pimozidu. Vyhněte se kombinaci

analogy prostacyklinu: mohou zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

riocigvát: Cilostal může zvýšit hypotenzní účinek Riocigvátu. Řízení: Riocigvát je kontraindikován neselektivními inhibitory fosfodiesterázy (PDE) a inhibitory PDE typu 5. Jiné typy inhibitorů PDE nejsou kontraindikovány, ale doporučuje se opatrnost a pacienti by měli být sledováni na hypotenzi. Monitor terapie

Rivaroxaban: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek rivaroxabanu. Management: pečlivě zvažte rizika a přínosy této kombinace a pečlivě sledujte; kanadské označení doporučuje vyhnout se prasugrelu nebo tikagreloru. Monitor terapie

salicyláty: Činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit nepříznivý / toxický účinek salicylátů. Může dojít ke zvýšenému riziku krvácení. Monitor terapie

Sarilumab: může snížit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

Siltuximab: může snížit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

Simeprevir: může zvýšit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko u inhibitorů). Monitor terapie

Simvastatin: Cilostal může zvýšit sérovou koncentraci simvastatinu. Monitor terapie

Stiripentol: může zvýšit sérové koncentrace substrátů CYP3A4 (vysoké riziko inhibitorů). Řízení: Použití stiripentolu se substráty CYP3A4, které jsou považovány, že mají úzký terapeutický index, je třeba se vyhnout vzhledem ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků a toxicity. Jakýkoli substrát CYP3A4 používaný se stiripentolem vyžaduje pečlivé sledování. Zvažte úpravu terapie

trombolytika: Činidla s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek trombolytických látek. Monitorujte léčbu

tiklopidin: může zvýšit sérové koncentrace aktivního metabolitu(metabolitů) Cilostalu. Tiklopidin může zvýšit sérovou koncentraci Cilostalu. Monitor terapie

Tipranavir: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Tocilizumab: může snížit sérové koncentrace substrátů CYP3A4(vysoké riziko u induktorů). Monitor terapie

Triazolam: Inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci triazolamu. Léčba: zvažte snížení dávky triazolamu u pacientů užívajících současně slabé inhibitory CYP3A4. Zvažte úpravu terapie

Ubrogepant: inhibitory CYP3A4 (slabé) mohou zvýšit sérovou koncentraci Ubrogepantu. Léčba: u pacientů užívajících slabé inhibitory CYP3A4 by měla být počáteční a druhá dávka (v případě potřeby) ubrogepantu omezena na 50 mg. Zvažte úpravu terapie

urokináza: látky s antiagregačními vlastnostmi mohou zvýšit antikoagulační účinek urokinázy. Vyhněte se kombinaci

Vitamin E (systémový): může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Monitor terapie

Zanubrutinib: může zvýšit antiagregační účinek látek s antiagregačními vlastnostmi. Sledovat terapii

Cilostal nežádoucí účinky

Viz také:
Jaké jsou možné vedlejší účinky Cilostal?

Nežádoucí účinky, včetně abnormálních laboratorních testů, byly hlášeny v 436 (o 8,92%) z celkového počtu 4890 pacientů léčených Cilostal. Následující nežádoucí účinky zahrnují nežádoucí účinky hlášené bez informací o četnosti výskytu po uvedení přípravku Cilostal na trh. (Číselné údaje představují celkový počet případů hlášených od okamžiku prvotního schválení až po dokončení přezkoumání a schválení doplňkové indikace.)

Klinicky Významné Nežádoucí Účinky: Srdeční Selhání, Infarkt Myokardu, Angina Pectoris a Komorovou Tachykardii (Frekvence není Známa*): Městnavé srdeční selhání, infarkt myokardu, angina pectoris a ventrikulární tachykardie může dojít. Pokud se objeví jakékoli známky těchto nežádoucích účinků, je třeba léčbu přípravkem Cilostal přerušit a přijmout vhodná nápravná opatření.

tendence ke krvácení: intrakraniální krvácení, např. mozkové krvácení (frekvence neznámá*): intrakraniální krvácení, např. mozkové krvácení (časné příznaky intrakraniálního krvácení zahrnují bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, poruchy vědomí a hemiplegie). Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba léčbu přípravkem Cilostal přerušit a přijmout vhodná nápravná opatření.

Plicní Krvácení (Frekvence není Známa*), Krvácení do Zažívacího traktu, Krvácení z nosu a Krvácení na Očním Pozadí (<0.1%): Krvácení do trávicího traktu, krvácení z nosu a krvácení na očním pozadí se může objevit. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba léčbu přípravkem Cilostal přerušit a přijmout vhodná nápravná opatření.

Pancytopenie, Agranulocytóza (Frekvence není Známa*) a Trombocytopenie (<0.1%): Pancytopenie, agranulocytóza a trombocytopenie se může objevit. Pacienti by měli být pečlivě sledováni. Pokud se objeví jakékoli známky těchto nežádoucích účinků, je třeba léčbu přípravkem Cilostal přerušit a přijmout vhodná nápravná opatření.

intersticiální pneumonie (frekvence není známa*): může se objevit intersticiální pneumonie doprovázená horečkou, kašlem, dušností, abnormálními rentgenovými snímky hrudníku a eozinofilií. Pokud jsou zaznamenány jakékoli známky intersticiální pneumonie, měl by být přípravek Cilostal vysazen a měla by být přijata vhodná nápravná opatření, včetně podávání adrenokortikotropního hormonu.

jaterní dysfunkce (0, 1% až <5%) a žloutenka (frekvence není známa*): Může se objevit jaterní dysfunkce, jak je indikováno zvýšením AST (GOT), ALT (GPT), Al-P nebo LDH a žloutenka. Pacienti by měli být pečlivě sledováni. Pokud se objeví známky jaterní dysfunkce, je třeba léčbu přípravkem Cilostal přerušit a přijmout vhodná nápravná opatření.

Poznámka: V klinické studii, která hodnotí Cilostal je účinnost v prevenci recidivy mozkové myokardu, angina pectoris (bez ohledu na to lék, vztah) byl zaznamenán v 6 516 (1.16%) pacientů.

* informace o četnosti výskytu nebyly získány, protože nežádoucí účinky byly buď dobrovolně hlášeny, nebo se vyskytly mimo Japonsko.

Ostatní: Viz Tabulka 1.

Cilostal kontraindikace

Viz také:
Co je nejdůležitější informace, které bych měl vědět o Cilostal?

pacienti s anamnézou přecitlivělosti na Cilostal nebo jakoukoli složku přípravku Cilostal.Hemofilie, zvýšená kapilární křehkost, intrakraniální krvácení, krvácení do zažívacího traktu, močových cest a sklivce a hemoptýza. (Může se zvýšit tendence ke krvácení.)

pacienti s městnavým srdečním selháním. (Stav se může zhoršit.) Viz Opatření.

použití v těhotenství & kojení: Přípravek Cilostal by neměly užívat těhotné ženy nebo ženy, které mohou otěhotnět. (Potkanů teratogenní a peri – a postnatální studie Cilostal ukázal zvýšený počet abnormálních plodů, nízká porodní váha a zvýšený počet mrtvě narozenými dětmi.)

ošetřovatelství by mělo být přerušeno během užívání léku kojícími ženami. (Studie na potkanech ukázaly, že Cilostal byl distribuován do mateřského mléka u kojících potkanů.)

aktivní složka odpovídá Cilostal:

Cilostazol v Argentině, Dominikánské republice, Ekvádoru, Salvadoru, Guatemale, Hondurasu, Nikaragui, Panamě, Peru.

Seznam Cilostal náhražky (značka a generické názvy)	Seřadit podle oblíbenosti
Jednotka popis / dávkování (Výrobce)	Cena, USD
Cilostad (Estonsko)
Cilostal 100 (Kolumbie)
Cilostal 50 (Kolumbie)
Cilostan (Jižní Korea)
Cilostan ČR (Filipíny)
Cilostan ČR tab 200 mg 30 (Korea Spojené Pharma)
Cilostate (Japonsko)
Cilostazol (Argentina, Čína, Egypt, Hong Kong, Indonésie, Japonsko, Malajsie, Peru, Filipíny, Jižní Korea, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam)
Tablet; Orální; Cilostazol 100 mg
Tablet; Orální; Cilostazol, 50 mg
Pletal 100 mg tableta	$ 2.51
Pletal 50 mg tableta	$ 2.39
Cilostazol 100 mg tableta	$ 1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polsko)
Cilostazol Libytec (Malta)
Cilostazol, Mylan (Japonsko)
Cilostazol Nichi-iko (Japonsko)
Viz 394 náhradníci pro Cilostal

1. DailyMed. „CILOSTAZOL: DailyMed poskytuje důvěryhodné informace o drogách uváděných na trh ve Spojených státech. DailyMed je oficiálním poskytovatelem informací o štítcích FDA (příbalové informace).“. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (přístup k 17. Září 2018).
2. PubChem. „cilostazol“. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup k 17. Září 2018).
3. DrugBank. „cilostazol“. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166 (zpřístupněno 17. Září 2018).

Recenze

výsledky průzkumu, provedeného na ndrugs.com pro Cilostal jsou uvedeny v detailu níže. Výsledky provedeného průzkumu jsou založeny na dojmech a názorech uživatelů webových stránek a spotřebitelů užívajících Cilostal. Prosíme, abyste laskavě založit svůj zdravotní stav nebo léčebný možností na výsledek nebo zkoušky provedené lékařem nebo licencované lékaře.

Uživatelské zprávy

recenze spotřebitelů

zatím nejsou žádné recenze. Buďte první, kdo ji napíše!

Informace kontrolovány Dr. Sachin Kumar, MD Farmakologie