Přihlásit se
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
zpět na Healio
Zpět na Healio
LAS VEGAS — Navzdory zavedené pokyny pro dávkování množství a intervaly údržby, několik dětských pacientů s zánětlivých onemocnění střev dostávají značka-název Remicade v těchto dávkách nebo v těch časových intervalech, expert řekl, v Crohnovy & Kolitida Kongresu.
“ v mezinárodním vývoji pediatrické IBD je standardní dávkování původce infliximabu spíše výjimkou než pravidlem. Medián udržovací dávky používané v Crohnova choroba, ulcerózní kolitida a crohnova choroba-U jsou všechny vyšší, než je označen dávce 5 mg/kg,“ Anne Griffiths, MD, Nemocnice pro Nemocné Děti, University of Toronto, řekla během své prezentace. „U UC a IBD-U je střední udržovací interval také kratší než označený interval každých 8 týdnů.“
Griffiths předložila údaje z mezinárodní, multicentrická, prospektivní, observační registru dlouhodobá bezpečnost a klinický stav 6,070 dětských pacientů s IBD (Crohnova n = 4,122; UC n = 1,643; IBD-U n = 305). Pacienti byli zařazeni od roku 2007 do roku 2017 a medián věku při zařazení byl 13 let. Data do 30. června 2018 byla analyzována a zahrnovala 33 586,4 pacientských let (PY) sledování. Původce infliximabu (Remicade, Janssen) obsahoval 14 537 PY.
přibližně polovina registru (47.5%) obdržela původce infliximab před zápisem, což je procento odrážející se v diagnózách IBD, řekl Griffiths. Po výchozí návštěvě dostalo dalších 20% pacientů původní infliximab, přičemž v určitém okamžiku bylo vystaveno celkem 67,7% pacientů. Medián počtu infuzí s původcem infliximabu byl 17 s průměrnou dobou trvání 38,9 měsíce, dodala.
při Pohledu na všechny tyto pacienty, Griffiths a kolegové zjistili, že v průměru se pacienti dávkování 7 mg/kg, spíše než doporučené dávce 5 mg/kg. Při pohledu na střední frekvenci udržovacích dávek byli pacienti s CD 8 týdnů, ale pacienti s UC byli 7 týdnů a pacienti s IBD-U pouze 6 týdnů.
Během follow-up období, 27.3% pacientů přerušilo léčbu původce infliximab, s tím, že střední interval mezi první dávky a vysazení 20.9 měsíců. Přerušení léčby bylo přičítáno ztrátě účinnosti u 47% pacientů, následované nežádoucími účinky, reakcemi na podání a volbou pacienta.
Griffiths uznal, že se studií existují omezení.
„Tam mohou být nesrovnalosti s tím, jak původce infliximab je podáván, jako je dávat plnou lahvičku místo půl lahvičky, a protože některé stránky mohou za pacienty, s více dopředu progrese onemocnění, vyšší dávky mohou být zapotřebí, což odráží zaujatost registru design,“ řekla. – podle Katrina Altersitz
odkaz:
Griffiths A. Abstrakt 1. Prezentováno na: Crohnova & kolitida Kongres; Únor. 7-9, 2019; Las Vegas.Janssen, Merck, Pfizer, Gilead, Lilly, Roche a Shire; a slouží v poradních výborech pro AbbVie a Janssen.
Přihlásit se
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
zpět na Healio
Zpět na Healio
