Materiál a Metody
výběr pacientů určené pro aplikace experimentální HT ošetření v „haloterapie komoře s umělým sůl-moje životní prostředí“ INRMFB byla provedena na základě lékařské indikace a kontraindikace získané, včetně:
I. Označení
1. Věk pacienta: 7-60 let; děti do 10 let musí být doprovázeny rodiči.
2. Pohlaví: Žena nebo muž.
3. Non-alergický / vlastní / non-atopické astma, alergické / vnější / atopické astma, astmatický zánět průdušek:
(1) S negativní allergological testy nebo atopické kožní testy (pro non-alergický / vlastní / non-atopické astma) nebo pozitivní testy (alergický / vnější / atopické astma);
(2) eozinofily (Eo) – vysoká nebo normální počet v krvi a ∕ nebo v vykašlané sputum;
(3) relativně non-závažné klinické evoluce;
(4) asymptomatické období, s nebo bez bronchiální obstrukce, bez astmatické záchvaty;
(5) symptomatické období s prokázanou bronchiální obstrukcí, bez astmatické záchvaty nebo těžké astmatické podmínky;
4. intermitentní bronchiální astma, bez léků, nebo s symptomatické medikace (léků pacienta):
(1) s žádné astmatické záchvaty nebo těžké astmatické podmínky;
(2) s žádnou negativní vývoj (časté záchvaty nebo těžké astmatické podmínky) způsobené fyzické zátěži (Cvičení Indukované Astma);
(3) se žádná negativní vývoj (časté záchvaty nebo těžké astmatické podmínky) způsobené vlhkost, změny teploty vzduchu, plynů, jiných mikroklimatických parametrů (Dýchacích cest, Astma);
(4) s nebo bez non-alergické rýmy;
(5) s nebo bez nosní polypózy;
(6) s nebo bez citlivosti na aspirin nebo jiné léky;
5. chronická bronchitida, asymptomatické nebo symptomatické období bez negativního vývoje, bez léků nebo se symptomatickými léky (léky pacienta);
6. chronická obstrukční bronchopneumopatie (CHOPN), asymptomatické nebo symptomatické období bez negativní vývoj (bez zhoršení / akutní exacerbace, žádné dýchání, sípání, přetrvávající kašel s produkcí sputa a dušnost), bez léků, nebo s symptomatické medikace (léků pacienta);
7. alergické a chronické infekční-zánětlivé rýmy a zánět vedlejších nosních dutin, přerušovaný nebo mírně perzistentní, asymptomatické nebo symptomatické období bez negativní vývoj, bez léků, nebo s symptomatické medikace (léků);
II. Kontraindikace:
1. Komplikace astmatických záchvatů (status asthmaticus , atelektáza-relativně časté, mediastinální a subkutánní emfyzém, cor pulmonale, pneumotorax, respirační acidóza).
2. Těžká perzistentní forma bronchiálního astmatu, bez kontroly léků.
3. Astma s nepřetržitou dušností a těžkými astmatickými stavy s násilnými, subintrantními záchvaty, s trváním 12-48 hodin, rezistentní na léčbu, bez kašle a vykašlávání, s: polypnoe, asfyxií, cyanózou, vaskulárním kolapsem, ospalostí.
4. Bronchiální astma s negativním vývojem (časté záchvaty nebo těžké astmatické stavy) způsobené fyzickým stresem(astma vyvolaná cvičením).
5. Bronchiální astma negativní vývoj (časté záchvaty nebo těžké astmatické stavy) způsobené vlhkostí, změnami teploty vzduchu, plyny jiných mikroklimatických parametrů(astma dýchacích cest).
6. Závažné komplikace související s léky (závažný bronchospasmus, asfyxie, závažná alergická reakce, anafylaktická reakce a otok Kwinke, anafylaktický šok, status asthmaticus).
7. Akutní bronchitida.
8. Heart failure II – III.
9. Tuberculosis.
10. Sub-compensated and decompensated cardiopathies.
11. Cardiosclerosis.
12. Hypertonia II-III.
13. Acute renal diseases, lithiasis, enuresis.
14. Acute hyperacid gastritis.
15. Hepatitis or acute cholecystitis.
16. Diabetes, severe form.
17. Colagenosis, acute rheumatic diseases.
18. Cerebral trauma, neuroinfections, cerebral dysfunctions / central or peripheral neurologic diseases, epilepsy.
19. Otitis, akutní onemocnění vnitřního ucha.
20. Klaustrofobie, deprese, neuróza.
21. Emfyzém a komplikace BPOC (akutní respirační selhání s akutními infekcemi, chronická cor pulmonale / hypertrofie pravé komory v důsledku plicní hypertenze, pneumotorax).
22. Pooperační období až 2 měsíce.
23. Obecné kontraindikace pro doporučení k léčbě balneary a fyzioterapii.
Když pacienti pro experimentální HT ošetření byly vybrány, 18 pacientů byly zkoumány (16 dospělých a 2 dětí ve věku mezi 6 až 13 let) s astma bronchiale a chronické bronchitidy, chronické obstrukční bronchopneumopatie, z nichž 14 mělo bronchiální astma s terapeutickými kontroly a dílčí kontroly (atopický – 2, mixed – 12; moderate – 2), also suffering from other pathologies like allergic rhinitis (including moderate persistence), rhinosinusitis, respiratory virosis, viral post-pneumonia condition, chronic gastritis, duodenal ulcer, ischemic coronary disease, light mitral failure, atopic dermatitis, chronic bronchitis, hypertensive cardiomyopathy, HTAE 1-2 degree, lumbar discopathy, cervical spondylosis, osteoporosis, hypothyreosis, hemorrhoid disease, dyslipidemia, obesity III degree, urinary infection; 4 pacienti s chronické bronchitidy nebo chronické obstrukční bronchopneumopatie (II a III) s akutní exacerbací ZLATA (1 případ), což ukazuje, arytmie, tachykardie, dyslipidemie.
následně všichni pacienti podstoupili lékařsko-biologická vyšetření.
Po lékařských a lékařsko-biologické výzkumy, 15 pacientů (pacientů, kteří trpí bronchiálním astmatem, ale také od alergické rýmy, chronické bronchitidy, chronické obstrukční bronchopneumopatie) byly vybrány pro experimentální haloterapie (HT) ošetření v „haloterapie komoře s umělým sůl-moje životní prostředí“ INRMFB (Obr. 1).
Haloterapie komoře s umělým sůl-moje životní prostředí“ INRMFB, Bukurešť, 11A, Ion Mihalache Blvd.
kontrolní skupina byla také zkoumána, který zahrnoval 4 pacientů s bronchiálním astmatu, chronické bronchitidy, chronické obstrukční bronchopneumopatie, která byla předmětem domácí farmakoterapie, bez speleoterapie v solných dolech nebo haloterapie .