bacproin tablet 500 mg

mekanisme af acci larsciprofloksacino

som et antibakterielt middel, der tilhører gruppen af fluorokinoloner, skyldes den bakteriedræbende virkning af ciprofloksacin inhiberingen af både topoisomerase-type II (DNA-girasa) som topoisomerase type IV, som er nødvendige til replikation, transkription, reparation og rekombination af det bakterielle DNA.

terapeutiske Indikationerciprofloksacin

post-eksponering profylakse og inhalation miltbrand kurativ behandling. Hos voksne: Gram-nedre luftvejsinfektion (forværring af KOL, bronchopulmonal infektion i cystisk fibrose eller bronchiectasis, lungebetændelse). Kronisk suppurativ otitis media og ekstern malign. Akut forværring af kronisk bihulebetændelse (Gram -). Urinvejsinfektioner. Gonokok urethritis og cervicitis forårsaget af N. gonorrhoeae. Orchiepididimitis og ILD, herunder forårsaget af N. gonorrhoeae. Infektioner i mave-tarmkanalen (f.eks. rejsendes diarre), intra-abdominal, hud og blødt væv (Gram -), knogler og led. Behandling og forebyggelse af smitsomme sygdomme. hos patienter med neutropeni. Profylakse af invasive infektioner af N. meningitidis. Hos børn og unge: bronchopulmonale infektioner ved cystisk fibrose af P. aeruginosa, kompliceret urinvej, pyelonephritis og alvorlige infektioner, når det er nødvendigt.

Administrationsmetodeciprofloksacin

til oral administration kan det tages uanset måltiderne. Sedcard. de skal sluges hele uden at tygge og med væske. Hvis den tages på tom mave, absorberes den hurtigere. Det bør ikke tages sammen med mejeriprodukter (f.eks. mælk eller yoghurt) eller med mineralberiget frugtsaft (f. eks. appelsinsaft beriget med Ca). Kostkalcium påvirker ikke signifikant absorptionen af ciprofloksacin. I alvorlige tilfælde, eller hvis patienten ikke kan tage comp. patienter i enterisk ernæring), start IV-behandling, indtil det er muligt at skifte til oral administration.

Kontraindikationerciprofloksacin

overfølsomhed over for kinoloner.

advarsler og Forsigtighederciprofloksacin

I. R. dosisjustering; undgå hos patienter, der tidligere har oplevet alvorlige bivirkninger ved brug af lægemidler indeholdende kinolon eller fluorokinolon; associeret antibakteriel passende behandling af: alvorlige infektioner forårsaget af gram+, anaerob eller N. gonorrhoeae; anbefales ikke til infektioner streptokok (utilstrækkelig effekt), begrænsede data om effektivitet ved infektion intraabdominal kirurgi; i rejsendes diarre: se oplysninger om resistens over for patogener, der er relevante i de besøgte lande miltbrand ved indånding, konsulter konsensusdokumenter og nationale og/eller internationale om din behandling; hos børn/unge vurderer fordel / risiko for mulige bivirkninger på led og / eller omgivende væv; bronchopulmonal infektion ved cystisk fibrose hos børn 1-5 år, begrænset erfaring; i henhold til officielle anbefalinger kan dets anvendelse til behandling af andre alvorlige infektioner begrundes efter vurdering af fordel / risiko, hvis andre behandlinger ikke kan bruges, eller hvis den konventionelle mislykkes, altid efter mikrobiologisk verifikation (tilrådeligt forholdsregel); risiko for: overfølsomhed, tendinitis og senebrud (øget risiko hos ældre eller ved samtidig kortikosteroidbehandling); afbryd behandlingen for tegn på tendinitis (smertefuld hævelse, betændelse) og hold det berørte lem i ro; må ikke administreres i tilfælde af: historie med senesygdom eller lidelse relateret til kinolonbehandling; forsigtighed ved: myasthenia gravis, CNS-lidelser, der er disponeret for kramper, arytmi af torsades de Pointes-typen; afbryd behandlingen i tilfælde af: overfølsomhed (mulig højrisiko anafylaktisk reaktion), tegn på tendinopati (øget risiko hos ældre eller hos dem, der behandles med kortikosteroider, og mulig op til flere måneder efter seponering af behandlingen), kramper, psykiatriske reaktioner, symptomer på neuropati, antibiotisk associeret colitis (kan være livstruende med mulig dødelig udgang), tegn på leversygdom (beskrevet levernekrose og livstruende H. I.); rapporterede tilfælde af polyneuropati; Overvåg hydrering og undgå overskydende urinalkalinitet, beskrevet krystalluri; undgå soleksponering og UV-stråling under behandlingen; konsulter øjenlægen, hvis synet forværres; undgå med familiehistorie eller g6pdh-underskud på grund af risiko for hæmolyse (vurder fordel/risiko og monitor); risiko for resistens ved langvarig behandling; sammen med: theophyllin, closapin, ropinirol ,tisanidin (klinisk overvågning for øgede koncentrationer, kontrol af theophyllin og juster doser); anbefales ikke ved samtidig behandling med; foreskrive ikke kinoloner eller fluorokinoloner til: behandling af infektioner er selvbegrænset eller mindre (såsom faryngitis, tonsillitis og akut bronkitis), profylakse af rejsendes diarre eller tilbagevendende infektioner i den nedre urinvej, infektioner, ikke bakterielle eller til milde til moderat svære infektioner (inklusive blærebetændelse, ukompliceret, akutte forværringer af kronisk bronkitis og kronisk obstruktiv lungesygdom, akut bihulebetændelse akut bakteriel og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der almindeligvis anbefales til disse infektioner, betragtes som upassende eller bør ordineres til patienter med tidligere alvorlige bivirkninger efter administration af denne type antibiotika; øget risiko for seneskade efter administration af kinoloner og fluorokinoloner hos ældre, transplantationsmodtagere eller patienter, der får kortikosteroider; afbryd behandlingen i tilfælde af symptomer, der påvirker muskuloskeletalsystemet (senebetændelse, brudt sene, myalgi, muskelsvaghed, artralgi og ledødem) eller til nervesystemet (perifer neuropati, psykose, angst, søvnløshed, depression, hallucinationer, tanker, autolytisk, forvirring, ændringer i hørelse eller syn eller sanserne for smag og lugt); øget risiko for aneurisme og dissektion aorta (især hos ældre); vurdere risiko / fordel: patienter med en familiehistorie med aneurisme, diagnosticeret med allerede eksisterende aortaaneurisme og / eller aortadissektion eller i nærvær af andre risikofaktorer eller lidelser, der er disponeret for aortaaneurisme og dissektion (Marfan syndrom, Ehlers-Danlos vaskulært syndrom, Takayasu arteritis, kæmpecellearteritis , Beh Karet ‘ s sygdom, hypertension, kendt aterosklerose); Overvåg blodglukosen for risiko for hypoglykæmi, hyperglykæmi og diabetisk koma generelt hos diabetespatienter i samtidig behandling med oral hypoglykæmi (f. eks. glibenclamid) eller insulin; rapporterede sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger deaktivering af langvarig (vedvarende i måneder eller år) og potentielt irreversibel, som påvirkede forskellige og til tider flere kropssystemer (muskuloskeletale, nervøse, psykiatriske og sensoriske) hos patienter, der fik kinoloner og fluorokinoloner, uanset deres alder og risikofaktorer, allerede eksisterende (suspendere behandlingen, hvis vises); der er rapporteret tilfælde af sensorisk eller sensorisk-motorisk polyneuropati, der resulterer i paræstesi, hypoæstesi, dysæstesi eller svaghed hos patienter behandlet med kinoloner og fluorokinoloner.

nyreinsufficiens

interaktioner Ciprofloksacin

kontraindiceret med: tisanidin.
Absorption reduceret med: lægemidler og mineraltilskud med multivalente kationer (Ca, Mg, Al, Fe), polymere fosfatfiksere (sevelamer), sucralfat eller antacida, stærkt bufferede lægemidler (didanosin) indeholdende Mg, Ca eller Al, mejeri-og mineralberigede drikkevarer. Indgiv 1-2 timer før eller min. 4 timer efter disse produkter.
undgå med: mejeriprodukter eller mineralberigede drikkevarer (f.eks. mælk, yoghurt, appelsinjuice beriget med Ca).
plasmakoncentrationen steg med: probenecid.
anbefales ikke med:.
øger serumkoncentrationen af: theophyllin (kontrolkoncentration og justering af dosis); andre ksanthinderivater (koffein, pentoksifyllin).
Forøg eller sænk serumniveauerne af: phenytoin (monitor).
Styrkeeffekt af: orale antikoagulantia (varfarin). Styr det internationale normaliserede indeks (IIN).
Overvåg og juster doser med: ropinirol.
Lab: falsk bakteriologisk analyse Mycobacterium tuberculosis.

Pregnancrofloksacin

tilgængelige data om administration af ciprofloksacin til gravide viser ingen misdannende eller føtal-neonatal toksicitet fra ciprofloksacin. Dyreforsøg indikerer ikke direkte eller indirekte skadelige virkninger med hensyn til reproduktionstoksicitet. Der er observeret virkninger på umodent brusk hos unge og prænatale dyr, der er eksponeret for kinoloner.
som en sikkerhedsforanstaltning foretrækkes det at undgå brug af ciprofloksacin under graviditet.

Lactanceciprofloksacin

ciprofloksacin udskilles i human mælk. På grund af den mulige risiko for ledskader bør ciprofloksacin ikke anvendes under amning.

virkninger på evnen til at Udføreiprofloksacin

på grund af dets neurologiske virkninger kan ciprofloksacin påvirke reaktionstiden. Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan derfor være nedsat.

Bivirkningercyprofloksacin

kvalme, diarre. Derudover IV: opkastning, perfus-reaktioner. transaminaser, udslæt. Hos børn forekommer arthropati også ofte.

Vidal VademecumSource: indholdet af denne aktive ingrediens monografi i henhold til ATC-klassificeringen er skrevet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.

Monografier Aktivt Stof: 17/06/2019