identifikation
navn Magnesiumhydroksid Tiltrædelsesnummer DB09104 beskrivelse
Magnesiumhydroksid er en uorganisk forbindelse. Det findes naturligt som mineralbrucit. Kan anvendes som et antacida eller et afføringsmiddel i enten en oral flydende suspension eller tyggetabletform.Derudover har magnesiumhydroksid røgundertrykkende og flammehæmmende egenskaber og anvendes således kommercielt som brand retardant.It kan også bruges topisk som en deodorant eller til lindring af canker sår (aphthous sår).
Type små Molekylegrupper godkendt, Undersøgelsesstruktur
lignende strukturer
struktur for Magnesium (DB09104)
×
vægt gennemsnit: 58.32
Monoisotopic: 57.990521206 kemisk formel H2MgO2 Synonymer
- magnesio
- Magnesia
- Magnesio hidr
- Magnesiumdihydroksid
- Magnesiumhydroksid
- magnesia mælk
eksterne id ‘ er
- E-528
- INS nr. 528
- INS-528
farmakologi
indikation
som et antacida bruges det til midlertidig lindring af halsbrand, forstyrret mave, sur mave eller sur fordøjelsesbesvær.
som afføringsmiddel bruges det til lindring af lejlighedsvis forstoppelse ved at fremme tarmbevægelser i 30 minutter og op til 6 timer.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamik
som antacida neutraliserer magnesiumsuspension mavesyre ved at reagere med saltsyre i maven for at danne magnesiumchlorid og vand. Det er praktisk talt uopløseligt i vand og har ingen virkning, før det reagerer med saltsyre i maven. Der nedsætter den den direkte syreirriterende virkning og øger pH i maven, hvilket fører til inaktivering af pepsin. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at bruge en læge for at få en læge til at bestemme, om det er nødvendigt for at sikre, at patienten er i stand til at udføre en operation.
som afføringsmiddel virker magnesiumhydroksidet ved at øge den osmotiske virkning i tarmkanalen og trække vand ind. Dette skaber distension af tyktarmen, hvilket resulterer i en stigning i peristaltisk bevægelse og tarm evakuering.
virkningsmekanisme
suspensionen af magnesiumhydroksid indtages og kommer ind i maven. I henhold til den indtagne mængde vil magnesiumhydroksidet enten fungere som et antacida eller et afføringsmiddel.
gennem indtagelse af 0,5-1,5 gram (hos voksne) vil magnesiumhydroksidet virke ved simpel syreneutralisering i maven. Det er vigtigt at huske på, at det er nødvendigt at tage hensyn til, om det er nødvendigt for at sikre, at det er muligt. Denne neutraliseringsreaktion vil resultere i dannelse af magnesiumchlorid og vand.
ved indtagelse af 2-5 gram (hos voksne) virker magnesiumhydroksidet som afføringsmiddel i tyktarmen. Størstedelen af suspensionen absorberes ikke i tarmkanalen og vil skabe en osmotisk virkning for at trække vand ind i tarmen fra omgivende væv. Med denne stigning i vand i tarmene vil afføringen blødgøre, og det intraluminale volumen af fæces vil stige. Disse virkninger stimulerer stadig tarmmotilitet og fremkalder trangen til at afværge. Magnesium vil også frigive cholecystokinin (CKK) i tarmene, som vil akkumulere vand og elektrolytter i lumen og desuden øge tarmmotiliteten.
Absorption
omkring 15% -50% af magnesium absorberes meget langsomt gennem tyndtarmen.
fordelingsvolumen
spidsvirkningen og fordelingen af magnesiumhydroksid er variabel.
proteinbinding
Magnesium har ingen proteinbindende egenskaber.
metabolisme
medmindre en patient er mangelfuld i magnesium, absorberes meget lidt af tarmen. 15% -50% af magnesiumsuspensionen systemisk. Det undergår dog ikke nogen metabolisme, da det hurtigt udskilles i urinen.
eliminationsvej
efter oral administration kan op til 50% af magnesiumsuspensionen absorberes som magnesiumioner gennem tyndtarmen og derefter hurtigt udskilles i urinen gennem nyrerne. Det uabsorberede lægemiddel udskilles hovedsageligt i fæces og spyt.
halveringstid
N/A
Clearance
Magnesium udskilles hovedsageligt i urinen via nyrerne. Da nyrerne spiller en vigtig rolle i dets clearance, er personer med nyresvigt i fare for hypermagnesæmi med langvarigt forbrug, da de passende mængder magnesium muligvis ikke udskilles.
bivirkninger
toksicitet
LD50=8500 mg/kg (rotte, oral)
almindelige bivirkninger inkluderer døsighed eller rødme (varme, rødme eller tingly følelse).
daglig brug af magnesium kan resultere i væske-og elektrolytforstyrrelser.
overdreven brug af de afførende virkninger af magnesium kan resultere i mavekramper, kvalme og/eller diarre.
ved overdosering kan der forekomme symptomer på gastrointestinal irritation og/eller vandig diarre.
forgiftning med Magnesium kan resultere i hypermagnesæmi, som omfatter symptomer på: kvalme, opkastning, rødmen, tørst, hypotension, døsighed, forvirring, tab af senereflekser, muskelsvaghed, respirationsdepression, hjertearytmi, koma og hjertestop.
må ikke anvendes til personer med nogen form for nyresygdom eller nyresvigt, en magnesiumbegrænset diæt eller med pludselige ændringer i afføring, der varer over to uger. Må heller ikke anvendes til personer med mavesmerter, kvalme, opkastning, symptomer på blindtarmsbetændelse eller myokardiebeskadigelse, hjerteblok, fækal påvirkning, rektale sprækker, tarmobstruktion eller perforering eller nyresygdom. Må ikke anvendes til kvinder, der er ved at levere, da magnesium krydser moderkagen og udskilles i små mængder i modermælk.
brug af magnesiumhydroksid med aluminiumhydroksid kan nedsætte absorptionshastigheden for disse lægemidler.
Magnesium kan reagere med digoksin, dicoumerol og cimetidin.
brug af ibuprofen med magnesiumhydroksid kan øge absorptionen af ibuprofen.
anvendelse af magnesiumhydroksid med penicillamin, bisfosfater, ketokonasol, kinoloner eller tetracyclin kan nedsætte absorptionen af disse lægemidler.
enterisk overtrukne tabletter kan frigives for tidligt, når de tages sammen med magnesiumhydroksid.
det er vigtigt rutinemæssigt at overvåge niveauerne af serummagnesium og kalium hos patienter, der bruger magnesiumhydroksid. Serummagnesiumniveauer er nødvendige for at bestemme, hvor meget magnesium der absorberes, og hvor meget der udskilles af nyrerne. Derfor er det vigtigt også at overvåge serumkaliumniveauer for at sikre, at hypokalæmi ikke forekommer.
berørte organismer
- mennesker og andre pattedyr
veje ikke tilgængelige Farmakogenomiske virkninger/bivirkninger
ikke tilgængelige
interaktioner
lægemiddelinteraktioner
- godkendt
- Vet godkendt
- Nutraceutical
- ulovlig
- trukket tilbage
- undersøgelse
- eksperimentel
- alle stoffer
lægemiddel | interaktion |
---|---|
Integrer drug-drug
interaktioner i dit program |
|
Abacavir | Abacavir kan nedsætte udskillelseshastigheden af Magnesium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Acarbose | Acarbose kan nedsætte udskillelseshastigheden af Magnesium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Aceclofenac | Aceclofenac kan nedsætte udskillelseshastigheden af Magnesium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Acemetacin | Acemetacin kan nedsætte udskillelseshastigheden af Magnesium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Acetaminophen | kan forårsage et fald i absorptionen af Acetaminophen, hvilket resulterer i en reduceret serumkoncentration og potentielt et fald i effektiviteten. |
det er vigtigt, at du er opmærksom på, at det er muligt at øge risikoen for eller sværhedsgraden af bivirkninger. | |
det kan forårsage et fald i absorptionen af Acetofenasin, hvilket resulterer i en reduceret serumkoncentration og potentielt et fald i effektiviteten. | |
Aclidinium | Aclidinium kan nedsætte udskillelseshastigheden af Magnesium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
acrivastin | kan nedsætte udskillelseshastigheden af acrivastin, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Acyclovir | Acyclovir kan nedsætte udskillelseshastigheden af Magnesium, hvilket kan resultere i et højere serumniveau. |
Lær mere
Madinteraktioner ingen interaktioner fundet.
produkter
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Company | 2018-09-28 | Ikke relevant | US | |
Careone mælk af Magnesia | Suspension | 1200 mg/15 ml | Oral | Amerikansk salgsselskab | 2012-08-05 | Ikke relevant | US | |
Careone mælk af Magnesia | Suspension | 1200 mg/15 ml | Oral | Amerikansk salgsselskab | 2012-08-26 | Ikke relevant | US | |
Careone mælk af Magnesia | Suspension | 1200 mg / 15 ml | Oral | Amerikansk salgsselskab | 2012-07-27 | 2018-05-04 | USA | |
børns Oral saltvand afføringsmiddel | tablet, tyggetabletter | 400 mg/1 | Oral | Val-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | Ikke relevant | US | |
CVS Health Childrens Saline afføringsmiddel | tablet, tyggetabletter | 400 mg/1 | Oral | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | Ikke relevant | US | |
Dermagran II salve-0, 25% | salve | aktuelt | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Canada | ||
Dermagran II salve 0, 25% | salve | Aktuel | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Canada | ||
Dermagran II salve-ont Top 0,25% | salve | aktuelt | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO Urinsystem og kønshormoner
A02AA04 — Magnesiumhydroksid
- a02aa — magnesiumforbindelser
- A02A — antacida
- A02 — lægemidler til syrerelaterede lidelser
- a — fordøjelseskanalen og metabolisme
Lægemiddelkategorier kemisk Taksonomiforudsat ved CLASSYFIRE beskrivelse tilhører denne forbindelse klassen af uorganiske forbindelser kendt som JORDALKALIMETALHYDROKSIDER. Disse er uorganiske forbindelser, hvor den største okseanion er hydroksid, og hvor det tungeste atom, der ikke er i en okseanion, er et jordalkalimetal. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00-blødgørende stoffer Demulcenter og beskyttelsesmidler
kliniske forsøg
kliniske forsøg
fase | Status | formål | betingelser | Antal |
---|---|---|---|---|
4 | afsluttet | behandling | forstoppelse | 1 |
4 | afsluttet | behandling | Gastro-esophageal reflukssygdom (GERD) | 1 |
4 | rekruttering | behandling | bløddelssarkom (STS) | 1 |
4 | ukendt Status | behandling | Esophageal Cancer / malign neoplasma i maven | 1 |
3 | Aktiv ikke rekruttering | støttende pleje | ondartet neoplasma i hoved og hals / Mucositis / strålingsinduceret lidelse | 1 |
3 | afsluttet | behandling | strålingsinduceret øsofagitis | 1 |
2 | afsluttet | ikke tilgængelig | syre reflukssygdom / Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) / halsbrand / Regurgitation | 1 |
2 | afsluttet | behandling | halsbrand | 1 |
1 | afsluttet | grundlæggende videnskab | sunde frivillige | 2 |
1 | afsluttet | andet | sunde frivillige | 1 |
Farmakoøkonomi
producenter
emballager
doseringsformer
Form | rute | styrke |
---|---|---|
Suspension | intraartikulær; Oral | 0, 6 g |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 10 mg |
Tablet; tablet, tyggetabletter | Oral | 200 mg |
Tablet | Oral | 152 mg |
Suspension | Oral | 200 ml |
væske | Oral | |
Suspension | Oral | 200 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 200 mg |
Tablet | Oral | 200 mg |
Suspension | Oral | 50 mg |
Suspension | Oral | 102 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 13, 45 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 275, 33 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 45, 9 mg / 5 ml |
Tablet | Oral | 230 mg |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 320 mg |
Tablet | 250 mg | |
Suspension | Oral | 112.2 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 153 mg / 5 ml |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 350 mg |
Suspension | Oral | 320 mg / 5 ml |
tablet, tyggetabletter | Oral | |
Suspension | Oral | 220 mg / 5 ml |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 220 mg |
Suspension | Oral | 40 mg |
Tablet | Oral | 20 mg |
Tablet | 6 mg | |
Suspension | Oral | 306 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 60 mg/15 ml |
Tablet | 400 mg | |
pulver | 200 mg | |
Tablet | Oral | 300 mg |
Tablet | Oral | 625 mg |
Suspension | Oral | 0.4 g |
Tablet | Oral | 129, 6 mg |
tablet, tyggetabletter | Oral | 250 mg |
Tablet | Oral | 350 mg |
Tablet | 100 mg | |
salve | Aktuel | |
tablet, tyggetabletter | Oral | 50 mg |
Suspension | Oral | 32.501 g |
Tablet | 40 mg | |
Tablet, tyggetabletter | Buccal | 470 mg |
Tablet | 200 mg | |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 1200 mg/1 |
Suspension | Oral | 30 mg / 5 ml |
Tablet | Oral | 250 mg |
opløsning | Oral | |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 275 mg |
Kit | Oral | |
Suspension | Oral | 1, 75 g |
Suspension | Oral | 4 g |
Suspension | Oral | 26.49 g |
Tablet | Oral | 400 mg |
Suspension | Oral | 4000 mg |
Suspension | Oral | 325 mg / 5 ml |
tablet, tyggetabletter | Oral | 325 mg |
Gel | Oral | |
Suspension | Oral | 250 mg |
Suspension | Oral | 261.44 mg |
Suspension | Oral | 13 g |
Suspension | Oral | 1, 483 g |
Tablet, tyggetabletter | Buccal | 200 mg |
Gel | Buccal; Oral | 4 g |
Suspension | Oral | 5.84 g |
Suspension | Oral | 6 g |
Suspension | Oral | 800 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 20 mg |
Suspension | 50 mg / 5ml | |
Suspension | Oral | 26, 98 g |
Suspension | Oral | 262 mg |
pulver, til suspension | oralt | 6 g |
Suspension | Oral | 3.5 % |
Suspension | Oral | 3.65 % |
Suspension | Oral | 3, 65 g/100 ml |
Suspension | Oral | 4 % |
Suspension | Oral | 460 mg |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 400 mg |
Tablet | Oral | 25 mg |
Suspension | Oral | 4.5 g |
pulver | oralt | 5 gr |
væske | Oral | 1200 mg/15 ml |
pulver | oralt | 40 G |
pulver | oralt | 45 G/100g |
pulver | Oral | 45 % |
pulver | oralt | 900 MG |
pulver, til suspension | Oral | 45 % |
pulver, til suspension | Oral | 90 % |
tablet, tyggelig | Oral | 825 MG |
Suspension | Oral | 400 mg |
pulver til opløsning | Oral | 100 g |
pulver | oralt | 100 g |
pulver, til suspension | Oral | 400 mg |
væske | Oral | 400 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 76.67 mg / 5 ml |
Tablet | Oral | 240 mg |
Emulsion | Oral | |
Suspension | Oral | 225 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 250 mg / 5 ml |
Suspension | topisk | 20 g |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 300 mg |
Suspension | Oral | |
koncentrat | oralt | 2400 mg / 10 ml |
væske | Oral | 400 mg |
Suspension | Oral | 1200 mg / 15 ml |
Suspension | Oral | 2400 mg / 10 ml |
Suspension | Oral | 2400 mg / 30 ml |
Suspension | Oral | 400 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 400 g / 5 ml |
Suspension | Oral | 80 mg/1 ml |
Tablet | Oral | 325 mg |
Suspension | Oral | |
Tablet | Oral | |
Suspension | Oral | 375 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 425 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 10 mg / 5 ml |
Tablet, overtrukket | Oral | |
Suspension | Oral | 8 g |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 800 mg |
Suspension | Oral | 204 mg / 5 ml |
Tablet | Oral | |
Suspension | Oral | 100 mL/125 ml |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 400 mg/1 |
Suspension | Oral | 0.6 g |
Tablet, tyggetabletter | Buccal | 1200 mg |
væske | Oral | |
tablet, tyggetabletter | Oral | 311 mg/1 |
væske | Oral | 2400 mg / 15 ml |
Suspension | Oral | 300 mg |
Suspension | Oral | 80 mg |
Suspension | Oral | 400 mg/10 ml |
tablet, tyggetabletter | Oral | 120 mg |
Suspension | 150 mg | |
Suspension | 200 mg / 5ml | |
tablet, tyggetabletter | Oral | 165 mg |
Suspension | Oral | 3 g |
Gel | Oral | 80 mg / 5 ml |
sugetablet | Oral | |
Suspension | Oral | 83, 35 mg |
Suspension | Oral | 8.5 g |
Suspension | Oral | 86, 67 mg / 5 ml |
Suspension | Oral | 172.33 mg / 5 ml |
creme | Oral | |
Suspension | Oral | 600 mg / 5 ml |
tablet, tyggetabletter | Oral | |
væske | Oral | 8 vægtprocent |
Suspension | Oral | 300 mg / 5 ml |
Tablet, tyggetabletter | Oral | 200 mg |
priser ikke tilgængelige patenter
egenskaber
State Solid eksperimentelle egenskaber ikke tilgængelige forudsagte egenskaber
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 til 3 | |
antal ringe | 0 | Chemakson |
biotilgængelighed | 1 | Chemakson |
regel af fem | Ja | |
Ghose Filter | Nej | |
Vebers regel | Ja | |
MDDr-lignende regel | Nej |
forudsagte ADMET-funktioner er ikke tilgængelige
Spectra
Mass Spec (NIST) ikke Tilgængelige spektre ikke tilgængelige
Lær mere
Stof oprettet den 16. September 2015 16:26 / opdateret den 07. Februar 2021 20:49