fortolkning
efter en primær infektion udvikles både IgG-og IgM-antistoffer inden for 3-7 dage efter udslæt. Begge antistoffer øges derefter og når et plateau 2-3 uger senere. Antistofniveauer kan rapporteres som ikke-reaktive (intet påviseligt antistof), ubestemt (niveauet af det detekterede antistof betragtes som borderline reaktivt eller tvetydigt) eller reaktivt (antistof kan påvises inden for det positive område af analysen).
ikke-reaktive og ubestemte niveauer af både IgG-og IgM-antistoffer kan observeres i det akutte infektionsstadium, der stiger til reaktive niveauer i de efterfølgende uger. I fravær af akut infektion kan ubestemte niveauer af IgG repræsentere meget lave niveauer af antistof mange år efter indledende infektion eller vaccination, mens ubestemte niveauer af IgM kan skyldes faldende niveauer af IgM flere måneder efter infektion eller muligvis på grund af analyse ikke-specificitet.
hvis den akutte blodprøve viser lave reaktive, ubestemte eller ikke-reaktive IgG-og/eller IgM-resultater, skal der indsamles en rekonvalescerende prøve. Nylig infektion bekræftes, hvis der observeres en signifikant stigning i antistofniveauer mellem akut og rekonvalescent sera.
Bemærk venligst: antistofresponsen efter viral reaktivering (helvedesild) kan afvige fra den efter akut infektion med skoldkopper. I tilfælde, hvor viral reaktivering forekommer mange årtier efter primær skoldkopper, IgM kan igen produceres. Forhøjede niveauer af IgG ses også ofte efter virusreaktivering.
for mere information om fortolkningen af diagnostisk IgM og IgG serologi henvises til dokumentet med titlen: LAB-SD-044, diagnostisk fortolkning af Viral specifik IgM og IgG serologi.