Fünfzig-drei erwachsene asthmatiker themen erfordern 800 mikrogramm oder mehr von inhaliert Beclomethasondipropionat wurden in eine doppelblinde Parallelgruppenstudie von 6 Monaten Dauer aufgenommen, um die Wirksamkeit und Nebenwirkungen von inhaliertes Budesonid in Dosen von 800, 1.200 und 1.600 Mikrogramm zwei- oder viermal täglich (BID oder QID). Nach einem zweiwöchigen Beobachtungszeitraum zur Festlegung des Ausgangswerts erhielten die Probanden die gleiche Budesoniddosis wie für Beclomethasondipropionat; Das Frequenzschema (BID oder QID) wurde jedoch zufällig zugewiesen. Die Probanden wurden gebeten, Tagebuchkarten auszufüllen, in denen ihre asthmatischen Symptome, der Bedarf an Medikamenten und die Halssymptome beschrieben wurden. Sie wurden alle 4 Wochen von einem Arzt beurteilt, zu welchem Zeitpunkt Spirometrie durchgeführt wurde. Rachenabstriche wurden bei jedem zweiten monatlichen Besuch durchgeführt. Cortisol und Reaktion auf Cortisol nach synthetischer ACTH-Injektion wurden zu Beginn und am Ende der Studie bewertet. Sechsunddreißig Probanden, die Hälfte in jeder Gruppe, vervollständigten die Studie. Die Teilnehmer des BID-Regimes hatten fast doppelt so viele Tage mit nächtlichem Asthma und Husten und fast dreimal so viele Tage mit Behinderung aufgrund von Asthma. Es gab auch doppelt so viele Rückfälle im BID-Regime, wie vom Kliniker beurteilt. Diese Rückfälle traten hauptsächlich gegen Ende der Studie auf. Die maximalen täglichen Schwankungen der maximalen exspiratorischen Flussraten waren in der BID-Gruppe etwas größer, obwohl dieser Unterschied physiologisch nicht signifikant war. Spirometrie, Cortisolsekretion und das Ansprechen nach synthetischer ACTH-Injektion unterschieden sich in beiden Gruppen vom Beginn bis zum Ende der Studie nicht signifikant.(ZUSAMMENFASSUNG BEI 250 WÖRTERN ABGESCHNITTEN)