Efectos secundarios de Clomid

Nombre genérico: clomifeno

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 14 de agosto de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• Preguntas frecuentes

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del clomifeno. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Clomid.

Para el consumidor

Se aplica al clomifeno: tableta oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el clomifeno (el ingrediente activo contenido en Clomid) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma clomifeno:

Más común

• Hinchazón
• dolor de estómago o pélvico

Consulte con su médico lo antes posible si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma clomifeno:

Menos común o raro

• Visión borrosa
• visión reducida o doble u otros problemas de visión
• visión de destellos de luz
• Sensibilidad de los ojos a la luz
• ojos o piel amarillos

Efectos secundarios no que requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del clomifeno que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

• Sofocos

Menos frecuentes o raros

• Molestias en los senos
• mareos o aturdimiento
• dolor de cabeza
• períodos menstruales abundantes o sangrado entre períodos
• depresión mental
• náuseas o vómitos
• nerviosismo
• inquietud
• cansancio
• dificultad para dormir

Para profesionales de la salud

Se aplica al clomifeno: polvo de composición, tableta oral

General

En las dosis recomendadas, este medicamento es bien tolerado. La mayoría de los efectos adversos han sido leves y transitorios y desaparecen rápidamente una vez finalizado el tratamiento.

Genitourinario

Muy frecuentes (10% o más): Aumento del tamaño de los ovarios (hasta un 13,6%), rubor vasomotor (10.4%)

Frecuentes (1% a 10%): Molestias/distensión/distensión abdominal/pélvica, molestias mamarias, sangrado uterino anormal, manchas intermenstruales, menorragia

Frecuencia no notificada: Aumento de la frecuencia urinaria, aumento del volumen urinario, sequedad vaginal

Informes postcomercialización: Endometriosis, hemorragia ovárica, embarazo tubárico, hemorragia uterina, reducción del grosor endometrial, hemorragia ovárica, embarazo tubárico, hemorragia uterina, reducción del grosor endometrial

Pacientes fetales/Neonatales:

-Informes postcomercialización: Hipospadias, extrofia cloacal

Ocular

Frecuentes (del 1% al 10%): Visión borrosa, luces, flotadores, ondas, quejas visuales no especificadas, fotofobia, diplopía, escotoma, fosfenos

Informes postcomercialización: Acomodación anormal, cataratas, dolor ocular, edema macular, neuritis óptica, fotopsia, desprendimiento vítreo posterior, hemorragia retiniana, trombosis retiniana, espasmo vascular retiniano, pérdida temporal o prolongada de visión

Pacientes fetales/neonatales:

-Informes post-comercialización: Malformaciones oculares, malformaciones del cristalino/cataratas

Cardiovasculares

Informes post-comercialización: Arritmia, dolor torácico, hipertensión, palpitaciones, flebitis, taquicardia, tromboflebitis

Pacientes fetales/neonatales:

-Informes postcomercialización: Cardiopatía septal, comunicación interventricular muscular, conducto arterioso persistente, tetralogía de Fallot, coartación de aorta

Endocrino

Informes postcomercialización: Trastornos tiroideos

Pacientes fetales/Neonatales:

-Informes post-comercialización: Enanismo

Oncológico

Frecuencia no notificada: Cáncer de ovario, tumor de ovario

Informes post-comercialización: Ovarian cyst, hepatic hemangiosarcoma, liver cell adenoma, hepatocellular carcinoma, fibrocystic disease, breast carcinoma, endometrial carcinoma, astrocytoma, pituitary tumor, prolactinoma, neurofibromatosis, glioblastoma multiforme, brain abscess, ovary (luteoma of pregnancy, dermoid cyst of the ovary, ovarian carcinoma, hydatiform mole, choriocarcinoma, melanoma, myeloma, perianal cysts, renal cell carcinoma, Hodgkin’s lymphoma, tongue carcinoma, bladder carcinoma

Fetal/Neonatal Patients:

-Postmarketing reports: Tumor neuroectodérmico, tumor tiroideo, hepatoblastoma, leucemia linfocítica

Sistema nervioso

Frecuentes (1% a 10%): Cefalea

Frecuencia no notificada: Mareos, aturdimiento

Notificaciones postcomercialización: Cefalea migrañosa, parestesia, convulsiones, ictus, síncope

Pacientes fetales/neonatales:

-Informes post-comercialización: Defecto del tubo neural, anencefalia, meningomielocele), microcefalia, hidrocefalia

Dermatológica

Frecuencia no notificada: Dermatitis, erupción cutánea, caída del cabello/cabello seco

Informes post-comercialización: Acné, reacción alérgica, eritema, eritema multiforme, eritema nodoso, hipertricosis, prurito, urticaria

Gastrointestinal

Frecuentes (1% a 10%): Náuseas, vómitos

Frecuencia no notificada: Abdomen agudo, estreñimiento, diarrea

Informes postcomercialización: Pancreatitis

Fetal/Neonatal Pacientes:

-Informes post-comercialización: Labio/paladar hendido, ano imperforado, fístula traqueoesofágica, hernia diafragmática, onfalocele

Hematológicos

Informes post-comercialización: Leucocitosis

Hepática

Informes postcomercialización: Aumento de transaminasas, hepatitis

Metabólico

Frecuencia no notificada: Aumento del apetito, aumento de los niveles de desmosterol sérico

Informes postcomercialización: Hipertrigliceridemia

Musculoesquelético

Informes post-comercialización: Artralgia, dolor de espalda, mialgia

Pacientes Fetales/Neonatales:

– Informes post-comercialización: Desarrollo óseo anormal, malformaciones esqueléticas de cráneo/cara/fosas nasales/mandíbula/miembro de la mano/pie/columna vertebral/articulaciones

Otros

Frecuencia no notificada: Fatiga, vértigo, aumento de peso, pérdida de peso

Informes postcomercialización: Fiebre, tinnitus, debilidad, edema

Pacientes fetales/Neonatales:

-Informes postcomercialización: Síndrome de Down, anomalías en el oído, sordera

Psiquiátrico

Frecuencia no notificada: Depresión, insomnio, tensión nerviosa

Informes postcomercialización: Ansiedad, irritabilidad, cambios de humor, psicosis

Pacientes Fetales/Neonatales:

Informes postcomercialización: Discapacidad intelectual

Respiratorio

Informes Postcomercialización: Embolia pulmonar, dificultad para respirar

Pacientes Fetales/Neonatales:

-Informes Postcomercialización: Malformación del tejido pulmonar

Renal

Pacientes fetales/Neonatales:

-Informes postcomercialización: Agenesia renal, disgenesia renal

Preguntas frecuentes

• ¿Cuáles son los usos y efectos secundarios de las cápsulas de enclomifeno?