Afasioita on kahdenlaisia: sellaisia, joilla on tunnistettavissa oleva syy, kuten aivohalvaus tai aivovamma (TBI) … ja sellaisia, joilla ei ole.
kun henkilön kielen toiminnot (puhuminen, ymmärtäminen, lukeminen, kirjoittaminen jne.) alkavat vähitellen heikentyä.), Primaarista progressiivista afasiaa (PPA) epäillään. Kun myöhemmissä magneettikuvauksissa näkyy aivosolukuolema kielialueella aivojen vasemmalla puolella, samalla kun niissä ei ole Alzheimerin eli Pick ’ n taudin piirteitä, diagnoosi on mitä varmimmin PPA.
he sanovat, että lopullinen PPA-vahvistus ei ole mahdollista ilman suoraa aivokudoksen mikroskooppista tutkimusta … yleensä ruumiinavauksessa tai joskus biopsiassa (melko riskialtis). Tämä vaikuttaa kuitenkin olevan vain lääketieteellisen tutkimuksen asia. Koska tällä hetkellä ei ole tiedossa parannuskeinoa tai lääkettä, joka voisi hidastaa etenemistä, ehkä tällainen tutkimus tuottaa lopulta hyödyllisiä tuloksia.
PPA on se, mitä vaimoni on … vuodesta 2007, mutta tunnistanut vasta alkuvuodesta 2009, juuri täytettyään 75 vuotta. Olemme eläneet PPA: n kanssa noin seitsemän vuotta-viisi vuotta diagnoosin jälkeen.
PPA on usein vaikea diagnosoida, koska oireet ovat asteittaisia ja usein sekavia. Koska meidän 70s (olen viikon vanhempi) aluksi luulimme hänen puheongelma johtui iästä … mutta se pian kävi ilmi, että jotain muuta oli tekeillä, kun kirjoittaminen ja lukeminen alkoi myös huonontua. Koska erittäin terve muuten meidän Primary Care lääkäri (PCP) ei ollut huolissaan. Se tapahtui vuonna 2008.
vasta kun hän alkoi vuoden 2009 alussa kokea ”spinning world” – pyörrytyskohtauksia, haimme aktiivisesti apua. Ennustettavasti meidän PCP diagnosoitu hyvänlaatuinen puuskittaista asentohuimaus (BPPV) suositella fysioterapiaa. Ei auttanut. Huimauskohtaukset jatkuivat voimakkuudeltaan ja kestoltaan vaihtelevina, mutta sitten nelisen kuukautta myöhemmin, kun olimme vuosittaisessa silmätutkimuksessamme, silmälääkäri ehdotti, että hänet tutkisi paikallinen lääkäri, joka tietää kaiken huimauksesta. ENT-mies vahvisti sen, mitä epäilimme: hänellä ei ollut huimausta, joten jokin muu oli ongelma … aika näyttäisi.
mielenkiintoista kyllä, useimmat huimauskohtaukset loppuivat pian tämän jälkeen, mutta hänen puheensa ja käsialansa huononivat edelleen, minkä vuoksi jouduimme neurologin vastaanotolle joulukuussa 2009. Hän teki AIVOSÄHKÖKÄYRÄN ja magneettikuvauksen diagnosoidakseen PPA: n 10.joulukuuta 2009. diagnoosi sopii kaikkiin kokemuksiimme.
vuodesta 2010 alkaen hänen kirjoittamisensa alkoi toden teolla kärsiä, kun hän oli menettämässä oikean kätensä hienomotoriikan hallinnan. Vuoden aikana selvisi, että sairaus oli tunkeutunut aivojen vasemman puolen motoriseen aivokuoreen, joka ohjaa liikettä kehon oikealla puolella. Vuoden 2010 puolivälissä lukeminen kävi yhä vaikeammaksi … hän ei voinut enää lukea kirjaa.
syyskuuhun 2011 mennessä hän menetti lähes kaiken oikean kätensä käytön niin, että hänen täytyi käyttää vasenta kättään yksinomaan syömiseen ja kaikkeen muuhun, mikä oli vaikeaa, koska hän oli luonnostaan oikeakätinen. Myös hänen oikean jalkansa varpaat kärsivät, mutta oikean käden ja jalan liikkuvuus säilyi pääosin ennallaan.
tasapaino kuitenkin kärsi niin, että minun oli pakko auttaa häntä kävelemään kaikkialle, jopa vessaan. Koska hän ei enää käyttänyt oikeaa kättään, minun oli välttämätöntä auttaa häntä pukeutumaan, sitomaan hänen kenkänsä ja jopa pyyhkimään virtsaamisen ja suoliston toiminnan jälkeen.
kun hänen ajokorttinsa piti uusia 78-vuotiaana tammikuussa 2012, hän päätti olla uusimatta. Sairaus eteni kuukausi kuukaudelta koko vuoden 2012 ajan, kun jatkoin hänelle yhä enemmän tehtäviä. Mutta syksyn tullen veimme matkailuautomme jälleen lounaaseen, niin että päivittäinen vaihtelu pystyi tarjoamaan meille molemmille miellyttävää virikettä talven yli. Elämä oli hyvää.
vuoden 2013 suuri muutos oli päätöksenteosta vastaavan aivojen ”toimeenpanotehtävän” menettäminen, joten näyttää siltä, että tauti on nyt edennyt otsalohkoon. Hän ei voinut enää tehdä päivällisvalintaa tai valita TV-ohjelmaa niin, että nyt minä tein kaikki hänen päätöksensä. Toinen asia on se, että vuoden puolivälin jälkeen hän ei voinut enää matkustaa-ei edes seurakseni ruokakauppajuttuun.
elokuussa 2013 hän lyyhistyi vaikean suolen toiminnan jälkeen ja ensimmäistä kertaa elämässämme koin tarpeelliseksi soittaa ambulanssin. Hän vietti kaksi päivää sairaalassa toipumassa. Tässä vaiheessa mikä tahansa merkittävä rasitus – vain seisova suihku-voi olla uuvuttavaa. Aamutoimet ovat selvästi parempia kuin illat.
tällainen on taudin etenemisen luonne. Et huomaa muutoksia päivä kerrallaan, mutta teet kuukaudesta toiseen. Se, mitä meillä on tänään, muuttuu ensi kuussa-ja vielä enemmän-ensi vuonna.
vaimoni piti minusta huolta lähes 60 vuotta. Tein hyvin vähän kotona … hän oli kotiäiti ja suurimmaksi osaksi olin perheen elättäjä. Kun lapset lähtivät (meillä on neljä) hän meni töihin lähinnä välttää ikävystyminen ja oli yllättynyt luulen oppia hän oli enemmän kuin samanarvoinen kaikille muille työpaikalla niin, että hän oli pian tekemässä työtä, mitä aiemmin vei kolme ihmistä. Ja hän silti teki kaiken ympäri taloa (olin huono … mutta hän ei koskaan valittanut). Hän oli tehokas ihminen.
nyt teen kaiken … mutta en ole niin tehokas. Olen aina ollut projekti-ihminen (ei kelloa), mutta nyt löydän tarpeen kehittää rutiinia … hän auttaa minua siinä ja löydämme usein suurta tyydytystä, kun vihdoin tunnistan itsestäänselvyyden.
viestintä: tässä auttaa se, että on naimisissa 60 vuotta. Meillä on aina ollut hyvin kehittyneet ei-sanalliset kommunikaatiotaidot.katse, nyökkäys, ele-ja pystymme nopeasti ymmärtämään merkityksen. Hyvin harvoin hän on lievästi turhautunut yrittäessään sanoa jotain, joka on ajankohtaista sen tärkeyden … jolloin keskityn olemaan huomaamatta mitään siihen liittyviä merkkejä … lähes aina ymmärtää, mitä hän haluaa minun tekevän aikana vaikuttaa lopputulokseen. Suurimmaksi osaksi hänen älykkyytensä ja miellyttävä käytöksensä on pysynyt muuttumattomana läpi näiden vuosien.
ollaan vähän vanhanaikaisia. Niin kauan kuin muistan, olemme kohdanneet jokaisen uuden haasteen yhdessä sopeutumalla siihen, mitä emme voi muuttaa. Ei sääliä, ei tarvetta erityiselle huomaavaisuudelle keneltäkään … meillä ei ole aikaa sellaiseen … joten nautimme vain siitä, mitä jokainen päivä tuo tullessaan ja tähän mennessä se on ollut aika hyvää. Meillä on vielä paljon kiitollisuuden aihetta ja olemme, kuten lapsenlapsemme sanovat, BFF (best friends forever).