Kiinanruoho

tieteellinen nimi(nimet): Artemisia argyi Levl. et Vant.
yleisnimi (- nimet): Kiinankurjenpolvi

Drugs.com. päivitetty viimeksi 6. heinäkuuta 2020.

kliininen yleiskatsaus

käyttö

Kiinanpystykorvasta eristettyjen flavonien Syöpälääkitystä estävä vaikutus useisiin syöpäsolulinjoihin on osoitettu lukuisissa in vitro-ja eläinkokeissa. Kliiniset tutkimukset eivät kuitenkaan tue käyttöä syövän hoidossa tai ehkäisyssä.

annostelu

Kiinanpystykorvaa on saatavilla kaupallisesti Yhdysvalloissa ja Euroopassa, mutta annostustiedot ovat rajalliset. Suurin osa tuotteista on saatavilla jauhe-ja öljydoseformeina. Muut tuotteet sisältävät yrttisekoituksia, jotka sisältävät kiinalaista mugwortia.

vasta-aiheet

käyttöä tulee välttää, jos potilaalla on yliherkkyyttä jollekin kiinalaiselle rohdosvalmisteelle. Absoluuttisia vasta-aiheita ei ole dokumentoitu.

raskaus / imetys

tiedot turvallisuudesta ja tehosta raskauden ja imetyksen aikana puuttuvat.

yhteisvaikutukset

flavonit eupatiliini ja jakosidiini saattavat voimakkaasti estää CYP1A2: n kautta metaboloituvia lääkkeitä (esim.useat masennuslääkkeet ja psykoosilääkkeet, eräät antibiootit) ja CYP2C9: ää (lukuisat analgeettiset, antipyreettiset, anti-inflammatoriset, epilepsialääkkeet, statiinit, diabeteslääkkeet, antikoagulantit, syöpälääkkeet, sienilääkkeet ja antibakteeriset lääkkeet).

haittavaikutukset

tietoa on niukasti. Erään tutkimuksen mukaan Kiinan mugwortissa olevat proteiinit voivat aiheuttaa vakavia allergioita yliherkille henkilöille.

Toksikologiasta

tietoa on niukasti.

Tieteellinen heimo

  • Asteraceae

kasvitiede

Artemisia-sukuun kuuluu noin 500 lajia. A. argyi on ruohovartinen monivuotinen kasvi, joka kasvaa tyypillisesti 30-50 cm korkeaksi ja jolla on pää-tai yksittäinen taproot-järjestelmä. Kiinanpystykorva on väriltään harmahtava ja sen lehdet ovat soikeat 5-7 cm pitkät ja 3-5 cm leveät. Kukat ovat vaaleankeltaisia, ja koko kasvi on voimakkaasti aromaattinen. Kasvi on kotoisin Kiinasta ja Japanista, suosii kuivaa maata ja sen kasvukausi kestää maaliskuusta lokakuuhun.1, 2, 3

historia

muinaisista ajoista lähtien Kiinankiisseliä on käytetty useissa sovelluksissa. Kasvi on syötävä ja siitä voidaan valmistaa leivonnaisia, leipiä, mykyjä ja kakkuja, ja sitä voidaan sekoittaa riisiin tai jalostaa teeksi tai viiniksi. Sitä on käytetty myös ilmanpuhdistimena ja hyttyskarkotteena.4

perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä lehteä on käytetty astman, malarian, hepatiitin ja tulehduksen sekä sieni -, bakteeri-ja virusinfektioiden hoitoon.5 lehtiä on käytetty tuberkuloosin, kuukautisoireiden ja ekseeman hoitoon, ja niitä on pureskeltu yskän lievittämiseksi.6, 7 Kiinalainen mugwort käytetään perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoidon moksibustion auttaa lämmittämään hoidettavan alueen akupunktio.4, 8

Eupatiliini on farmakologisesti vaikuttava flavoni, joka on peräisin Kiinankurjenpolvesta.9 eupatiliinin synteettinen analogi on arvioitu eri vaiheen 1 ja 2 tutkimuksissa kuivasilmäisyyden ja gastriitin hoitoon.

kemia

laajat kemialliset tutkimukset Artemisia-lajeista, mukaan lukien Kiinanpystykorva, dokumentoivat monia yhdisteitä, kuten monoterpeenejä, seskviterpeenejä, triterpeenejä ja flavoneja.10, 11, 12, 13, 14 Phytochemical tietokannat Kiinan kasviperäisten ainesosien dokumentoida noin 106 bioaktiivisia yhdisteitä Kiinan mugwort.11 kasvin antenniosista eristetyllä laktoni-artemisolidilla on kasvainten vastaista toimintaa.10 Artemisolideja B, C ja D on eristetty ja niillä on myös samanlainen antitumor-aktiivisuus.12

kemiallinen analyysi kasvin kukista paljasti 53 haihtuvaa ainesosaa sekä 36 eteeristä öljyosaa lehdistä.5, 13, 14 neljällä eteerisellä öljyyhdisteellä on antiastmaattinen vaikutus rotilla. Kemiallisen kausaalisuuden analyysi osoitti lokakuun olevan paras aika kerätä Kiinanlehtiä.

käyttö ja farmakologia

Kiinanpystykorvasta eristettyjen flavonien Syöpäaktiivisuutta on todettu useita syöpäsolulinjoja vastaan lukuisissa in vitro-ja eläinkokeissa.

Antifatigue

uintikoe hiirillä, joille annettiin eteeristä öljyä 30 päivän ajan, vähensi maitohappoa veressä ja lisäsi maitohapon poistumista elimistöstä. Myös glykogeenin kulutuksen laskua ja seerumin ureatyppipitoisuuksien nousua havaittiin.27

antifungaalinen vaikutus

kiinanpystykorvasta uutetulla eteerisellä öljyllä oli antifungaalinen vaikutus 2: ta yleisessä varastossa olevaa hedelmien ja vihannesten patogeenia, Botrytis cinerea ja Alternaria alternata vastaan.28

antioksidantti

lehtien polysakkaridit osoittivat voimakasta vapaiden radikaalien haaskausta.6, 29 syöpä-torjuntaa toimintaa antioksidantti entsyymejä on dokumentoitu leukemiasolulinjan.30

syöpä

in vitro-ja eläinkokeet

kasvua estävä vaikutus on dokumentoitu lehtien vesipitoisissa uutteissa erilaisia ihmisen syöpäsolulinjoja vastaan, mukaan lukien rinta -, keuhko -, haima-ja eturauhaskudoksissa.15 hiiren tymosyyttien apoptoottinen kuolema tukahdutettiin polysakkaridilehtiuutteella, joka saattaa moduloida geenien ilmentymistä.16 lehtiuutteella oli jonkin verran estävää vaikutusta neuroblastooman solulinjaan.17

arteminolidit, jotka on eristetty kiinanpystykorvan antenniosista, estivät tuumorisolujen kasvua annosriippuvaisesti ihmisen paksusuolen adenokarsinoomasoluista ja ihmisen keuhkosoluista, eikä hiirillä havaittu painon laskua.18 etyyliasetaattilehtiuute, joka sisältää kumariinin flavoneja skopoletiinia ja isoskopoletiinia, esti leukemiasolujen kasvua solujen proliferaatiokokeessa.19, 20 lisäksi 2-aineet estivät myös monilääkeresistentin leukemiasolujen alalinjan kasvua.19

Jakosidiini, flavoni useissa Artemisia-lajeissa, aiheutti apoptoosin ihmisen munasarjan adenokarsinooman solulinjassa aktivoimalla mitokondrioreittiä.21 apoptoosia indusoitiin myös ihmisen rintojen epiteelisoluissa tuottamalla vapaita radikaaleja tai reaktiivisia happilajeja.22 Jakosidiini inhiboi syklo-oksygenaasi-2: ta (COX-2) ja matriisimetalloproteinaaseja viljellyissä ihmisen maitorauhasen epiteelisoluissa; COX-2: n ja matriisimetalloproteinaasien kohonneita pitoisuuksia esiintyy lukuisissa syöpäsoluissa ja muuntuneissa soluissa.23 ihmisen papilloomaviruksen E6-ja E7-onkoproteiinien ja tuumorisuppressorien (p53 ja pRb) yhteisvaikutuksia sekä ihmisen papilloomavirusta kantavien kohdunkaulan syöpäsolujen kasvua estettiin myös jakosidiinilla.16, 24 tämä inhiboiva vaikutus voi liittyä p53-ja pRb-tuumorisammuttimien palautumiseen. Lisätutkimukset dokumentoivat muiden eristettyjen flavonien samankaltaista syöpälääkitystä. Osa flavonien inhibitiosta liittyy farnesyyliproteiinitransferaasin interferenssiin. Onkogeeninen aktiivisuus poistuu, jos farnesyyliproteiinitransferaasiaktiivisuus estyy.25, 26

sydän-ja verisuonijärjestelmä

vaikka tutkimustiedot ovat rajalliset, 2 kiinalaisen mugwortin kemialliset ainesosat estivät verihiutaleiden aggregaatiota.4 tutkimuksen systemaattisessa katsauksessa ja meta-analyysissä (n=250) todettiin systolisessa verenpaineessa (joukkotuhoaseet, -4, 91; P=0, 0003) tilastollisesti merkitsevää paranemista, kun A. vulgaris moksibustionia käytettiin yhdessä verenpainelääkkeiden kanssa verrattuna pelkkään lääkehoitoon. Haittavaikutuksia ei havaittu.37

immuunijärjestelmä

Jakosidiini esti hiirillä t-soluvälitteistä kosketusihottumaa estämällä T–lymfosyyttien aktivoitumista, mikä johti turvotuksen ja tulehduksen vähenemiseen.32

versio sikiön perätilasta

satunnaistetussa rinnakkaistutkimuksessa (n=200) ei havaittu mitään hyötyä käytettäessä A. vulgaris-valmistetta moksibustion hoitoon (kuumuus, joka syntyy palavasta puikosta, jossa on puikko) sikiön perätilan hoitoon. Keskimäärin 16 päivän kuluttua kefaliiniasentoon siirtymisen havaittiin olevan erittäin riippuvainen pariteetista ja riippumaton moksibustionista.36

Dosing

Chinese mugwortia on saatavilla kaupallisesti Yhdysvalloissa ja Euroopassa, mutta annostustiedot ovat rajalliset. Useimmat tuotteet ovat saatavilla jauhe-ja öljy-doseformeja ja niitä käytetään sydän-ja verisuoniterveyden edistämiseen sekä astman tai yskän hoitoon. Muut tuotteet sisältävät yrttisekoituksia, jotka sisältävät kiinalaista mugwortia.

raskaus / imetys

tiedot turvallisuudesta ja tehosta raskauden ja imetyksen aikana puuttuvat.

yhteisvaikutukset

flavonit eupatiliini ja jakosidiini saattavat voimakkaasti estää CYP1A2: n kautta metaboloituvia lääkkeitä (esim.useat masennuslääkkeet ja psykoosilääkkeet, eräät antibioottilääkkeet) ja CYP2C9: ää (lukuisat analgeettiset, antipyreettiset, anti-inflammatoriset, epilepsialääkkeet, statiinit, diabeteslääkkeet, antikoagulantit, syöpälääkkeet, sienilääkkeet ja antibakteeriset lääkkeet).

haittavaikutukset

lääketieteellisessä kirjallisuudessa on vain vähän tietoa. Erään tutkimuksen mukaan Kiinan mugwortissa olevat proteiinit voivat aiheuttaa vakavia allergioita yliherkille henkilöille.

Toksikologiasta

tietoa on niukasti. Kiinalaisesta mugwortista In utero saatavaa haihtuvaa öljyä saaneiden alkiohiirien eturaajojen silmujen ja luuston rakenteen kehittymisestä ei ole dokumentoitu toksisuutta.35

1. Lee MY, Doh EJ, Park CH, et al. ARPIMERKIN kehittäminen Artemisia princepsin ja A. argyin erottamiseksi muista Artemisia-yrteistä. Biol Pharm Bull. 2006;29(4):629-633.165958922. Lee MY, Doh EJ, Kim ES, et al. Multiplex PCR-menetelmän soveltaminen Artemisia iwayomogin erottamiseen muista Artemisia-yrteistä. Biol Pharm Bull. 2008;31(4):685-690.183790633. Chen X, Yang YS, Tang JJ. Laji-monipuolinen kasvipeite parantaa hedelmätarhojen ekosysteemin vastustuskykyä ilmastolle ja maaperän eroosiolle subtrooppisilla rinteillä. J Zhejiang Univ Sci. 2004;5(10):1191-1198.153621894. Li J, Zhao B. Moxan soveltamiseen liittyvät turvallisuusongelmat. J Akupunktio Tuina Sci. 2010;8(3):145-148.5. Zheng X, Deng C, Song G, Hu Y. Artemisia argyi-lehtien eteeristen öljyjen koostumuksen vertailu eri keräysaikoina headspace-solid-faasi-mikroextractionin ja kaasukromatografia-massaspektrometrian avulla. Kromatografia. 2004;59(11/12):729-732.6. Lan MB, Zhang YH, Zheng Y, Yuan HH, Zhao HL, Gao F. Moksa (Artemisia argyi) – lehden polysakkaridien antioksidantti ja immunomodulatoriset vaikutukset. Food Sci Biotechnol. 2010;19(6):1463-1469.7. Samuel AJ, Kalusalingam A, Chellappan DK, et al. Etnomedical survey of plants used by the Orang Asli in Kampung bawong, Perak, West Malesia. J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. Adams JD Jr, Garcia C, Lien EJ. Vertailu Kiinan ja Amerikan Intian (chumash) lääketiede. Evid-Pohjainen Komplementti Alternat Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB, Tiwari VK. Luonnontuote: kehittyvä rooli tulevaisuuden huumeiden löytämisessä. Eur J Med Chem. 2011;46(10):4769-4807.2188982510. Kim JH, Kim HK, Jeon SB, et al. Uusi seskviterpeeni-monoterpeenilaktoni, artemisolidi, eristetty Artemisia argyi. Tetraedrin Kirjaimia. 2002;43(35):6205-6208.11. Ehrman TM, Barlow DJ, Hylands PJ. Fytokemikaaliset tietokannat kiinalaisista kasviperäisistä ainesosista ja bioaktiivisista kasviyhdisteistä, joilla on tunnetut kohdeominaisuudet. J Chem Inf-Malli. 2007;47(2):254-263.1738116412. Lee SH, Kim HK, Seo JM, et al. Arteminolidit B, C ja D ovat Artemisia argyin farnesyyliproteiinitransferaasin uusia inhibiittoreita. J Org Chem. 2002;67(22):7670-7675.1239848813. Pan JG, Xu ZL, Ji L. Chemical studies on essential oils from 6 Artemisia species. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(12):741-744, 764.130475614. Li n, Mao Y, Deng C, Zhang X. Artemisia argyi-kukkien haihtuvien ainesosien erottaminen ja tunnistaminen GC-MS: llä SPME: llä ja höyrytislauksella. J Kromatogr Sci. 2008;46(5):401-405.1849234915. Shoemaker M, Hamilton B, Dairkee SH, Cohen I, Campbell MJ. Kahdentoista kiinalaisen lääkekasvin syöpäaktiivisuus in vitro. Phythother Res. 2005;19(7):649-651.1616103016. Chung HK, Bae EK, Ji HJ, et al. Korealaisen mugwort-yrtin oligosakkaridifraktio estää hiiren tymosyyttien kuoleman viljelmässä säätelemällä FAS-kuolemanreseptorigeeniä alaspäin. Biotechnol Lett. 2003;25(18):1549-1553.1457198117. Mazzio EA, Soliman KF. In vitro-seulonta kansainvälisten lääkeyrttien tuumorisidisten ominaisuuksien selvittämiseksi. Phythother Res. 2009;23(3):385-398.1884425618. Lee SH, Lee MY, Kang HM, et al. Artemisasta eristettyjen farnesyyliproteiinitransferaasin estäjien arteminolidien tuumoriaktiivisuus. Bioorg Med Chem. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. Adams M, Efferth T, Bauer R. Activity-guided isolation of Skopoletine and isoscopoletine, the inhibitory active principles towards ccrf-CEM leukemia cells and multi-drug resistant CEM/ADR5000 cells, from Artemisia argyi. Planta Med. 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE, Christofidou-Solomidou M, Wang W, Dukes F, Davidson T, El-Deiry WS. Anticancer activity of botanical compounds in ancient fermented beverages (arvostelu). Int J Onkol. 2010;37(1):5-14.2051439121. LV W, Sheng X, Chen T, Xu Q, Xie X. Jaceosidin indusoi apoptoosin ihmisen munasarjasyöpäsoluissa mitokondrioiden kautta. J Biomed Biotechnol. 2008;2008:394802.1876949622. Kim MJ, Kim DH, Lee KW, Yoon DY, Surh YJ. Jakosidiini indusoi apoptoosia ras-transformoituneissa ihmisen rintojen epiteelisoluissa reaktiivisten happilajien muodostamisen kautta. Ann NY Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. Jeong MA, Lee KW, Yoon DY, Lee HJ. Jaceosidiini, farmakologisesti aktiivinen flavoni, joka on peräisin Artemisia argyi-bakteerista, estää FORBOLIESTERIN aiheuttamaa COX-2: n ja MMP-9: n säätelyä estämällä erk-1: n ja -2: n fosforylaatiota viljellyissä ihmisen maitorauhasen epiteelisoluissa. Ann NY Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG, Yu KA, Oh WK, et al. Artemisia argyi-bakteerista eristetyn jakosidiinin estävä vaikutus HPV 16: n E6-ja E7-onkoproteiinien toimintaan. J Etnofarmakoli. 2005;98(3):339-343.1581427025. Nakasugi T, Nakashima M, Komai K. Antimutagens in gaiyou (Artemisia argyi levl. et vant.). J Agric Food Chem. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Seo JM, Kang HM, Son KH, et al. Artemisia argyi-organismista eristettyjen flavonien antitumoraalinen aktiivisuus. Planta Med. 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J, Anji H, Zhixue X, et al. Artemisia argyi-öljystä uutetun eteerisen öljyn väsymisenestovaikutus. Wuhan Daxue Xuebao (Yixue Ban). 2005;26(3):373-374, 390.28. Wenqiang G, Shufen L, Ruixiang Y, Yanfeng H. composition and antifungal activity of Artemisia argyi lévl. et Vant kukinto eteerinen öljy uutetaan hydrodistillation ja ylikriittinen hiilidioksidi. Nat Prod Res. 2006;20(11):992-998.1703262529. Liao H, Banbury LK, Leach DN. Antioksidanttiaktiivisuus 45 kiinalaista yrttiä ja suhde niiden TCM-ominaisuuksiin. Evid-Pohjainen Komplementti Alternat Med. 2008;5(4):429-434.1895521430. Jung DY, Park SW. Artemisia argyin vesifraktion sytotoksisuus L1210-soluja ja antioksidanttientsyymien toimintaa vastaan. Yakhak Hoeji. 2002;46(1):39-46.31. Zhong Y, Cui S. Artemisia argyi Levl: n tehokkaat kemialliset ainesosat. trombosyyttiaggregaation estoon . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(6):353-354, 383.141857932. Yin Y, Sun Y, Gu L, et al. Jakosidiini estää kosketusyliherkkyyttä hiirillä säätelemällä T-soluissa IFN-γ/STAT1/t-bet-signalointia. Eur J Pharmacol. 2011;651(1-3):205-211.2109342833. Ji HY, Kim SY, Kim DK, Jeong JH, Lee HS. Eupatiliinin ja jakosidiinin vaikutukset sytokromi p450-entsyymin toimintaan ihmisen maksan mikrosomeissa. Molekyyli. 2010;15(9):6466-6475.2087723634. Yang H, Liu ZG, Han QG, Hou SB, Liang GZ. Artemisia argyi-siitepölyn tärkeimpien allergeenien puhdistus ja tunnistaminen. Zhonghua Weishengwuxue He Mianyixue Zazhi. 2005;25(1):73-77.35. Lan MB, Li XH, Jiang HC, Zhang H, Yu YL. Artemisia argyi-bakteerin haihtuvan öljyn kehityshäiriöt alkiohiirten luurangossa. Zhongguo Yaolixue Yu Dulixue Zazhi. 2010;24(6):521-524.36. Bue L, Lauszus FF. Moksibustiolla ei ollut vaikutusta satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa tutkittiin perätilan versiota. Dan Med J. 2016; 63(2). pii: A5199.2683680137. Yang X, Xiong X, Yang G, Wang J. Artemisia vulgaris (Moxa) acupoint KI 1: n stimulaation tehokkuus essentiaalisen hypertension hoidossa: systemaattinen katsaus satunnaistettuihin kontrolloituihin tutkimuksiin. Evid-Pohjainen Komplementti Alternat Med. 2014;2014:187484.24744807

Vastuuvapauslauseke

nämä tiedot koskevat kasviperäistä, vitamiini -, mineraali-tai muuta ravintolisää. FDA ei ole tarkistanut tätä tuotetta sen määrittämiseksi, onko se turvallinen tai tehokas, eikä siihen sovelleta laatustandardeja ja turvallisuustietojen keräysstandardeja, joita sovelletaan useimpiin reseptilääkkeisiin. Näitä tietoja ei tule käyttää päätettäessä, otetaanko valmiste vai ei. Nämä tiedot eivät tue tätä tuotetta turvalliseksi, tehokkaaksi tai hyväksytyksi potilaan tai terveydentilan hoitoon. Tämä on vain lyhyt yhteenveto tätä valmistetta koskevista yleisistä tiedoista. Se ei sisällä kaikkia tietoja mahdollisista käyttötarkoituksista, ohjeista, varoituksista, varotoimista, yhteisvaikutuksista, haittavaikutuksista tai riskeistä, joita tähän tuotteeseen voi liittyä. Nämä tiedot eivät ole erityisiä lääketieteellisiä neuvoja eivätkä korvaa tietoja, jotka saat terveydenhuollon tarjoajalta. Sinun pitäisi keskustella terveydenhuollon tarjoaja täydelliset tiedot riskeistä ja hyödyistä käyttää tätä tuotetta.

tällä valmisteella voi olla haitallinen vaikutus tiettyihin terveys-ja sairauksiin, muihin reseptilääkkeisiin ja käsikauppalääkkeisiin, elintarvikkeisiin tai muihin ravintolisiin. Tämä tuote voi olla vaarallinen, kun sitä käytetään ennen leikkausta tai muita lääketieteellisiä toimenpiteitä. On tärkeää täysin kerro lääkärillesi kasviperäisistä, vitamiineista, kivennäisaineista tai muista lisäravinteista, joita käytät ennen minkäänlaista leikkausta tai lääketieteellistä toimenpidettä. Lukuun ottamatta tiettyjä tuotteita, jotka on yleisesti tunnustettu turvallisiksi normaaleina määrinä, mukaan lukien foolihapon ja raskausajan vitamiinien käyttö raskauden aikana, tätä tuotetta ei ole tutkittu riittävästi sen määrittämiseksi, onko se turvallinen käyttää raskauden tai imetyksen aikana tai alle 2-vuotiaille.

lisää kiinanpystykorvasta

Aiheeseen liittyvät hoito-oppaat

  • ravintolisä

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.

More: