Kinesisk Burot

Vitenskapelig Navn: Artemisia argyi Levl. Et Vant.
Vanlige Navn: Kinesisk mugwort

Medisinsk vurdert Av Drugs.com. sist oppdatert 6.juli 2020.

Klinisk Oversikt

Bruk

Anticancer aktivitet av flavoner isolert fra Kinesisk burot mot flere kreftcellelinjer har blitt dokumentert i en rekke in vitro-og dyrestudier. Imidlertid mangler kliniske studier å støtte bruk i kreftbehandling eller forebygging.

Dosering

Kinesisk burot er tilgjengelig kommersielt i Usa og Europa, men doseringsinformasjon er begrenset. De fleste produkter er tilgjengelige i pulver-og oljedoseformer. Andre produkter inneholder urteblandinger som inkluderer Kinesisk mugwort.

Kontraindikasjoner

Unngå bruk hvis det finnes overfølsomhet overfor Noen Kinesiske mugwortkomponenter. Ingen absolutte kontraindikasjoner er dokumentert.

Drektighet / Diegiving

Informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved drektighet og diegiving mangler.

Interaksjoner

flavonene eupatilin og jaceosidin kan potensielt hemme legemidler som metaboliseres AV CYP1A2 (f. eks. flere antidepressiva og antipsykotika, noen antibiotika) OG CYP2C9 (mange smertestillende, antipyretiske, antiinflammatoriske, antiepileptiske, statin, antidiabetika, antikoagulantia, anticancer, antifungale og antibakterielle medisiner).

Bivirkninger

Informasjon er begrenset. En studie tyder på at proteinene I Kinesisk mugwort kan forårsake alvorlige allergier hos overfølsomme personer.

Toksikologi

Informasjon er begrenset.

Vitenskapelig Familie

  • Asteraceae

Botanikk

slekten Artemisia inneholder ca 500 arter. A. argyi er en urteaktig flerårig plante som vanligvis vokser 30 til 50 cm i høyden og har et hoved-eller enkelt taprootsystem. Kinesisk burot er gråaktig i fargen med ovale blader 5 til 7 cm lang og 3 til 5 cm bred. Blomstene er blekgule, og hele planten er sterkt aromatisk. Anlegget er hjemmehørende I Kina og Japan, foretrekker tørr jord, og har en vekstsyklus Fra Mars til oktober.1, 2, 3

Historie

Siden antikken Har Kinesisk mugwort blitt brukt i flere applikasjoner. Planten er spiselig og kan brukes til å lage bakverk, brød, dumplings og kaker, og kan blandes med ris eller bearbeides til te eller vin. Det har også blitt brukt som en luftrenser og en myggolje.4

i tradisjonell Kinesisk medisin har bladet blitt brukt til å behandle astma, malaria, hepatitt og betennelse, samt sopp -, bakterie-og virusinfeksjoner.5 bladene har blitt brukt til å behandle tuberkulose, menstruasjonssymptomer og eksem, og tygges for å lindre hoste.6, 7 Kinesisk burot brukes i tradisjonell Kinesisk medisin terapi moxibustion å varme området som behandles i akupunktur.4, 8

Eupatilin er en farmakologisk aktiv flavon Fra Kinesisk burot.9 en syntetisk analog av eupatilin blir evaluert i ulike fase 1 og 2 studier for behandling av tørre øyne og gastritt.

Kjemi

Omfattende kjemiske studier Av artemisia-arter, inkludert Kinesisk burot, dokumenterer mange forbindelser, inkludert monoterpener, sesquiterpener, triterpener og flavoner.10, 11, 12, 13, 14 Fytokjemiske databaser Av Kinesiske urtekomponenter dokumenterer omtrent 106 bioaktive forbindelser I Kinesisk mugwort.11 lakton artemisolid, isolert fra antennedelene av planten, utviser antitumoraktivitet.10 Artemisolides B, C og D har blitt isolert og har også lignende antitumoraktivitet.12

Kjemisk analyse av plantens blomster avslørte 53 flyktige bestanddeler, samt 36 essensielle oljekomponenter i bladene.5, 13, 14 Fire av de essensielle oljeforbindelsene har antiastmatisk aktivitet hos rotter. Analyse av kjemisk sesongmessighet viste oktober som den beste tiden å samle Kinesiske mugwortblader.

Bruk Og Farmakologi

Anticancer aktivitet av flavoner isolert fra Kinesisk burot har blitt funnet mot flere kreftcellelinjer i mange in vitro og dyreforsøk.

Antifatigue

en svømmetest hos mus administrert essensiell olje i 30 dager resulterte i redusert melkesyre i blodet og økt eliminasjon av melkesyre. Redusert forbruk av glykogen og økte nivåer av urea nitrogen i serum ble også funnet.27

Soppdrepende aktivitet

den essensielle oljen utvunnet Fra Kinesisk burot utstilt soppdrepende aktivitet mot 2 vanlige lagring patogener av frukt og grønnsaker, Botrytis cinerea Og Alternaria alternata.28

Antioxidant

bladpolysakkaridene viste sterk friradikalrensende aktivitet.6, 29 Kreftbekjempende tiltak som involverer antioksidant enzymer har blitt dokumentert på en leukemi cellelinje.30

Kreft

in vitro-og dyrestudier

Veksthemmende aktivitet er dokumentert for blad vandige ekstrakter mot en rekke humane kreftcellelinjer, inkludert de i bryst, lunge, bukspyttkjertel og prostatavev.15 Apoptotisk død av musetymocytter ble undertrykt av et polysakkaridbladekstrakt som kan modulere genuttrykk.16 et blad ekstrakt viste noen hemmende aktivitet mot en neuroblastom cellelinje.17

Arteminolides, isolert fra luftdelene Av Kinesisk burot, hemmet tumorcellevekst på en doseavhengig måte på humane kolonadenokarsinomceller og humane lungeceller, uten tap i kroppsvekt hos mus.18 et etylacetatbladekstrakt som inneholder kumarin flavones skopoletin og isoskopoletin hemmet leukemicellevekst i en celleproliferasjonsanalyse.19, 20 I Tillegg hemmet de 2 stoffene også veksten av en multidrugresistent leukemicelleunderlinje.19

Jaceosidin, en flavon i Flere Artemisia-arter, induserte apoptose i en human ovarie adenokarsinomcellelinje ved å aktivere mitokondriellveien.21 Apoptose ble også indusert i humane brystepitelceller ved å generere frie radikaler eller reaktive oksygenarter.22 Jaceosidin hemmet cyclooxygenase-2 (COX-2) og matrix metalloproteinaser i dyrkede humane brystepitelceller; forhøyede nivåer AV COX-2 og matrix metalloproteinaser finnes i mange kreft-og transformerte celler.23 Interaksjoner Mellom e6 og E7 onkoproteiner av humant papillomavirus og tumorsuppressorer (p53 og pRb), samt vekst av humane papillomavirus-som huser livmorhalskreftceller, ble også hemmet av jaceosidin.16, 24 denne hemmende aktiviteten kan være forbundet med utvinning av p53 og pRb tumor suppressorer. Ytterligere studier dokumenterer lignende anticancer aktivitet av andre isolerte flavoner. Noe av hemmingen av flavonene er forbundet med farnesylproteintransferaseinterferens. Onkogen aktivitet avskaffes hvis farnesylproteintransferaseaktivitet blokkeres.25, 26

Kardiovaskulær system

selv om studiedetaljer er begrenset, hemmet 2 kjemiske bestanddeler Av Kinesisk mugwort blodplateaggregering.31 en systematisk oversikt og meta-analyse av 4 studier (N=250) fant en statistisk signifikant forbedring i systolisk blodtrykk (WMD, -4,91; P=0,0003) når a. vulgaris moxibustion ble brukt i kombinasjon med antihypertensive medisiner sammenlignet med legemiddelbehandling alene. Ingen bivirkninger ble observert.37

Immunsystem

Jaceosidin hemmet t–cellemediert kontaktdermatitt hos mus ved å blokkere aktivering Av T-lymfocytter som førte til redusert hevelse og inflammasjon.32

Versjon av fosterets seteleie

en randomisert parallell studie (n=200) fant ingen fordel i å bruke a. vulgaris for moxibustion (varme generert av en brennende pinne som inneholder burot) for å behandle fosterets seteleie posisjon. Etter et gjennomsnitt på 16 dager ble konvertering til cephalic posisjon funnet å være svært avhengig av paritet og uavhengig av moxibustion.36

Dosering

Kinesisk burot er tilgjengelig kommersielt i Usa og Europa, men doseringsinformasjon er begrenset. De fleste produkter er tilgjengelige i pulver-og oljedoseformer og brukes til å fremme kardiovaskulær helse, samt til behandling av astma eller hoste. Andre produkter inneholder urteblandinger som inkluderer Kinesisk mugwort.

Drektighet / Diegiving

Informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved drektighet og diegiving mangler.

Interaksjoner

flavonene eupatilin og jaceosidin kan potensielt hemme legemidler som metaboliseres AV CYP1A2 (f.eks. flere antidepressiva og antipsykotika, noen antibiotika) og CYP2C9 (mange smertestillende, antipyretiske, antiinflammatoriske, antiepileptiske, statin, antidiabetika, antikoagulantia, anticancer, antifungale og antibakterielle medisiner).33

Bivirkninger

Begrenset informasjon er tilgjengelig i medisinsk litteratur. En studie tyder på at proteinene I Kinesisk mugwort kan forårsake alvorlige allergier hos overfølsomme personer.34

Toksikologi

Informasjon er begrenset. Ingen toksisitet ble dokumentert på utvikling av forben knopper og skjelettstruktur av embryonale mus administrert flyktig olje fra Kinesisk burot in utero.35

1. Lee MIN, Doh EJ, Park CH, et al. Utvikling AV ARR markør for diskriminering Av Artemisia princeps og a. argyi fra Andre Artemisia urter. Biol Pharm Bull. 2006;29(4):629-633.165958922. Lee MIN, Doh EJ, Kim ES, et al. Anvendelse av multiplex PCR-metoden For diskriminering Av Artemisia iwayomogi fra andre Artemisia urter. Biol Pharm Bull. 2008;31(4):685-690.183790633. Chen X, Yang YS, Tang JJ. Arter-diversifisert plantedeksel forbedrer orchard økosystem motstand mot klimatisk stress og jorderosjon i subtropisk åsside. J Zhejiang Univ Sci. 2004;5(10):1191-1198.153621894. Li J, Zhao B. sikkerhet bekymringer om anvendelsen av moxa. J Akupunktur Tuina Sci. 2010;8(3):145-148.5. Zheng X, Deng C, Song G, Hu Y. Sammenligning av essensiell oljesammensetning Av Artemisia argyi blader på forskjellige samlingstider ved headspace solid-fase mikroekstraksjon og gasskromatografi-massespektrometri. Kromatografi. 2004;59(11/12):729-732.6. Lan MB, Zhang YH, Zheng Y, Yuan HH, Zhao HL, Gao F. Antioksidant og immunmodulerende aktiviteter av polysakkarider Fra Moxa (Artemisia argyi) blad. Mat Sci Biotechnol. 2010;19(6):1463-1469.7. Samuel AJ, Kalusalingam A, Chellappan DK, et al. Etnomedisinsk undersøkelse av planter som Brukes Av Orang Asli I Kampung Bawong, Perak, Vest-Malaysia. J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. Adams Jd Jr, Garcia C, Lien EJ. En sammenligning av kinesisk og amerikansk Indisk (chumash) medisin. Evid Basert Komplement Alternativ Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB, Tiwari VK. Naturprodukt: en utviklende rolle i fremtidig narkotikaoppdagelse. Eur J Med Chem. 2011;46(10):4769-4807.2188982510. Kim JH, KIM HK, Jeon SB, et al. Ny sesquiterpene-monoterpen lakton, artemisolid, isolert Fra Artemisia argyi. Tetraeder Bokstaver. 2002;43(35):6205-6208.11. Ehrman TM, Barlow DJ, Hylands PJ. Fytokjemiske databaser Av Kinesiske urtekomponenter og bioaktive planteforbindelser med kjente målspesifikasjoner. J Chem Inf Modell. 2007;47(2):254-263.1738116412. Lee SH, Kim HK, Seo JM, Et al. Arteminolides B, C og D, nye hemmere av farnesylproteintransferase Fra Artemisia argyi. J Org Chem. 2002;67(22):7670-7675.1239848813. Pan JG, Xu ZL, Ji L. Kjemiske studier på essensielle oljer fra 6 Artemisia arter . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(12):741-744, 764.130475614. Li N, Mao Y, Deng C, Zhang X. Separasjon og identifisering av flyktige bestanddeler I Artemisia argyi blomster VED GC-MS MED SPME og dampdestillasjon. J Chromatogr Sci. 2008;46(5):401-405.1849234915. Skomaker M, Hamilton B, Dairkee SH, Cohen I, Campbell MJ. In vitro anticancer aktivitet av tolv Kinesiske medisinske urter. Phytother Res. 2005;19(7):649-651.1616103016. Chung HK, Bae EK, JI HJ, et al. En oligosakkaridfraksjon fra koreansk mugwort urt undertrykker død av mus thymocytes i kultur ved å nedregulere Fas død reseptor genet. Bioteknologi Lett. 2003;25(18):1549-1553.1457198117. Mazzio EA, Soliman KF. In vitro screening for tumoricide egenskaper av internasjonale medisinske urter. Phytother Res. 2009;23(3):385-398.1884425618. Lee SH, Lee MY, Kang HM, et al. Antitumoraktivitet av farnesyl – proteintransferasehemmere arteminolider, isolert fra Artemisa. Bioorg Med Chem. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. Adams M, Efferth T, Bauer R. Aktivitetsstyrt isolering av skopoletin og isoskopoletin, de hemmende aktive prinsippene mot CCRF-CEM leukemiceller og multiresistente CEM/ADR5000-celler, Fra Artemisia argyi. Planta Med. 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE, Christofidou-Solomidou M, Wang W, Hertuger F, Davidson T, El-Deiry WS. Anticancer aktivitet av botaniske forbindelser i gamle fermenterte drikker (anmeldelse). Int J Oncol. 2010;37(1):5-14.2051439121. Lv W, Sheng X, Chen T, Xu Q, Xie X. Jaceosidin induserer apoptose i humane ovarie kreftceller gjennom mitokondriell vei. J Biomed Biotechnol. 2008;2008:394802.1876949622. Kim MJ, Kim DH, Lee KW, Yoon DY, Surh YJ. Jaceosidin induserer apoptose i ras-transformerte humane brystepitelceller gjennom generering av reaktive oksygenarter. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. Jeong MA, Lee KW, Yoon DY, Lee HJ. Jaceosidin, et farmakologisk aktivt flavon avledet Fra Artemisia argyi, hemmer phorbol-esterindusert oppregulering AV COX-2 og MMP-9 ved å blokkere fosforylering AV ERK-1 og -2 i dyrkede humane brystepitelceller. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG, Yu KA, Oh WK, et al. Hemmende effekt av jaceosidin isolert Fra Artemisia argyi på funksjonen Av e6 og e7 onkoproteiner AV HPV 16. J Ethnopharmacol. 2005;98(3):339-343.1581427025. Det er En av de mest kjente artene i verden. et vant.). J Agric Mat Chem. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Jm, Kang HM, Son KH, et al. Antitumoraktivitet av flavoner isolert Fra Artemisia argyi. Planta Med. 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J, Anji H, Zhixue X, Et al. Anti-tretthet effekt av essensiell olje ekstrahert Fra Artemisia argyi. Wuhan Daxue Xuebao (Yixue-Forbudet). 2005;26(3):373-374, 390.28. Wenqiang G, Shufen L, Ruixiang Y, Yanfeng H. Sammenligning av sammensetning og antifungal aktivitet Av Artemisia argyi Lé. et Vant inflorescence essensiell olje ekstrahert ved hydrodistillasjon og superkritisk karbondioksid. Nat Prod Res. 2006;20(11):992-998.1703262529. Liao H, Banbury LK, Leach DN. Antioxidant aktivitet av 45 Kinesiske urter og forholdet til DERES TCM egenskaper. Evid Basert Komplement Alternativ Med. 2008;5(4):429-434.1895521430. Jung DY, Park SW. Cytotoksisitet av vannfraksjon Av Artemisia argyi mot L1210 celler og antioksidant enzymaktivitet. Yakhak Hoeji. 2002;46(1):39-46.31. Zhong Y, Cui S. Effektive kjemiske bestanddeler Av Artemisia argyi Levl. Et Vant til hemming av blodplateaggregering . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(6):353-354, 383.141857932. Yin Y, Sun Y, Gu L, et al. Jaceosidin hemmer kontakt hypersensitivitet hos mus via NEDREGULERENDE IFN-γ/STAT1/T-bet-signalering I T-celler. Eur J Pharmacol. 2011;651(1-3):205-211.2109342833. Ji HY, Kim SY, KIM DK, Jeong JH, Lee HS. Effekter av eupatilin og jaceosidin på cytokrom p450 enzymaktivitet i humane levermikrosomer. Molekyl. 2010;15(9):6466-6475.2087723634. Liu ZG, han QG, Hou SB, Liang GZ. Rensing og identifisering av store allergener I Artemisia argyi pollen. Zhonghua Weishengwuxue Han Mianyixue Zazhi. 2005;25(1):73-77.35. Lan MB, Li XH, Jiang HC, Zhang H, Yu YL. Utviklingstoksisitet av flyktig olje Fra Artemisia argyi på skjelett av embryomus. Zhongguo Yaolixue Yu Dulixue Zazhi. 2010;24(6):521-524.36. Bue L, Lauszus FF. Moxibustion hadde ingen effekt i en randomisert klinisk studie for versjon av seteposisjon. Dan Med J. 2016; 63 (2). pii: A5199. 2683680137. Yang X, Xiong X, Yang G, Wang J. Effekt av Stimulering Av Acupoint KI 1 Av Artemisia vulgaris (Moxa) for behandling av essensiell hypertensjon: en systematisk gjennomgang av randomiserte kontrollerte studier. Evid Basert Komplement Alternativ Med. 2014;2014:187484.24744807

Disclaimer

denne informasjonen gjelder en urte, vitamin, mineral eller andre kosttilskudd. DETTE produktet har IKKE blitt vurdert AV FDA for å avgjøre om DET er trygt eller effektivt, og er ikke underlagt kvalitetsstandarder og sikkerhetsinformasjonsinnsamlingsstandarder som gjelder for de fleste reseptbelagte legemidler. Denne informasjonen bør ikke brukes til å avgjøre om du skal ta dette produktet. Denne informasjonen støtter ikke dette produktet som trygt, effektivt eller godkjent for behandling av pasient eller helsetilstand. Dette er bare en kort oppsummering av generell informasjon om dette produktet. Den inneholder IKKE all informasjon om mulige bruksområder, anvisninger, advarsler, forsiktighetsregler, interaksjoner, bivirkninger eller risikoer som kan gjelde for dette produktet. Denne informasjonen er ikke spesifikk medisinsk rådgivning og erstatter ikke informasjon du mottar fra helsepersonell. Du bør snakke med helsepersonell for fullstendig informasjon om risikoen og fordelene ved å bruke dette produktet.

dette produktet kan negativt samhandle med visse helse-og medisinske tilstander, andre reseptbelagte og over-the-counter narkotika, mat eller andre kosttilskudd. Dette produktet kan være utrygt når det brukes før kirurgi eller andre medisinske prosedyrer. Det er viktig å fullt informere legen din om urte, vitaminer, mineral eller andre kosttilskudd du tar før noen form for kirurgi eller medisinsk prosedyre. Med unntak av visse produkter som generelt er anerkjent som trygge i normale mengder, inkludert bruk av folsyre og prenatale vitaminer under graviditet, har dette produktet ikke blitt tilstrekkelig studert for å avgjøre om det er trygt å bruke under graviditet eller pleie eller av personer yngre enn 2 år.

Mer om kinesisk burot

Relaterte behandlingsguider

  • Kosttilskudd

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.

More: