Chinesischer Beifuß

Wissenschaftliche Bezeichnung(en): Artemisia argyi Levl. et Vant.
Gebräuchliche Bezeichnung(en): Chinese mugwort

Medizinisch geprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 6. Juli 2020.

Klinischer Überblick

Verwendung

Die Antikrebsaktivität von Flavonen, die aus chinesischem Beifuß isoliert wurden, gegen mehrere Krebszelllinien wurde in zahlreichen In-vitro- und Tierstudien dokumentiert. Es fehlen jedoch klinische Studien, um die Verwendung bei der Krebsbehandlung oder -prävention zu unterstützen.

Dosierung

Chinesischer Beifuß ist in den USA und Europa im Handel erhältlich, die Dosierungsinformationen sind jedoch begrenzt. Die meisten Produkte sind in Pulver- und Öldosisformen erhältlich. Andere Produkte enthalten Kräutermischungen, die chinesisches Beifuß enthalten.

Kontraindikationen

Vermeiden Sie die Anwendung, wenn eine Überempfindlichkeit gegen chinesische Beifußkomponenten vorliegt. Es wurden keine absoluten Kontraindikationen dokumentiert.

Schwangerschaft/Stillzeit

Es fehlen Informationen zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Wechselwirkungen

Die Flavone Eupatilin und Jaceosidin können durch CYP1A2 (z. B. mehrere Antidepressiva und Antipsychotika, einige Antibiotika) und CYP2C9 (zahlreiche analgetische, fiebersenkende, entzündungshemmende, antiepileptische, Statin-, Antidiabetika-, Antikoagulans-, Anti-Krebs-, Antimykotika- und antibakterielle Medikamente) metabolisierte Arzneimittel wirksam hemmen.

Nebenwirkungen

Die Informationen sind begrenzt. Eine Studie legt nahe, dass die Proteine im chinesischen Beifuß bei überempfindlichen Personen schwere Allergien auslösen können.

Toxikologie

Die Informationen sind begrenzt.

Wissenschaftliche Familie

  • Asteraceae

Botanik

Die Gattung Artemisia enthält etwa 500 Arten. A. argyi ist eine krautige mehrjährige Pflanze, die typischerweise 30 bis 50 cm hoch wird und ein Haupt- oder Einzelpfahlwurzelsystem hat. Chinesischer Beifuß hat eine gräuliche Farbe mit eiförmigen Blättern von 5 bis 7 cm Länge und 3 bis 5 cm Breite. Die Blüten sind hellgelb und die ganze Pflanze ist stark aromatisch. Die Pflanze stammt aus China und Japan, bevorzugt trockenen Boden und hat einen Wachstumszyklus von März bis Oktober.1, 2, 3

Geschichte

Seit der Antike wird chinesischer Beifuß in verschiedenen Anwendungen verwendet. Die Pflanze ist essbar und kann zur Herstellung von Gebäck, Brot, Knödeln und Kuchen verwendet werden. Es wurde auch als Luftreiniger und Mückenschutz verwendet.4

In der traditionellen chinesischen Medizin wurde das Blatt zur Behandlung von Asthma, Malaria, Hepatitis und Entzündungen sowie von Pilz-, Bakterien- und Virusinfektionen eingesetzt.5 Die Blätter wurden zur Behandlung von Tuberkulose, Menstruationssymptomen und Ekzemen verwendet und werden gekaut, um Husten zu lindern.6, 7 Chinesische beifuß ist verwendet in der traditionellen Chinesischen medizin therapie moxibustion zu helfen wärme die bereich behandelt in akupunktur.4, 8

Eupatilin ist ein pharmakologisch aktives Flavon aus chinesischem Beifuß.9 Ein synthetisches Analogon von Eupatilin wird in verschiedenen Phase-1- und Phase-2-Studien zur Behandlung von trockenem Auge und Gastritis untersucht.

Chemie

Umfangreiche chemische Studien von Artemisia-Arten, einschließlich chinesischem Beifuß, dokumentieren viele Verbindungen, einschließlich Monoterpene, Sesquiterpene, Triterpene und Flavone.10, 11, 12, 13, 14 Phytochemische Datenbanken chinesischer Kräuterbestandteile dokumentieren ungefähr 106 bioaktive Verbindungen im chinesischen Beifuß.11 Das aus den oberirdischen Pflanzenteilen isolierte Lacton Artemisolid zeigt Antitumoraktivität.10 Artemisolide B, C und D wurden isoliert und zeigen ebenfalls eine ähnliche Antitumoraktivität.12

Die chemische Analyse der Blüten der Pflanze ergab 53 flüchtige Bestandteile sowie 36 ätherische Ölkomponenten in den Blättern.5, 13, 14 Vier der ätherischen Ölverbindungen haben antiasthmatische Aktivität bei Ratten. Die Analyse der chemischen Saisonalität zeigte den Oktober als die beste Zeit, um chinesische Beifußblätter zu sammeln.

Verwendungen und Pharmakologie

Die Antikrebsaktivität von Flavonen, die aus chinesischem Beifuß isoliert wurden, wurde in zahlreichen In-vitro- und Tierstudien gegen mehrere Krebszelllinien gefunden.

Antifatigue

Ein Schwimmtest an Mäusen, denen 30 Tage lang ätherisches Öl verabreicht wurde, führte zu einer Verringerung der Milchsäure im Blut und einer erhöhten Ausscheidung von Milchsäure. Ein verminderter Glykogenverbrauch und erhöhte Harnstoffstickstoffspiegel im Serum wurden ebenfalls festgestellt.27

Antimykotische Aktivität

Das aus chinesischem Beifuß gewonnene ätherische Öl zeigte eine antimykotische Aktivität gegen 2 häufige Lagerpathogene von Obst und Gemüse, Botrytis cinerea und Alternaria alternata.28

Antioxidans

Die Blattpolysaccharide zeigten eine starke Radikalfängeraktivität.6, 29 An einer Leukämiezelllinie wurde eine krebsbekämpfende Wirkung mit antioxidativen Enzymen dokumentiert.30

Krebs

In-vitro- und Tierstudien

Die wachstumshemmende Aktivität von wässrigen Blattextrakten gegen eine Vielzahl menschlicher Krebszelllinien ist dokumentiert, einschließlich solcher in Brust-, Lungen-, Pankreas- und Prostatageweben.15 Der apoptotische Tod von Maus-Thymozyten wurde durch einen Polysaccharid-Blattextrakt unterdrückt, der die Genexpression modulieren kann.16 Ein Blattextrakt zeigte eine gewisse inhibitorische Aktivität gegen eine Neuroblastomzelllinie.17

Arteminolide, isoliert aus den oberirdischen Teilen des chinesischen Beifußes, hemmten das Tumorzellwachstum dosisabhängig an menschlichen Kolonadenokarzinomzellen und menschlichen Lungenzellen, ohne Verlust des Körpergewichts bei Mäusen.18 Ein Ethylacetat-Blattextrakt, der die Cumarinflavone Scopoletin und Isoscopoletin enthielt, hemmte das Leukämiezellwachstum in einem Zellproliferationstest.19, 20 Zusätzlich hemmten die 2 Substanzen auch das Wachstum einer multiresistenten Leukämiezellunterlinie.19

Jaceosidin, ein Flavon in mehreren Artemisia-Arten, induzierte Apoptose in einer menschlichen Eierstock-Adenokarzinom-Zelllinie durch Aktivierung des mitochondrialen Weges.21 Apoptose wurde auch in menschlichen Brustepithelzellen durch Erzeugung von freien Radikalen oder reaktiven Sauerstoffspezies induziert.22 Jaceosidin hemmte Cyclooxygenase-2 (COX-2) und Matrix-Metalloproteinasen in kultivierten menschlichen Brustepithelzellen; Erhöhte Konzentrationen von COX-2 und Matrix-Metalloproteinasen finden sich in zahlreichen krebsartigen und transformierten Zellen.23 Wechselwirkungen zwischen E6- und E7-Onkoproteinen des humanen Papillomavirus und Tumorsuppressoren (p53 und pRb) sowie das Wachstum humaner Papillomavirus-beherbergender Gebärmutterhalskrebszellen wurden ebenfalls durch Jaceosidin gehemmt.16, 24 Diese inhibitorische Aktivität kann mit der Erholung von p53- und pRb-Tumorsuppressoren assoziiert sein. Zusätzliche Studien belegen eine ähnliche Antikrebsaktivität anderer isolierter Flavone. Ein Teil der Hemmung der Flavone ist mit einer Farnesyl-Proteintransferase-Interferenz verbunden. Die onkogene Aktivität wird aufgehoben, wenn die Farnesylproteintransferaseaktivität blockiert ist.25, 26

Kardiovaskuläres System

Obwohl die Studiendetails begrenzt sind, hemmten 2 chemische Bestandteile des chinesischen Beifußes die Thrombozytenaggregation.31 Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse von 4 Studien (N = 250) ergab eine statistisch signifikante Verbesserung des systolischen Blutdrucks (WMD, -4,91; P = 0,0003), wenn A. vulgaris moxibustion in Kombination mit blutdrucksenkenden Medikamenten im Vergleich zur medikamentösen Therapie allein verwendet wurde. Es wurden keine unerwünschten Ereignisse beobachtet.37

Immunsystem

Jaceosidin hemmte die T-Zell-vermittelte Kontaktdermatitis bei Mäusen, indem es die Aktivierung von T-Lymphozyten blockierte, was zu einer Verringerung der Schwellung und Entzündung führte.32

Version der fetalen Verschlussposition

Eine randomisierte Parallelstudie (n = 200) ergab keinen Nutzen bei der Verwendung von A. vulgaris zur Moxibustion (Wärme, die durch einen brennenden Stock erzeugt wird, der das Beifuß enthält) zur Behandlung der fetalen Verschlussposition. Nach durchschnittlich 16 Tagen wurde festgestellt, dass die Umwandlung in die Kopfposition stark von der Parität und unabhängig von der Moxibustion abhängt.36

Dosierung

Chinesischer Beifuß ist in den USA und Europa im Handel erhältlich, die Dosierungsinformationen sind jedoch begrenzt. Die meisten Produkte sind in Pulver- und Öldosisformen erhältlich und werden zur Förderung der kardiovaskulären Gesundheit sowie zur Behandlung von Asthma oder Husten eingesetzt. Andere Produkte enthalten Kräutermischungen, die chinesisches Beifuß enthalten.

Schwangerschaft / Stillzeit

Es fehlen Informationen zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Wechselwirkungen

Die Flavone Eupatilin und Jaceosidin können durch CYP1A2 (z. B. mehrere Antidepressiva und Antipsychotika, einige Antibiotika) und CYP2C9 (zahlreiche analgetische, fiebersenkende, entzündungshemmende, antiepileptische, Statin-, Antidiabetika-, Antikoagulans-, Anti-Krebs-, Antimykotika- und antibakterielle Medikamente) metabolisierte Arzneimittel wirksam hemmen.33

Nebenwirkungen

Begrenzte Informationen sind in der medizinischen Literatur verfügbar. Eine Studie legt nahe, dass die Proteine im chinesischen Beifuß bei überempfindlichen Personen schwere Allergien auslösen können.34

Toxikologie

Die Informationen sind begrenzt. Es wurde keine Toxizität bei der Entwicklung von Vorderbeinknospen und Skelettstruktur von embryonalen Mäusen dokumentiert, denen das flüchtige Öl aus chinesischem Beifuß in utero verabreicht wurde.35

1. Lee MEINE, Doh EJ, Park CH, et al. Entwicklung eines Narbenmarkers zur Unterscheidung von Artemisia princeps und A. argyi von anderen Artemisia-Kräutern. In: Biol Pharm Bull. 2006;29(4):629-633.165958922. Lee MEINE, Doh EJ, Kim ES, et al. Anwendung der Multiplex-PCR-Methode zur Unterscheidung von Artemisia iwayomogi von anderen Artemisia-Kräutern. In: Biol Pharm Bull. 2008;31(4):685-690.183790633. Chen X, Yang YS, Tang JJ. Artenreiche Pflanzenbedeckung verbessert die Widerstandsfähigkeit des Obstgartenökosystems gegen klimatischen Stress und Bodenerosion in subtropischen Hängen. J Zhejiang Univ Sci. 2004;5(10):1191-1198.153621894. Li J, Zhao B. Sicherheitsbedenken bei der Anwendung von Moxa. In: J Acupunct Tuina Sci. 2010;8(3):145-148.5. Zheng X, Deng C, Song G, Hu Y. Vergleich der ätherischen Ölzusammensetzung von Artemisia argyi-Blättern zu unterschiedlichen Sammelzeiten durch Headspace-Festphasen-Mikroextraktion und Gaschromatographie-Massenspektrometrie. Chromatographie. 2004;59(11/12):729-732.6. Lan MB, Zhang YH, Zheng Y, Yuan HH, Zhao HL, Gao F. Antioxidative und immunmodulatorische Aktivitäten von Polysacchariden aus Moxa (Artemisia argyi) Blatt. In: Food And Biotechnol. 2010;19(6):1463-1469.7. Samuel AJ, Kalusalingam A, Chellappan DK, et al. Ethnomedizinische Untersuchung von Pflanzen, die von den Orang Asli in Kampung Bawong, Perak, West-Malaysia verwendet werden. In: J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. Adams JD Jr, Garcia C, Pfandrecht EJ. Ein Vergleich der chinesischen und indianischen (Chumash) Medizin. Evid Basierte Ergänzung Alternat Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB, Tiwari VK. Naturstoffen: eine sich entwickelnde Rolle in der zukünftigen Wirkstoffforschung. In: Eur J Med Chem. 2011;46(10):4769-4807.2188982510. Kim JH, Kim HK, Jeon SB, et al. Neues Sesquiterpen-Monoterpenlacton, Artemisolid, isoliert aus Artemisia argyi. Tetraeder Buchstaben. 2002;43(35):6205-6208.11. Ehrman TM, Barlow DJ, Hylands PJ. Phytochemische Datenbanken chinesischer Kräuterbestandteile und bioaktiver Pflanzenstoffe mit bekannten Zielspezifitäten. In: J Chem Inf Model. 2007;47(2):254-263.1738116412. Lee SH, Kim HK, Seo JM, et al. Arteminolide B, C und D, neue Inhibitoren der Farnesyl-Proteintransferase aus Artemisia argyi. In: J Org Chem. 2002;67(22):7670-7675.1239848813. Pan JG, Xu ZL, Ji L. Chemische Studien zu ätherischen Ölen von 6 Artemisia-Arten . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(12):741-744, 764.130475614. Li N, Mao Y, Deng C, Zhang X. Trennung und Identifizierung flüchtiger Bestandteile in Artemisia argyi-Blüten durch GC-MS mit SPME und Wasserdampfdestillation. J Chromatogr Sci. 2008;46(5):401-405.1849234915. Schuster M, Hamilton B, Dairkee SH, Cohen I, Campbell MJ. In vitro Antikrebsaktivität von zwölf chinesischen Heilkräutern. Phytother Res. 2005;19(7):649-651.1616103016. Chung HK, Bae EK, Ji HJ, et al. Eine Oligosaccharidfraktion aus koreanischem Beifußkraut unterdrückt den Tod der Maus-Thymozyten in Kultur, indem sie das Fas-Todesrezeptorgen herunterreguliert. Biotechnol Lett. 2003;25(18):1549-1553.1457198117. Mazzio EA, Soliman KF. In-vitro-Screening auf die tumoriziden Eigenschaften internationaler Heilkräuter. Phytother Res. 2009;23(3):385-398.1884425618. Lee SH, Lee MEINE, Kang HM, et al. Antitumoraktivität der Farnesyl-Proteintransferase-Inhibitoren Arteminolide, isoliert aus Artemisa. In: Bioorg Med Chem. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. Efferth T, Bauer R. Aktivitätsgesteuerte Isolierung von Scopoletin und Isoscopoletin, den inhibitorischen Wirkstoffen gegenüber CCRF-CEM-Leukämiezellen und multiresistenten CEM/ADR5000-Zellen, aus Artemisia argyi. Planta Med. 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE, Christofidou-Solomidou M, Wang W, Herzöge F, Davidson T, El-Deiry WS. Antikrebsaktivität von botanischen Verbindungen in alten fermentierten Getränken (Rezension). In: Int J Oncol. 2010;37(1):5-14.2051439121. Lv W, Sheng X, Chen T, Xu Q, Xie X. Jaceosidin induziert Apoptose in menschlichen Eierstockkrebszellen über den mitochondrialen Weg. In: J Biomed Biotechnol. 2008;2008:394802.1876949622. Kim MJ, Kim DH, Lee KW, Yoon DY, Surh YJ. Jaceosidin induziert Apoptose in ras-transformierten menschlichen Brustepithelzellen durch Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies. In: Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. Jeong MA, Lee KW, Yoon DY, Lee HJ. Jaceosidin, ein pharmakologisch aktives Flavon aus Artemisia argyi, hemmt die durch Phorbolester induzierte Hochregulierung von COX-2 und MMP-9, indem es die Phosphorylierung von ERK-1 und -2 in kultivierten menschlichen Brustepithelzellen blockiert. In: Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG, Yu KA, Oh WK, et al. Inhibitorische Wirkung von Jaceosidin, isoliert aus Artemisia argyi, auf die Funktion von E6- und E7-Onkoproteinen von HPV 16. J Ethnopharmacol. 2005;98(3):339-343.1581427025. Nakasugi T, Nakashima M, Komai K. Antimutagene in gaiyou (Artemisia argyi levl. et vant.). In: J Agric Food Chem. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Kang Hm, Son KH, et al. Antitumoraktivität von aus Artemisia argyi isolierten Flavonen. Planta Med. 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J, Anji H, Zhixue X, et al. Anti-müdigkeit wirkung von ätherisches öl extrahiert von Artemisia argyi. Wuhan Daxue Xuebao (Yixue Verbot). 2005;26(3):373-374, 390.28. Wenqiang G, Shufen L, Ruixiang Y, Yanfeng H. Vergleich der Zusammensetzung und antimykotischen Aktivität von Artemisia argyi Lévl. et Vant blütenstand ätherisches öl extrahiert durch hydrodestillation und überkritische kohlendioxid. Nat Prod Res. 2006;20(11):992-998.1703262529. Liao H, Banbury LK, Laugen DN. Antioxidative Aktivität von 45 chinesischen Kräutern und die Beziehung zu ihren TCM-Eigenschaften. Evid Basierte Ergänzung Alternat Med. 2008;5(4):429-434.1895521430. Jung DY, Park SW. Zytotoxizität der Wasserfraktion von Artemisia argyi gegen L1210-Zellen und antioxidative Enzymaktivitäten. Yakhak Hoeji. 2002;46(1):39-46.31. Zhong Y, Cui S. Wirksame chemische Bestandteile von Artemisia argyi Levl. et Vant zur Hemmung der Thrombozytenaggregation . Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 1992;17(6):353-354, 383.141857932. Yin Y, Sonne Y, Gu L, et al. Jaceosidin hemmt die Kontaktüberempfindlichkeit bei Mäusen durch herunterregulierende IFN-γ / STAT1 / T-Bet-Signalisierung in T-Zellen. In: Eur J Pharmacol. 2011;651(1-3):205-211.2109342833. Ji HY, Kim SY, Kim DK, Jeong JH, Lee HS. Wirkungen von Eupatilin und Jaceosidin auf die Cytochrom-p450-Enzymaktivitäten in menschlichen Lebermikrosomen. Moleküle. 2010;15(9):6466-6475.2087723634. Yang H, Liu ZG, Han QG, Hou SB, Liang GZ. Reinigung und Identifizierung der wichtigsten Allergene in Artemisia argyi Pollen. Zhonghua Weishengwuxue Er Mianyixue Zazhi. 2005;25(1):73-77.35. Li XH, Jiang HC, Zhang H, Yu YL. Entwicklungstoxizität von flüchtigem Öl aus Artemisia argyi am Skelett von Embryomäusen. Zhongguo Yaolixue Yu Dulixue Zazhi. 2010;24(6):521-524.36. Bue L, Lauszus FF. Moxibustion hatte keine Wirkung in einer randomisierten klinischen Studie zur Korrektur der Verschlussposition. Dan Med J. 2016;63(2). pii: A5199.2683680137. Yang X, Xiong X, Yang G, Wang J. Wirksamkeit der Stimulation des Akupunkturpunkts KI 1 durch Artemisia vulgaris (Moxa) zur Behandlung der essentiellen Hypertonie: eine systematische Überprüfung randomisierter kontrollierter Studien. Evid Basierte Ergänzung Alternat Med. 2014;2014:187484.24744807

Disclaimer

Diese Informationen beziehen sich auf ein pflanzliches, Vitamin-, Mineral- oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde nicht von der FDA überprüft, um festzustellen, ob es sicher oder wirksam ist, und unterliegt nicht den Qualitätsstandards und Sicherheitsinformationserfassungsstandards, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht verwendet werden, um zu entscheiden, ob dieses Produkt eingenommen werden soll oder nicht. Diese Informationen unterstützen dieses Produkt nicht als sicher, wirksam oder zur Behandlung von Patienten oder Gesundheitszuständen zugelassen. Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung der allgemeinen Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen über die möglichen Verwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt gelten können. Diese Informationen sind keine spezifischen medizinischen Ratschläge und ersetzen keine Informationen, die Sie von Ihrem Arzt erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.

Dieses Produkt kann nachteilig mit bestimmten Gesundheits- und Krankheitszuständen, anderen verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Arzneimitteln, Lebensmitteln oder anderen Nahrungsergänzungsmitteln interagieren. Dieses Produkt kann unsicher sein, wenn es vor einer Operation oder anderen medizinischen Eingriffen verwendet wird. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Art von Operation oder medizinischem Eingriff vollständig über die Kräuter-, Vitamin-, Mineral- oder anderen Nahrungsergänzungsmittel informieren, die Sie einnehmen. Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die in normalen Mengen allgemein als sicher anerkannt sind, einschließlich der Verwendung von Folsäure und pränatalen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um festzustellen, ob es während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder von Personen unter 2 Jahren sicher angewendet werden kann.

Mehr über chinesisches Beifuß

Verwandte Behandlungsleitfäden

  • Nahrungsergänzung

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.

More: