Armoise chinoise

Nom(s) scientifique(s): Artemisia argyi Levl. et Vant.
Nom(s) commun(s): Armoise chinoise

Examiné(s) médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 6 juillet 2020.

Aperçu clinique

Utilisation

L’activité anticancéreuse des flavones isolées de l’armoise chinoise contre plusieurs lignées de cellules cancéreuses a été documentée dans de nombreuses études in vitro et chez l’animal. Cependant, les essais cliniques manquent pour soutenir l’utilisation dans le traitement ou la prévention du cancer.

Dosage

L’armoise chinoise est disponible dans le commerce aux États-Unis et en Europe, mais les informations posologiques sont limitées. La plupart des produits sont disponibles sous forme de doseurs de poudre et d’huile. D’autres produits contiennent des mélanges à base de plantes qui incluent l’armoise chinoise.

Contre-indications

Éviter l’utilisation en cas d’hypersensibilité à l’un des composants de l’armoise chinoise. Aucune contre-indication absolue n’a été documentée.

Grossesse/allaitement

Les informations concernant l’innocuité et l’efficacité pendant la grossesse et l’allaitement font défaut.

Interactions

Les flavones eupatiline et jacéosidine peuvent inhiber de manière puissante les médicaments métabolisés par le CYP1A2 (par exemple, plusieurs antidépresseurs et antipsychotiques, certains antibiotiques) et le CYP2C9 (nombreux médicaments analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires, antiépileptiques, statines, antidiabétiques, anticoagulants, anticancéreux, antifongiques et antibactériens).

Effets indésirables

Les informations sont limitées. Une étude suggère que les protéines de l’armoise chinoise peuvent provoquer de graves allergies chez les personnes hypersensibles.

Toxicologie

Les informations sont limitées.

Famille scientifique

  • Asteraceae

Botanique

Le genre Artemisia contient environ 500 espèces. A. argyi est une plante vivace herbacée qui pousse généralement de 30 à 50 cm de hauteur et possède un système de racine pivotante principale ou unique. L’armoise chinoise est de couleur grisâtre avec des feuilles ovales de 5 à 7 cm de long et de 3 à 5 cm de large. Les fleurs sont jaune pâle et la plante entière est fortement aromatique. La plante est originaire de Chine et du Japon, préfère les sols secs et a un cycle de croissance de mars à octobre.1, 2, 3

Histoire

Depuis l’Antiquité, l’armoise chinoise a été utilisée dans plusieurs applications. La plante est comestible et peut être utilisée pour faire des pâtisseries, des pains, des boulettes et des gâteaux, et peut être mélangée avec du riz ou transformée en thé ou en vin. Il a également été utilisé comme purificateur d’air et répulsif contre les moustiques.4

En médecine traditionnelle chinoise, la feuille a été utilisée pour traiter l’asthme, le paludisme, l’hépatite et l’inflammation, ainsi que les infections fongiques, bactériennes et virales.5 Les feuilles ont été utilisées pour traiter la tuberculose, les symptômes menstruels et l’eczéma, et sont mâchées pour soulager la toux.6, 7 L’armoise chinoise est utilisée dans la moxibustion de thérapie de médecine traditionnelle chinoise pour aider à chauffer la zone traitée en acupuncture.4, 8

L’eupatiline est une flavone pharmacologiquement active de l’armoise chinoise.9 Un analogue synthétique de l’eupatiline est en cours d’évaluation dans divers essais de phase 1 et 2 pour le traitement de la sécheresse oculaire et de la gastrite.

Chimie

Des études chimiques approfondies d’espèces d’Artemisia, y compris l’armoise chinoise, documentent de nombreux composés, notamment les monoterpènes, les sesquiterpènes, les triterpènes et les flavones.Les bases de données phytochimiques 10, 11, 12, 13, 14 des constituants d’herbes chinoises documentent environ 106 composés bioactifs dans l’armoise chinoise.11 L’artémisolide de lactone, isolé des parties aériennes de la plante, présente une activité antitumorale.10 Les artémisolides B, C et D ont été isolés et présentent également une activité antitumorale similaire.12

L’analyse chimique des fleurs de la plante a révélé 53 constituants volatils, ainsi que 36 composants d’huile essentielle dans les feuilles.5, 13, 14 Quatre des composés d’huiles essentielles ont une activité antiasthmatique chez le rat. L’analyse de la saisonnalité chimique a montré qu’octobre était le meilleur moment pour collecter les feuilles d’armoise chinoise.

Utilisations et Pharmacologie

L’activité anticancéreuse des flavones isolées de l’armoise chinoise a été trouvée contre plusieurs lignées de cellules cancéreuses dans de nombreuses études in vitro et chez l’animal.

Antifatigue

Un test de natation chez des souris administrées à l’huile essentielle pendant 30 jours a entraîné une réduction de l’acide lactique dans le sang et une élimination accrue de l’acide lactique. Une diminution de la consommation de glycogène et une augmentation des niveaux d’azote uréique dans le sérum ont également été constatées.27

Activité antifongique

L’huile essentielle extraite de l’armoise chinoise présentait une activité antifongique contre 2 agents pathogènes de stockage courants des fruits et légumes, Botrytis cinerea et Alternaria alternata.28

Antioxydant

Les polysaccharides foliaires ont montré une forte activité de piégeage des radicaux libres.6, 29 Une action de lutte contre le cancer impliquant des enzymes antioxydantes a été documentée sur une lignée cellulaire de leucémie.30

Cancer

Études in vitro et chez l’animal

L’activité inhibitrice de la croissance est documentée pour des extraits aqueux de feuilles contre diverses lignées cellulaires cancéreuses humaines, y compris celles des tissus du sein, du poumon, du pancréas et de la prostate.15 La mort apoptotique des thymocytes de souris a été supprimée par un extrait de feuille de polysaccharide qui peut moduler l’expression génique.16 Un extrait de feuille a montré une certaine activité inhibitrice contre une lignée cellulaire de neuroblastome.17

Les artéminolides, isolés des parties aériennes de l’armoise chinoise, ont inhibé la croissance des cellules tumorales de manière dose-dépendante des cellules d’adénocarcinome du côlon humain et des cellules pulmonaires humaines, sans perte de poids corporel chez la souris.18 Un extrait de feuille d’acétate d’éthyle contenant les flavones de coumarine scopolétine et isoscopolétine a inhibé la croissance des cellules leucémiques dans un essai de prolifération cellulaire.19, 20 De plus, les 2 substances ont également inhibé la croissance d’une sous-lignée de cellules leucémiques multirésistantes.19

La jacéosidine, une flavone de plusieurs espèces d’Artemisia, a induit une apoptose dans une lignée cellulaire d’adénocarcinome de l’ovaire humain en activant la voie mitochondriale.21 L’apoptose a également été induite dans les cellules épithéliales mammaires humaines en générant des radicaux libres ou des espèces réactives de l’oxygène.22 La jacéosidine a inhibé la cyclooxygénase-2 (COX-2) et les métalloprotéinases matricielles dans les cellules épithéliales mammaires humaines en culture; des taux élevés de COX-2 et de métalloprotéinases matricielles se retrouvent dans de nombreuses cellules cancéreuses et transformées.23 Les interactions entre les oncoprotéines E6 et E7 du virus du papillome humain et des suppresseurs de tumeurs (p53 et pRb), ainsi que la croissance des cellules cancéreuses du col utérin hébergeant le virus du papillome humain, ont également été inhibées par la jacéosidine.16, 24 Cette activité inhibitrice peut être associée à la récupération des suppresseurs de tumeurs p53 et pRb. Des études supplémentaires documentent une activité anticancéreuse similaire d’autres flavones isolées. Une partie de l’inhibition des flavones est associée à une interférence de la protéine transférase farnésyl. L’activité oncogène est abolie si l’activité de la transférase de la protéine farnésyl est bloquée.25, 26

Système cardiovasculaire

Bien que les détails de l’étude soient limités, 2 constituants chimiques de l’armoise chinoise ont inhibé l’agrégation plaquettaire.31 Une revue systématique et une méta-analyse de 4 essais (N = 250) ont révélé une amélioration statistiquement significative de la pression artérielle systolique (ADM, -4,91; P = 0,0003) lorsque la moxibustion d’A. vulgaris était utilisée en association avec des médicaments antihypertenseurs par rapport à la pharmacothérapie seule. Aucun effet indésirable n’a été observé.37

Système immunitaire

La jacéosidine a inhibé la dermatite de contact médiée par les cellules T chez la souris en bloquant l’activation des lymphocytes T, ce qui a réduit l’enflure et l’inflammation.32

Version de la position de la culasse fœtale

Un essai parallèle randomisé (n = 200) n’a trouvé aucun avantage à utiliser A. vulgaris pour la moxibustion (chaleur générée par un bâton brûlant contenant l’armoise) pour traiter la position de la culasse fœtale. Après une moyenne de 16 jours, la conversion en position céphalique s’est avérée fortement dépendante de la parité et indépendante de la moxibustion.36

Dosage

L’armoise chinoise est disponible dans le commerce aux États-Unis et en Europe, mais les informations posologiques sont limitées. La plupart des produits sont disponibles sous forme de poudre et d’huile et sont utilisés pour promouvoir la santé cardiovasculaire ainsi que pour traiter l’asthme ou la toux. D’autres produits contiennent des mélanges à base de plantes qui incluent l’armoise chinoise.

Grossesse/allaitement

Les informations concernant l’innocuité et l’efficacité pendant la grossesse et l’allaitement font défaut.

Interactions

Les flavones eupatiline et jacéosidine peuvent inhiber de manière puissante les médicaments métabolisés par le CYP1A2 (par exemple, plusieurs antidépresseurs et antipsychotiques, certains antibiotiques) et le CYP2C9 (nombreux médicaments analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires, antiépileptiques, statines, antidiabétiques, anticoagulants, anticancéreux, antifongiques et antibactériens).33

Effets indésirables

Peu d’informations sont disponibles dans la littérature médicale. Une étude suggère que les protéines de l’armoise chinoise peuvent provoquer de graves allergies chez les personnes hypersensibles.34

Toxicologie

Les informations sont limitées. Aucune toxicité n’a été documentée sur le développement des bourgeons des membres antérieurs et de la structure squelettique de souris embryonnaires administrées in utero à l’huile volatile de l’armoise chinoise.35

1. Lee MON, Doh EJ, Park CH, et coll. Développement d’un marqueur cicatriciel pour la discrimination d’Artemisia princeps et d’A. argyi à partir d’autres herbes d’Artemisia. Taureau de Biol Pharm. 2006;29(4):629-633.165958922. Lee MON, Doh EJ, Kim ES, et coll. Application de la méthode de PCR multiplex pour la discrimination d’Artemisia iwayomogi à partir d’autres herbes d’Artemisia. Taureau de Biol Pharm. 2008;31(4):685-690.183790633. Chen X, Yang YS, Tang JJ. La couverture végétale diversifiée en espèces améliore la résistance de l’écosystème du verger au stress climatique et à l’érosion des sols à flanc de colline subtropical. J Zhejiang Univ Sci. 2004;5(10):1191-1198.153621894. Li J, Zhao B. Préoccupations en matière de sécurité concernant l’application du moxa. J Acupuncte Tuina Sci. 2010;8(3):145-148.5. Zheng X, Deng C, Song G, Hu Y. Comparaison de la composition en huile essentielle des feuilles d’Artemisia argyi à différents moments de collecte par microextraction en phase solide dans l’espace de tête et chromatographie en phase gazeuse – spectrométrie de masse. Chromatographie. 2004;59(11/12):729-732.6. Lan MB, Zhang YH, Zheng Y, Yuan HH, Zhao HL, Gao F. Activités antioxydantes et immunomodulatrices des polysaccharides de la feuille de Moxa (Artemisia argyi). Alimentation Sci Biotechnol. 2010;19(6):1463-1469.7. Il s’agit de l’un des principaux facteurs de risque de la maladie de Parkinson. Enquête ethnomédicale sur les plantes utilisées par l’Orang Asli à Kampung Bawong, Perak, Malaisie occidentale. J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. Adams JD Jr, Garcia C, Lien EJ. Une comparaison de la médecine chinoise et amérindienne (chumash). Complément à base d’Evid Alternat Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB, Tiwari VK. Produits naturels: un rôle évolutif dans la découverte future de médicaments. 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Isolement guidé par l’activité de la scopolétine et de l’isoscopolétine, principes actifs inhibiteurs des cellules leucémiques CCRF-CEM et des cellules CEM/ADR5000 multirésistantes aux médicaments, d’Artemisia argyi. Planta Med. 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE, Christofidou-Solomidou M, Wang W, Dukes F, Davidson T, El-Deiry WS. Activité anticancéreuse des composés botaniques dans les boissons fermentées anciennes (revue). Int J Oncol. 2010;37(1):5-14.2051439121. Lv W, Sheng X, Chen T, Xu Q, Xie X. La Jacéosidine induit l’apoptose dans les cellules cancéreuses de l’ovaire humain par voie mitochondriale. J Biomed Biotechnol. 2008;2008:394802.1876949622. Kim MJ, Kim DH, Lee KW, Yoon DY, Surh YJ. La jacéosidine induit l’apoptose dans les cellules épithéliales mammaires humaines transformées par ras par la génération d’espèces réactives de l’oxygène. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. Jeong MA, Lee KW, Yoon DY, Lee HJ. La jacéosidine, une flavone pharmacologiquement active dérivée d’Artemisia argyi, inhibe la régulation à la hausse induite par le phorbol-ester de la COX-2 et de la MMP-9 en bloquant la phosphorylation des ERK-1 et -2 dans les cellules épithéliales mammaires humaines en culture. Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG, Yu KA, Oh SEM, et coll. Effet inhibiteur de la jacéosidine isolée d’Artemisia argyi sur la fonction des oncoprotéines E6 et E7 du VPH 16. J Ethnopharmacol. 2005;98(3):339-343.1581427025. Nakasugi T, Nakashima M, Komai K. Antimutagens in gaiyou (Artemisia argyi levl. et vant.). J Agric Chem Alimentaire. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Seo JM, Kang HM, Son KH, et al. Activité antitumorale des flavones isolées d’Artemisia argyi. Planta Med. 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J, Anji H, Zhixue X, et al. Effet anti-fatigue de l’huile essentielle extraite d’Artemisia argyi. Yixue (Yixue Ban). 2005;26(3):373-374, 390.28. 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Efficacité de la stimulation du Point d’acupuncture KI 1 par Artemisia vulgaris (Moxa) pour le traitement de l’hypertension essentielle: une revue systématique des essais contrôlés randomisés. Complément à base d’Evid Alternat Med. 2014;2014:187484.24744807

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