näissä 3 ryhmässä KOKONAISELINAJAN mediaani oli 64 kuukautta potilailla, joilla oli 0% blasteja, mikä laski 48 kuukauteen potilailla, joilla oli PB blasteja 1-3%: sta, ja 22 kuukauteen potilailla, joilla oli 4% PB blasteja. Verrattuna potilaisiin, joilla PB-blasteja oli 1-3% ja PB-blasteja 4%, riskisuhde oli 0, 69 (95%: n luottamusväli 0, 58-0, 81) ja 0, 34 (95%: n luottamusväli 0, 27-0, 43).
kaiken kaikkiaan tutkijat havaitsivat, että suuremmat PB-blastiprosentit liittyivät negatiivisesti hemoglobiiniin ja verihiutaleisiin ja positiivisesti valkosoluihin, ikään, oireiden esiintymiseen, vaikeusasteeseen >2 retikuliinifibroosiin, splenomegaliaan sekä epäsuotuisiin ja monimutkaisiin karyotyyppeihin.
tutkimukseen osallistuneista yli 1300 potilaasta 53%: lla oli 0% PB-blasteja ja <5% luuytimen blasteja.
tulokset osoittivat myös, että:
- 88% oli 1-4% BP-blasteja, 7% : lla 5-9% PB-blasteja ja 5%: lla >10% PB-blasteja.
- 100%: lla potilaista, joilla oli >5% PB-blasteja, oli myös >5% BM blasteja, kun taas 14%: lla 1-4% PB-blasteja oli >5% BM blasteja.
- 67%: lla ja 32%: lla potilaista, joilla oli BM-blasteja 5-9%: lla ja 10-19%: lla potilaista PB-blasteja oli <5% ja <10%.
löydökset osoittivat, että PB-blasteilla oli yhteisvaikutusta vain potilailla, joilla oli <5% BM blasteja, kun taas PB-blasteilla ei havaittu vaikutusta potilailla, joilla oli >5% BM blasteja.
tutkijat korostivat myös havaintoaan siitä, että potilailla, joilla oli 4% PB-blasteja ja 5-9% BM/PM-blasteja, oli kliinisiä piirteitä, jotka olivat verrattavissa 10-19%: lla blasteista; vaikka potilailla, joilla oli 4% PB-blasteja ja 5-9% BM/PM-blasteja, oli pidempi käyttöjärjestelmä kuin niillä, joilla oli 10-19% blasteja, ero ei ollut tilastollisesti merkitsevä.
tarkasteltaessa ruxolitinibin roolia näillä potilailla, joista 44% sai hoitoa, tutkijat kirjoittivat: ”huomattavasti parempi OS, kun ruxolitinibia saatiin taudin aikana potilailla, joilla oli <10% blasteja, viittaa siihen, että RUX: llä on tärkeä rooli kliinisessä käytännössä. Ruksolitinibin lyhytkestoisuudesta on kuitenkin hyötyä potilailla, joilla on 5-9% blasteja, ja taudin etenemisnopeus on huomattavan suuri, mikä edellyttää uusien kombinatoristen lähestymistapojen tutkimista näillä potilailla.”
tutkijoiden mukaan kyvyttömyys määrittää ruksolitinibin roolia näillä potilailla, joilla oli 5-9% blasteja, johtui tutkimuksen retrospektiivisestä suunnittelusta, johon sisältyi erilaisia ruxolitinibiohjelmia ja alkamisaikoja sairauden aikana.