e 3 csoport közül a medián teljes túlélés 64 hónap volt a 0% – os blasztokkal rendelkező betegeknél, amely 48 hónapra csökkent a PB blasztokkal rendelkező betegeknél 1% – ról 3% – ra, és 22 hónapra a 4% – os PB blasztokkal rendelkező betegeknél. Összehasonlítva az 1-3%-os PB blasztos és a 4%-os PB blasztos betegekkel, a 0% – os PB blasztos betegek relatív hazárdja sorrendben 0,69 (95% – os CI, 0,58-0,81) és 0,34 (95% – os CI, 0,27-0,43) volt.
összességében a kutatók megfigyelték, hogy a PB blast magasabb százaléka negatívan kapcsolódik a hemoglobinhoz és a vérlemezkékhez, és pozitívan kapcsolódik a fehérvérsejtekhez, az életkorhoz, a tünetek jelenlétéhez, a >2 fokozatú retikulin fibrózishoz, a splenomegáliához és a kedvezőtlen és komplex kariotípusokhoz.
a vizsgálatba bevont több mint 1300 beteg 53% – ánál volt 0% PB Blast és < 5% csontvelő Blast.
az eredmények azt is kimutatták, hogy:
- 88% 1-4% – os BP blastja volt, 7% – uk 5-9% PB Blast, 5% – uk >10% PB Blast volt.
- a >5% – os PB-blasztokkal rendelkező betegek 100% – ánál volt >5% – os BM-blaszt, míg az 1-4% – os PB-blasztokkal rendelkező betegek 14% – ánál > 5% – os BM-blaszt.
- a betegek 67% – ánál és 32% – ánál 5% – 9% és 10% – 19% BM blaszt <5% és < 10% PB blaszt volt.
az eredmények azt mutatták, hogy a PB blasztok csak a <5% BM blasztokkal rendelkező betegeknél voltak hatással a teljes túlélésre, míg a PB blasztok hatását nem figyelték meg a > 5% BM blasztokkal rendelkező betegeknél.
a kutatók azt is kiemelték, hogy a 4% – os PB-blasztokkal és az 5-9% – os BM/PM-blasztokkal rendelkező betegek klinikai jellemzői hasonlóak voltak a 10-19% – os blasztokkal rendelkező betegekéhez; míg a 4% – os PB-blasztokkal és az 5-9% – os BM/PM-blasztokkal rendelkező betegek hosszabb OS-vel rendelkeztek, mint a 10-19% – os blasztokkal rendelkezők, a különbség statisztikailag nem volt szignifikáns.
a ruxolitinib szerepét tekintve ezeknél a betegeknél, akiknek 44% – a kapott kezelést, a kutatók azt írták: “szignifikánsan jobb OS a ruxolitinib beérkezésével a betegség lefolyása során a < 10% – os robbantásban szenvedő betegeknél azt sugallja, hogy a RUX fontos szerepet játszik a klinikai gyakorlatban. Azonban a ruxolitinib rövidebb időtartama előnyös az 5-9% – os blasztokkal rendelkező betegeknél, valamint a progresszió szignifikánsan magas aránya új kombinatorikus megközelítések vizsgálatát teszi szükségessé ezeknél a betegeknél.”
a kutatók szerint a ruxolitinib szerepének meghatározásának képtelensége ezekben a betegekben 5-9% – os blasztokkal a vizsgálat retrospektív kialakításának köszönhető, különféle ruxolitinib kezelési módokkal és a betegség lefolyásának kezdő időpontjaival.