luuranko
selkäranka on jaettu viiteen eri anatomiseen ja toiminnalliseen alueeseen. Syntyessään yksittäisten nikamien runko, poikittaisprosessit, selkäranka ja lamina ovat yleensä erillisiä, mutta pian nikamakaaren osat luutuvat ja sulautuvat muodostaen nikamakanavan. Jos näin ei tehdä, seurauksena on selkärankahalkio (kuvattu edellä kohdassa ”Prenatal development, congenital disformations, and molecular basis of primate morphology”). Nikamarunkojen epifyseaaliset levyt kohtaavat nikamavälilevyt ja ovat viimeisiä, jotka sulautuvat aikuisiällä. Useimmilla kädellisillä on seitsemän kaulanikamaa (C1 – C7), joille on ominaista koverat kallon (ylemmät) pinnat, joita peilaavat kuperat (alemmat) pinnat ja hoikat, caudally (alemmat) kulmaiset piikit. C1: n ja C2: n kliinisesti merkittäviä muutoksia koskevat yksityiskohdat (kuvat 10a–C, 4.11) on kuvattu kohdassa pään ja kaulan morfologia (kohdan ”luuranko” viimeinen kappale). Ensimmäiset kuusi kaulanikamaa ovat tyypillisesti foramen transversarium, joka lävistää jokaisen poikittaisprosessin ja yleensä nikamavaltimo tulee tuloksena olevaan kanavaan C6: n tasolla. C7: n poikittaiset prosessit ja selkäranka ovat yleensä pitkiä ja hoikkia. Kallon ja C1: n väliset nivellykset mahdollistavat pään nyökyttelyliikkeet ikään kuin osoittaisivat ”Kyllä.”C1: n ja C2: n väliset nivellykset mahdollistavat pään pyörimisen tai liikkeen ikään kuin osoittaisi” ei.”Jäljellä olevien kaulanikamien väliset liikkeet ovat ensisijaisesti taipumista ja ojentamista, joskin myös sivuttaistaivutus on mahdollista nikamavälilevyjen paksuuden vuoksi tällä alueella.
useimmilla kädellisillä on 12 rintanikamaa (T1-T12), joskin joillakin yksilöillä niitä voi olla jopa 13 tai jopa 10. Kaikki rintanikamat muodostavat nivelparin kylkiluille (Kuva 4.10 D,E). Saman numeron kylkiluu artikuloi yleensä sekä kallon (ylimmän) osan että saman numeron rintanikamien poikittaisen prosessin kanssa. Näiden artikulaatioiden lisäksi ylemmissä rintanikamissa (yleensä T2: sta T9: ään) on myös caudal (inferior) artikulaatio rungossa kosketukseen viereisen nikaman kylkiluun kanssa. Rintanikamien spinoottiset prosessit ovat yleensä pitkiä ja kapeita ja limittyvät viereisen kauemmas (huonompi) nikaman selkärankaan (Kuva 4.8 D). Suurin osa selkärangan kiertymisestä tapahtuu rintakehän alueella, mutta fleksio on vähäinen johtuen nikamakaarien välisten nivelien kokoonpanosta, kylkiluiden läsnäolosta ja ohuista nikamavälilevyistä.
lannenikamat (L1-L7) muodostavat selkärangan alueen korkeammilla kädellisillä, joilla on eniten vaihtelevia segmenttejä. Joillakin lajeilla on yleensä niinkin vähän kuin neljä lannenikamaa,kun taas toisilla niitä on yleensä seitsemän (Kuva 4.10 F, G). Kaikilla lannenikamilla on kookkaat vartalot ja suuret leveät selkärangat. Niiden poikittaisprosessit muuttuvat asteittain pidemmiksi ja massiivisemmiksi kallosta kauemmas. Poikkeuksena on viimeinen lannenikama, joka voi olla pienempi ja lähellä ilian viereisiä rajoja.
lannenikamien määrä vaihtelee suuresti lajeittain, mutta myös yhden lajin sisällä on huomattavaa vaihtelua. Vanhan maailman apinoilla yleisin luku on seitsemän, pienemmillä apinoilla viisi ja suurilla apinoilla neljä, kun taas uuden maailman apinoilla asteikko vaihtelee ateleilla ja Lagothrixilla neljästä kuuteen tai seitsemään Cebuksella. Varsinaisten nikamien määrä tällä alueella voi karkeasti, mutta ei tarkasti, korreloida alueen lokomotorisen käyttäytymisen tai toiminnallisen roolin kanssa tietyllä lajilla. Erikson (1963) osoitti tämän korrelaation alueen käytön yleisissä liikkumismalleissa ja sen toiminnallisen pituuden välillä. Lannen alueen toiminnallista (toisin kuin morfologista) pituutta ei arvioida kylkiluiden läsnäolon tai puuttumisen perusteella, vaan nivelpintojen sijainnin, spinousprosessien pituuden ja antiklinaalisen nikaman sijainnin perusteella. Niinpä joillakin lajeilla lanneseudun funktionaaliseen pituuteen kuuluu myös joukko alempia rintanikamia. Vaikka Eriksonin analyysi ei sopinutkaan täydellisesti, se antaa näyttöä alueen morfologiseen vaihteluun liittyvistä toiminnallisista eroista. Esimerkiksi loikkareilla (esim.Aotus) lannerangan toiminnallinen alue voi ylittää rintakehän pituuden, kun taas brachiatoreilla (esim. Ateleilla) lannerangan alue voi olla vain hieman suurempi kuin puolet rintakehän pituudesta (Erikson, 1963). Suurin osa koukistuksesta ja ojennuksesta sekä suuri osa selkärangan sivutaivutuksesta tapahtuu lannerangan alueella.
ylempien kädellisten ristinikamat (S1-S5) sulautuvat lapsenkengissä (Kuva 4.10 H,I). Suurten ja vähäisempien apinoiden ristiluu on yleensä neljän tai viiden ristinikaman yhteensulautuminen, kun taas useimpien Vanhan ja uuden maailman apinoiden ristiluu sisältää yleensä vain kolme ristinikamaa. Ristiluun kallollisempien osien ala on leveä ja tarjoaa laajan nivelen ilian kanssa. Ensimmäinen sakraalinen segmentti on aina suurin, jolloin koko pienenee kussakin peräkkäisessä kaudaalisegmentissä. Viimeisen sakraalijalan koko ja sen hermokaaren korkeus korreloivat osittain hännän pituuden ja häntää tervailevien selkäydinsegmentin hermojen suhteellisen paksuuden kanssa (Ancel-Simons, 2007).
häntänikamien muoto ja lukumäärä vaihtelevat valtavasti eri kädellislajien välillä, eikä pidempi pituus välttämättä korreloi suuremman joustavuuden kanssa. Kaikissa tapauksissa häntänikamat kuitenkin pienenevät asteittain ja muuttuvat morfologialtaan enemmän hännän tyvestä sen kärkeen (saksankielinen, 1982). Proksimaalisimmat häntänikamat muistuttavat läheisesti muita nikamia ja niillä on suhteellisen lyhyet vartalot, jotka mahdollistavat suuremman liikkuvuuden hännän tyvessä. Nikamarungon kallo-kaudaalinen ulottuvuus kasvaa aluksi ja tulee paljon suuremmaksi kuin joko selkä-ventraalinen tai mediaalinen-lateraalinen leveys. Tyypilliset nikamaominaisuudet häviävät järjestelmällisesti proksimaalisista distaalisiin pitkin häntää-selkärankaa, nikamaetanoita, nivelprosesseja ja poikittaisprosesseja. Vierekkäisten nikamaruumiiden väliset niveltymät pyöristyvät ja chevron-luut liittyvät proksimaalisempiin elementteihin. Morfologian yksinkertaistuessa nikamien kallo-kaudaalinen pituus kasvaa pisimpään nikamaan asti ja pienenee sitten distaalisesti. Hännän proksimaaliset ja distaaliset toiminnalliset alueet korreloivat morfologisten kuvioiden kanssa pisimmän nikaman kummallakin puolella (Schmitt et al., 2005). Vähitellen koko koko kaudaalinen segmenttien pienenee huomattavasti. Häntäalueen joustavuuden ja liikkuvuuden pituus ja määrä vaihtelevat lajeittain huomattavasti, mutta kaikki korkeammat kädelliset, joilla on ulkoinen häntä, käyttävät niitä tasapainoon arboreaalisilla kasvualustoilla. Apinat käyttävät häntäänsä monipuolisena viidentenä lisäkkeenä erityisesti liikkuessaan tai ruokittaessa, mutta apinoilla, jotka eivät ole ihmisapinoita, hännän pituus ja joustavuus eivät välttämättä korreloi suuresti keskenään.
selkärangan nivelet ja nivelsiteet ovat samanlaiset kuin ihmisellä lukuun ottamatta sitä, että kädellisillä niskaside puuttuu tai on huonosti kehittynyt. Jotkin nivelsiteet, kuten supraspinous-ja flavum-nivelsiteet, sisältävät muita nivelsiteitä enemmän elastisia kuituja. Kädellisten selän nivelsiteet ovat alttiita samoille patologioille, mukaan lukien kalkkeutuminen, kuin ihmisillä. Niveljuovien sijoittelu kullakin alueella vaihtelee lajeittain ja korreloi toiminnallisten alueiden, liikeratojen sekä tuki-ja asentokuvioiden kanssa.