tutkimus ”Comorbidity of dementia with amyotrofic lateral sclerosis (ALS): insights from a large multicenter Italian cohort” julkaistiin Journal of Neurology-lehdessä.
ALS, hermosoluja tuhoava ja toimintakyvyttömyyttä aiheuttava hermorappeumasairaus, sisältää myös kognitiivisia häiriöitä, jotka vaihtelevat lievistä muutoksista frontotemporaalisen lobar-degeneraation (ftld) spektrihäiriöön.
vaikka on raportoitu, että 6-15 prosenttia ALS-potilaista sairastuu dementiaan, dementian ja sairauden puhkeamisen tai fenotyypin yhteyttä ei ole tutkittu paljon.
yrittäessään tutkia dementian ja kliinisten ennustavien tekijöiden yhteyttä ALS: ssä tutkijat analysoivat tietoja 1638 italialaiselta ALS-potilaalta, jotka diagnosoitiin vuosina 2009-2013 13 italialaisessa suosittelukeskuksessa.
verrattuna als-potilaisiin, joilla ei ollut dementiaa, als-potilaat, joilla oli frontotemporaalinen dementia (ALS-FTD), olivat merkitsevästi vanhempia hoidon alussa (67, 09 vs. 64, 20 v.), kliinisessä seurannassa (72, 83 vs. 70, 29 v.) ja diagnoosihetkellä (68, 12 vs. 65, 30 v.).
dementiapotilaiden als-potilaiden eloonjäämisajan mediaani oli 13 kuukautta pienempi kuin dementoitumattomien ALS-potilaiden (29 kuukautta vs. 42 kuukautta), mikä on sopusoinnussa aiempien tutkimusten kanssa.
kun tutkijat tarkastelivat ALS-taudin fenotyyppiä, he havaitsivat, että tämä elinajan lyheneminen johtui classic -, bulbar-ja flail-raajafenotyypeistä ja bulbar-ja spinaalifenotyypeistä, mutta ei potilaista, joilla hengitystieoireet alkoivat.
tekijät havaitsivat myös, että dementoituneilla ALS-potilailla oli suurentunut riski sairastua ALS: ään ja FTD: hen, jolle on ominaista hermosolukato aivojen etu-ja ohimolohkoissa. Als-potilailla, joilla on dementia, oli kuitenkin huomattavasti harvinaisempaa flail-jalan fenotyyppi, tila, jossa potilaiden jaloissa ei ole liikkuvuutta ja tuntoaistia, ja selkärangan puhkeaminen.