studie, „Komorbidity demence s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS): postřehy z velké multicentrické italské kohorty,“ byla zveřejněna v Journal of Neurology.
ALS, neurodegenerativní onemocnění, které ničí nervové buňky a způsobuje postižení, má také složku kognitivního poškození, od mírných změn až po poruchu spektra frontotemporální lobární degenerace (FTLD).
i když to bylo hlásil, že od 6 do 15 procent pacientů s ALS rozvíjet demence, asociace mezi demence a vzniku nemoci nebo fenotyp nebyly studovány rozsáhle.
Ve snaze, aby prozkoumala vztah mezi demencí a klinické prognostické faktory v ALS, vědci analyzovali data z 1,638 italské ALS pacientů, diagnostikovaných v letech 2009 až 2013 v 13 italské referral center.
ve Srovnání s ALS pacienty bez demence, ALS pacientů s frontotemporální demence (ALS-FTD) byli výrazně starší na nástup (67.09 vs. 64.20 let), v klinických pozorování (72.83 vs. 70.29 let), a na diagnostiku (68.12 vs. 65.30 let).
ALS pacientů s demencí 13-měsíční snížení medián přežití ve srovnání s non-dementních pacientů s ALS (29 měsíců vs. 42 měsíců), což je ve shodě s předchozí studií.
Když vědci zkoumali ALS onemocnění fenotyp zjistili, že toto snížení doby přežití byl u pacientů s klasickým, bulbární, a cep končetiny fenotypy a s bulbární a míšní nástup, ale ne u pacientů s respirační nástup.
autoři také zjistili, že u dementních pacientů s ALS existuje zvýšené riziko rodinné anamnézy ALS a FTD, které se vyznačuje ztrátou nervových buněk v čelních a temporálních lalocích mozku. Fenotyp nohou, stav, kdy pacienti postrádají pohyblivost a pocit v nohou, a nástup páteře byly významně méně časté u pacientů s ALS s demencí.