Septra Effets secondaires

Nom générique: sulfaméthoxazole / triméthoprime

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 15 septembre 2020.

• Consommateur
• Professionnel
• FAQ

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires du sulfaméthoxazole / triméthoprime. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Septra.

Pour le consommateur

S’applique au sulfaméthoxazole / triméthoprime: suspension buvable, comprimé par voie orale

Autres formes posologiques:

• solution intraveineuse

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Parallèlement à ses effets nécessaires, le sulfaméthoxazole / triméthoprime peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit lors de la prise de sulfaméthoxazole / triméthoprime:

Plus fréquent

• Selles noires et goudronneuses
• formation de cloques, desquamation ou relâchement de la peau
• changements de couleur de la peau
• douleur thoracique
• frissons
• toux ou enrouement
• urine foncée
• diarrhée
• étourdissements
• fièvre
• sensation générale de fatigue ou de faiblesse
• maux de tête
• démangeaisons
• douleurs articulaires ou musculaires
• lumière – selles colorées
• perte d’appétit
• douleurs lombaires ou latérales
• nausées
• douleur, sensibilité ou gonflement du pied ou de la jambe
• miction douloureuse ou difficile
• peau pâle
• éruption cutanée
• lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
• yeux rouges et irrités
• mal de gorge
• plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur le les lèvres
• douleurs à l’estomac
• glandes enflées ou douloureuses
• oppression thoracique
• difficulté à respirer
• odeur d’haleine désagréable
• saignements ou ecchymoses inhabituels
• vomissements de sang
• yeux ou peau jaunes

Incidence inconnue

• Douleurs au dos, aux jambes ou à l’estomac
• saignements des gencives
• cécité ou modifications de la vision
• cloques, urticaire ou démangeaisons
• ballonnements
• sang dans l’urine ou les selles
• lèvres, ongles ou paumes de couleur bleuâtre
• sensation de brûlure, de rampement, de démangeaisons, d’engourdissement, de douleur, de picotements, de « picotements » ou de picotements
• sensation de brûlure du visage ou de la bouche
• urine trouble
• confusion
• constipation
• bourdonnement continu ou autre bruit inexpliqué dans les oreilles
• convulsions
• fissures dans la peau
• diminution de la fréquence ou de la quantité d’urine
• difficulté à avaler
• évanouissements
• gonflement général du corps
• sensation générale d’inconfort ou de maladie
• perte de cheveux
• perte auditive
• soif accrue
• indigestion
• battements cardiaques irréguliers
• grandes taches plates, bleues ou violacées sur la peau
• grand gonflement ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
• perte de chaleur du corps
• muscle ou douleurs articulaires
• saignements de nez
• ne pouvant pas uriner
• engourdissement ou picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres
• douleur ou brûlure en urinant
• repérer les taches rouges sur la peau
• gonflement ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou langue
• gonflements rouges relevés sur la peau, les fesses, les jambes ou les chevilles
• rougeur de la partie blanche des yeux
• rougeur, gonflement ou douleur de la langue
• douleur des muscles
• raideur du cou ou du dos
• sensibilité à l’estomac
• gonflement du visage, des mains, des jambes et des pieds
• instabilité, tremblements ou autres problèmes de contrôle ou de coordination musculaire
• faiblesse des mains ou des pieds
• faiblesse ou lourdeur des jambes
• gain ou perte de poids

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du sulfaméthoxazole / triméthoprime peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus fréquent

• Passage de gaz

Incidence inconnue

• Découragement
• sensation de mouvement constant de soi ou de l’environnement
• sensation de tristesse ou de vide
• sensibilité accrue de la peau à la lumière du soleil
• manque de sensation ou d’émotion
• perte d’intérêt ou de plaisir
• nervosité
• rougeur ou autre décoloration de la peau
• voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là
• sensation de rotation
• coup de soleil sévère
• problème concentration
• troubles du sommeil
• insalubrité
• perte de poids

Pour les professionnels de la santé

S’applique au sulfaméthoxazole / triméthoprime: solution intraveineuse, suspension buvable, comprimé oral

Général

Les effets secondaires les plus courants étaient des troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, anorexie) et des réactions cutanées allergiques (par exemple, éruption cutanée, urticaire).

Les effets associés à la prise en charge de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii ont inclus des réactions d’hypersensibilité sévères, des éruptions cutanées, une pyrexie, une neutropénie, une thrombocytopénie, une élévation des enzymes hépatiques, une hyperkaliémie, une hyponatrémie et une rhabdomyolyse; de tels effets étaient très rares.

Bien que rares, des décès associés à l’utilisation de sulfamides sont survenus en raison de réactions sévères, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la nécrose hépatique fulminante, l’agranulocytose, l’anémie aplasique, d’autres dyscrasies sanguines et une hypersensibilité respiratoire.

Métabolique

Très fréquent (10% ou plus): Hyperkaliémie

Fréquence non rapportée: Anorexie, hypoglycémie, hyponatrémie, diminution de l’appétit

Rapports post-commercialisation: Acidose métabolique

Une hypoglycémie a été rapportée chez des patients utilisant des sulfamides.

Gastro-intestinal

Fréquent (1% à 10%): Nausées, diarrhée

Peu fréquent (0,1% à 1%): Vomissements

Fréquence non signalée: Glossite, stomatite, entérocolite pseudomembraneuse, pancréatite, vomissements, douleurs abdominales, colite pseudomembraneuse, diarrhée associée à Clostridium difficile, constipation, maux de bouche

Système nerveux

La méningite aseptique était rapidement réversible lorsque ce médicament a été arrêté, mais elle a récidivé dans plusieurs cas lors d’une nouvelle exposition à cette combinaison de médicaments ou au triméthoprime seul.

Des tremblements et d’autres manifestations neurologiques (par exemple, ataxie, clonus de la cheville, apathie) sont survenus pendant le traitement par ce médicament chez plusieurs patients atteints du SIDA; bien que de tels effets aient également été associés au processus de la maladie sous-jacente, ces symptômes se sont résolus dans les 2 à 3 jours suivant l’arrêt de ce médicament.

Fréquent (1% à 10%): Céphalées

Fréquence non signalée: Méningite aseptique, convulsions /convulsions, névrite/neuropathie périphérique, ataxie, étourdissements, vertiges, acouphènes, tremblements, autres manifestations neurologiques (par ex. ataxie, clonus de la cheville, apathie), léthargie, paresthésie, syncope

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%) : Éruption cutanée

Fréquence non signalée: Éruption cutanée diffuse, éruption érythémateuse, éruption maculopapulaire, éruption morbilliforme, éruption prurigineuse, urticaire, photosensibilité, prurit, dermatite exfoliative, éruption médicamenteuse fixe, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, purpura d’Hénoch-Schonléine, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (ROBE), éruptions cutanées généralisées, purpura, œdème de quincke, dermatose pustuleuse généralisée, alopécie, vascularite allergique/ hypersensibilité ressemblant à Hénoch-Schonléine Purpura de schonléine, érythème noueux, dermatite bulleuse

Autre

Fréquent (1% à 10%): Prolifération fongique / moniliale

Fréquence non signalée: Fièvre médicamenteuse, frissons, faiblesse, fatigue, élévation anormale de la phosphatase alcaline, phénomène lupus érythémateux positif, moniliase

Cardiovasculaire

Fréquence non signalée: Thrombophlébite, myocardite allergique, polyartérite / périartérite noueuse

Rapports post-commercialisation: Allongement de l’intervalle QT (entraînant tachycardie ventriculaire et torsade de pointes)

Hématologique

Fréquence non rapportée: Leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, dépression médullaire, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, méthémoglobinémie, hypoprothrombinémie, éosinophilie, toxicité hématologique, hémolyse, pancytopénie, granulocytopénie

Rapports postmarketing: purpura thrombocytopénique thrombotique, purpura thrombocytopénique idiopathique

Cas graves de leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, hémolyse, leucopénie, neutropénie, thrombopénie une thrombocytopénie mortelle ou potentiellement mortelle a été rapportée. La thrombocytopénie s’est généralement résolue en une semaine lorsque ce médicament a été arrêté.

Une hémolyse a été rapportée chez certains patients sensibles présentant une carence en glucose-6-phosphate.

Hépatique

Fréquence non rapportée: Hépatite, ictère cholestatique, nécrose hépatique, transaminase sérique élevée, bilirubine élevée, modifications hépatiques, élévation anormale des taux de transaminases sériques, ictère, élévation des enzymes hépatiques, perturbation des enzymes hépatiques

Les cas d’ictère cholestatique et de nécrose hépatique ont été mortels.

Une jaunisse (généralement légère et transitoire) a été rarement rapportée, survenant souvent chez des patients ayant des antécédents d’hépatite infectieuse.

Hypersensibilité

Fréquence non signalée : Hypersensibilité, réactions cutanées allergiques, anaphylaxie, syndrome de type maladie sérique, réactions allergiques généralisées, réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, réactions d’hypersensibilité sévères (y compris associées à une pneumonie à P jirovecii), maladie sérique

Locale

Fréquence non signalée: Une réaction locale, une douleur, une irritation légère / locale, une inflammation

Une réaction locale, une douleur et une légère irritation ont été rarement rapportées lors de l’administration intraveineuse.

Appareil locomoteur

Fréquence non rapportée: Arthralgie, myalgie, rhabdomyolyse, lupus érythémateux disséminé, faiblesse musculaire

Une rhabdomyolyse a été rapportée avec ce médicament, principalement chez des patients atteints du SIDA.

Oculaire

Fréquence non signalée: Uvéite, injection conjonctivale et sclérale / rougeur / œdème, œdème périorbitaire, infiltrats de l’anneau cornéen, problèmes de vision

Psychiatrique

Fréquence non rapportée: Dépression / dépression mentale, hallucinations, apathie, nervosité, insomnie, trouble psychotique, état confusionnel, agitation, anxiété, comportement anormal, cauchemars

Néphrotoxicité rénale

signalé en association avec la cyclosporine.

Fréquence non déclarée: Insuffisance / insuffisance rénale, néphrite interstitielle, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome d’uvéite, chignon élevé, créatinine sérique élevée, néphrose toxique, acidose tubulaire rénale, néphrotoxicité, modifications rénales fonctionnelles, élévations anormales de l’urée sérique, élévations anormales de la créatinine sérique, formation de calculs, nécrose tubulaire, aggravation de la maladie rénale, azotémie, acidose tubulaire rénale hyperkaliémique, surestimations des valeurs normales de créatinine

génito-urinaire

Une diurèse a été rapportée chez des patients utilisant des sulfamides.

Fréquence non déclarée: Oligurie, anurie, cristallurie, diurèse, dysurie, hématurie, changements d’urgence, élévations anormales des taux de protéines urinaires

Respiratoire

Fréquence non rapportée: Toux, dyspnée / essoufflement, infiltrats pulmonaires / infiltration pulmonaire, épistaxis, alvéolite éosinophile / allergique, respiration sifflante

Toux, dyspnée et infiltration pulmonaire ont été des indicateurs précoces d’hypersensibilité respiratoire qui, tout en très rare, a été fatal.

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?