500 mg Bacproin tabletta

az Acci (nciprofloxacino) mechanizmusa

a fluorokinolonok csoportjába tartozó antibakteriális szerként a ciprofloxacin baktericid hatása a II.típusú topoizomeráz (DNS-girasa), mint IV. típusú topoizomeráz gátlásának köszönhető, amelyek a baktériumok replikációjához, transzkripciójához, javításához és rekombinációjához szükségesek DNS.

terápiás Indikációkciprofloxacin

expozíció utáni profilaxis és inhalációs Anthrax gyógyító kezelés. Felnőtteknél: Gram-alsó légúti fertőzés (COPD súlyosbodása, bronchopulmonalis fertőzés cisztás fibrózisban vagy bronchiectasisban, tüdőgyulladás). Krónikus gennyes középfülgyulladás, valamint a külső rosszindulatú. Krónikus sinusitis akut exacerbációja (Gram -). Húgyúti fertőzések. Az N. gonorrhoeae által okozott gonococcus urethritis és cervicitis. Orchiepididimitis és ILD, beleértve az N. gonorrhoeae okozta. Gastrointestinalis traktus (pl. utazók hasmenése), intraabdominalis, bőr-és lágyrész (Gram -), csont-és ízületi fertőzések. Fertőző betegségek kezelése és megelőzése. neutropeniában szenvedő betegeknél. Az N. meningitidis által okozott invazív fertőzések megelőzése. Gyermekeknél és serdülőknél: bronchopulmonalis fertőzések a P. aeruginosa által okozott cysticus fibrosisban, szövődményes húgyúti fertőzések, pyelonephritis és szükség esetén súlyos fertőzések.

Adagolásciprofloxacin

az alkalmazás Módjaciprofloxacin

orális adagolás esetén az étkezéstől függetlenül is bevehető. A komp. egészben, rágás nélkül, folyadékkal kell lenyelni. Ha üres gyomorra kerül, gyorsabban felszívódik. Nem szabad tejtermékekkel (például tejjel vagy joghurttal) vagy ásványi anyaggal dúsított gyümölcslével (például Ca-ban dúsított narancslével) bevenni. Az étrendi kalcium nem befolyásolja szignifikánsan a ciprofloxacin felszívódását. Súlyos esetekben, vagy ha a beteg nem szedheti a comp-ot. enterális táplálkozásban szenvedő betegek), kezdje el az IV terápiát, amíg az orális adagolásra való áttérés lehetséges.

Ellenjavallatokciprofloxacin

kinolonokkal szembeni túlérzékenység; nem alkalmazható tizanidinnel együtt.

figyelmeztetések és Figyelmeztetésekciprofloxacin

I. R. dózismódosítás; kerülni kell azokat a betegeket, akik korábban súlyos mellékhatásokat tapasztaltak a kinolon vagy fluorokinolon tartalmú gyógyszerek alkalmazása során; társult antibakteriális megfelelő kezelés: Gram+, anaerob vagy N. gonorrhoeae által okozott súlyos fertőzések; nem ajánlott fertőzések esetén streptococcus (nem megfelelő hatékonyság), korlátozott adatok a fertőzés hatékonyságáról intraabdominális műtét; utazó hasmenése esetén: tekintse meg a meglátogatott országokban releváns kórokozók ciprofloxacinnal szembeni rezisztenciájára vonatkozó információkat; lépfene belégzéssel, forduljon konszenzusos dokumentumokhoz, valamint nemzeti és/vagy nemzetközi a kezeléséről; gyermekeknél / serdülőknél értékelje az ízületekre és / vagy a környező szövetekre gyakorolt lehetséges káros hatások előnyeit / kockázatát; bronchopulmonalis fertőzés cisztás fibrózisban 1-5 éves gyermekeknél, korlátozott tapasztalat; a hivatalos ajánlások szerint más súlyos fertőzések kezelésére történő alkalmazása igazolható az előny / kockázat értékelése után, ha más kezelések nem alkalmazhatók, vagy ha a hagyományos nem sikerül, mindig mikrobiológiai ellenőrzés után (ajánlott óvintézkedés); a kezelés kockázata: túlérzékenység, íngyulladás és ínszakadás (fokozott kockázat időseknél vagy egyidejű kortikoszteroid-kezelés esetén); a tendinitis bármely jele (fájdalmas duzzanat, gyulladás) esetén a kezelést abba kell hagyni, és az érintett végtagot nyugalomban kell tartani; nem alkalmazható az alábbi esetekben: az anamnézisben szereplő ínbetegség vagy kinolonterápiával kapcsolatos rendellenesség; óvatosság: myasthenia gravis, görcsökre hajlamosító központi idegrendszeri betegségek, Torsades de Pointes típusú arrhythmia; a kezelést abba kell hagyni, ha: túlérzékenység (lehetséges magas kockázatú anafilaxiás reakció), tendinopathia jelei (fokozott kockázat időseknél vagy kortikoszteroidokkal kezelteknél, és a kezelés abbahagyása után akár több hónapig is lehetséges), görcsök, pszichiátriai reakciók, neuropathia tünetei, antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladás (életveszélyes lehet, lehetséges halálos kimenetelű), májbetegség jelei (leírt májnekrózis és életveszélyes H. I.); jelentett polyneuropathia esetek; a kezelés során kerülje a napsugárzást és az UV sugárzást; forduljon szemészhez, ha a látás romlik; kerülje a családi anamnézist vagy a g6pdh hiányt a hemolízis kockázata miatt (értékelje az előny/kockázat arányát és ellenőrizze); a rezisztencia kockázata hosszan tartó kezelés során; egyidejűleg: teofillin, klozapin, ropinirol, tizanidin (a megnövekedett koncentrációk klinikai monitorozása, a teofillin ellenőrzése és az adagok módosítása); nem ajánlott metotrexáttal történő egyidejű kezelés esetén; ne írjon fel kinolonokat vagy fluorokinolonokat: a fertőzések kezelése önkorlátozott vagy kisebb mértékű (például pharyngitis, tonsillitis és akut bronchitis), az utazók hasmenésének vagy az alsó húgyúti visszatérő fertőzéseinek megelőzése, fertőzések, nem bakteriális vagy enyhe vagy közepesen súlyos fertőzések esetén (beleértve a cystitist, a krónikus bronchitis és a krónikus obstruktív tüdőbetegség nem komplikált, akut exacerbációi, akut sinusitis akut bakteriális és akut otitis media), kivéve, ha az ezekre a fertőzésekre általánosan ajánlott egyéb antibiotikumokat nem tartják megfelelőnek, vagy azokat olyan betegek számára kell felírni, akiknek az anamnézisben szereplő súlyos mellékhatások az ilyen típusú antibiotikumok alkalmazását követően; kinolonok és fluorokinolonok adását követően az ínsérülés fokozott kockázata időseknél, transzplantált betegeknél vagy kortikoszteroidokat kapó betegeknél; a kezelést abba kell hagyni olyan tünetek esetén, amelyek befolyásolják a vázizomrendszert (íngyulladás, ínszakadás, izomfájdalom, izomgyengeség, ízületi fájdalom és ízületi ödéma) vagy az idegrendszert (perifériás neuropathia, pszichózis, szorongás, álmatlanság, depresszió, hallucinációk, gondolatok, autolitikus, zavartság, hallás-vagy látási változások, vagy az íz-és szagérzékelés); az aneurysma és a boncolás fokozott kockázata aorta (különösen időseknél); a kockázat/haszon felmérése: olyan betegek, akiknek családi anamnézisében aneurysma szerepel, már meglévő aorta aneurysmával és/vagy aorta dissectióval diagnosztizáltak, vagy más, az aorta aneurysmára és dissectióra hajlamosító kockázati tényezők vagy rendellenességek vannak jelen (Marfan – szindróma, Ehlers-Danlos vaszkuláris szindróma , Takayasu arteritis, óriássejtes arteritis, Beh Kb-betegség, magas vérnyomás, ismert ateroszklerózis); a vércukorszint ellenőrzése a hypoglykaemia, hyperglykaemia és diabeteses kóma kockázata miatt általában olyan diabeteses betegek esetében, akik egyidejűleg orális hypoglykaemiával (pl. glibenklamiddal) vagy inzulinnal kezelnek; a kinolonokkal és fluorokinolonokkal kezelt betegeknél-életkoruktól és kockázati tényezőiktől függetlenül-korábban fennálló, hosszan tartó (hónapokig vagy évekig tartó) és potenciálisan irreverzibilis, különböző és időnként több testrendszert (mozgásszervi, idegrendszeri, pszichiátriai és szenzoros) érintő súlyos mellékhatások ritka eseteiről számoltak be (a kezelés felfüggesztése, ha megjelenik); kinolonokkal és fluorokinolonokkal kezelt betegeknél paraesthesiát, hypaesthesiát, dysaesthesiát vagy gyengeséget eredményező szenzoros vagy szenzoros-motoros polyneuropathia eseteit jelentették.

veseelégtelenség

kölcsönhatások Ciprofloxacin

ellenjavallt: tizanidin.
abszorpció csökken: gyógyszerek és ásványi kiegészítők többértékű kationokkal (Ca, Mg, Al, Fe), polimer foszfát rögzítők (szevelamer), szukralfát vagy antacidok, Mg, Ca vagy Al tartalmú erősen pufferolt gyógyszerek (didanozin), tejtermékek és ásványi anyagokkal dúsított italok. 1-2 órával azelőtt vagy min. 4 óra után ezeket a termékeket.
kerülje a következőket: tejtermékek vagy ásványi anyagokkal dúsított italok (például tej, joghurt, Ca-ban dúsított narancslé).
a plazmakoncentráció probeneciddel nőtt.
nem ajánlott: metotrexát, zolpidem.
növeli a szérumkoncentrációt: teofillin (kontroll koncentráció és dózis beállítása); Egyéb xantinszármazékok (koffein, pentoxifillin).
a fenitoin szérumszintjének emelkedése vagy csökkenése (monitor).
az orális antikoagulánsok (warfarin) hatásossága. Ellenőrizze a nemzetközi normalizált indexet (iin).
az adagok monitorozása és beállítása: ropinirol, klozapin.
Lab: hamis bakteriológiai elemzés Mycobacterium tuberculosis.

Terhességrofloxacin

a ciprofloxacin terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban rendelkezésre álló adatok nem mutatnak malformációt okozó vagy magzati-újszülöttkori toxicitást. Az állatkísérletek nem igazoltak közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a reproduktív toxicitás tekintetében. Kinolonoknak kitett fiatal és prenatális állatokban az éretlen porcra gyakorolt hatásokat figyeltek meg, ezért nem zárható ki, hogy a ciprofloxacin károsítja az emberi éretlen szervezet vagy magzat ízületi porcát.
terhesség alatt elővigyázatosságból kerülendő a ciprofloxacin alkalmazása.

Laktanceciprofloxacin

a Ciprofloxacin kiválasztódik az anyatejbe. Az ízületi sérülések lehetséges kockázata miatt a ciprofloxacin nem alkalmazható szoptatás alatt.

hatások a vezetőképességre Ciprofloxacin

neurológiai hatásai miatt a ciprofloxacin befolyásolhatja a reakcióidőt. Ezért a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek károsodhatnak.

Mellékhatásokciprofloxacin

hányinger, hasmenés. Ezen kívül IV: hányás, perfus helyi reakciók. transzaminázok, kiütések. Gyermekeknél az arthropathia gyakran előfordul.

Vidal VademecumSource: ennek a hatóanyag – monográfiának az ATC-osztályozás szerinti tartalmát a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott összes ATC-kód alá sorolt gyógyszer klinikai információinak figyelembevételével írták. Az egyes gyógyszerekre vonatkozóan az AEMPS által engedélyezett információk részletes megismeréséhez olvassa el az AEMPS által engedélyezett megfelelő adatlapot.

Monográfiák Hatóanyag: 17/06/2019