ötvenhárom felnőtt asztmás alanynál, akiknek legalább 800 mikrogramm inhalációs beklometazon-dipropionátra volt szükségük beiratkozott egy 6 hónapos kettős-vak párhuzamos csoportos vizsgálatba, hogy összehasonlítsa a inhalált budezonid 800, 1200 és 1600 mikrogramm dózisban, naponta kétszer vagy négyszer (naponta kétszer vagy naponta kétszer). Kéthetes megfigyelési időszak után a kiindulási helyzet megállapításához az alanyok ugyanazt a budezonid adagot kapták, mint a beklometazon-dipropionát esetében; azonban a gyakorisági rendet (BID vagy QID) véletlenszerűen osztották ki. Az alanyokat arra kérték, hogy töltsenek ki naplókártyákat, amelyek leírják az asztmás tüneteiket, a gyógyszeres kezelés szükségességét és a torok tüneteit. 4 hétenként egy orvos értékelte őket, ekkor spirometriát végeztek. A torokmintákat minden második havi látogatáskor elvégezték. A kortizolt és a szintetikus ACTH injekció után a kortizolra adott választ a vizsgálat elején és végén értékelték. Harminchat alany, mindegyik csoport fele, befejezte a tanulmányt. Azok a BID rend volt majdnem kétszer annyi nap éjszakai asztma és köhögés és majdnem háromszor annyi nap fogyatékosság miatt asztma. Kétszer annyi visszaesés volt a BID-kezelésben is, mint a klinikus megítélése szerint. Ezek a relapszusok főként a vizsgálat vége felé fordultak elő. A maximális napi kilégzési áramlási sebesség ingadozása kissé nagyobb volt a BID csoportban, bár ez a különbség fiziológiailag nem volt szignifikáns. A spirometria, a kortizol szekréció és a szintetikus ACTH injekció utáni válasz nem különbözött szignifikánsan egyik csoportban sem a vizsgálat kezdetétől a végéig.(ABSZTRAKT CSONKA 250 SZÓ)