Az oszcilláló mellény távol tartja a COPD-s betegeket a kórháztól

ez a cikk a MedPage Today és:

NEW ORLEANS-egy viselhető oszcilláló mellény, amelyet cisztás fibrózis kezelésére terveztek, úgy tűnt, hogy csökkenti a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) súlyosbodását, az itt közölt retrospektív tanulmány szerint.

a mellény 24 hónapos viselése után a betegek 54,4% – kal csökkentették az évesített kórházi ápolást légúti okok miatt-az arány 1,32-0,60-ra csökkent (P=0.005), jelentette Tara Barto, MD, a houstoni Baylor Orvostudományi Főiskola. Azt mondta, hogy a kórházi kezelések alapvonalhoz viszonyított csökkenése folytatódott 24 hónapok.

az American College of Chest Physicians által támogatott 2019-es mellkasi értekezleten tartott poszterbeszélgetési előadásában Barto a következő eredményekről is beszámolt:

  • 24,9% – os növekedés azoknál a betegeknél, akiknél a légzőszervi okok miatt nulla kórházi kezelés történt az előző évben – 39,5% – ról 64,4% – ra (P=0.005)
  • 20-as.1% – os csökkenés azoknál a betegeknél, akiknél az előző évben három vagy több kórházi ápolás történt légzőszervi okok miatt-a mellény viselését megelőző évben több visszafogadással rendelkező 29% – ról 8,9% – ra, akik három vagy több kórházi kezelést végeztek a mellény terápia (P=0.001)

a retrospektív vizsgálatban a vest gyártója által vezetett nyilvántartásból származó adatokkal, a Minnesotai Plymouth RespirTech, Barto és munkatársai 219 olyan személyt azonosítottak, akik a vest-et használták, és COPD-t diagnosztizáltak, de nem rendelkeztek radiológiai bizonyítékokkal a bronchiectasisra. A kutatók a mellény kezelésének megkezdése előtti évben légzési okok miatt kórházi ápolásokat rögzítettek, majd a mellény viselése után követték a betegeket.

a nyilvántartáshoz, a mellényt viselő személyekkel a következő címen lépnek kapcsolatba: 1 hónap, 3 Hónapok, 6 hónapok, 12 hónapok, 18 hónapok, és 24 hónapokkal később egy képzett egészségügyi dolgozók csoportja, akik megkérdezik a betegeket, hogy voltak ezekben az időpontokban. Barto és kollégái képesek voltak értékelni ezt az információt a tanulmány elvégzéséhez.

három másik cég gyárt hasonló mellényeket, de csak a RespirTech tartja fenn a felhasználók nyilvántartását-mondta Barto a MedPage Today-nek.

a terápia megkövetelte, hogy a betegek a mellényt a mellkas falára irányított nagyfrekvenciás oszcillációval naponta kétszer 30 percig vegyék fel.

a Hordható terápiás mellény külső rezgést biztosít-magyarázta. Cisztás fibrózisban és bronchiectasisban szenvedő betegeknél a terápia hagyományosan porlasztó kezeléssel párosul, de a COPD-s betegek esetében más terápiát nem tartalmaztak.

Barto kifejtette, hogy a Respiratech nem azt állítja, hogy mellénye csökkenti az eseményeket, hanem hogy a terápia – a mellkasfal magas frekvenciájú oszcillációja – segít a betegek kórházon kívüli tartásában.

“ezek nyilvántartási adatok” – mondta Barto a tanulmány korlátainak megvitatásakor, ” tehát nem feltétlenül tudjuk azonosítani az ok-okozati összefüggéseket. De elmondhatjuk, hogy a COPD-ben szenvedő és bronchiectasis nélküli betegek esetében határozottan megmutathatjuk a kórházi kezelés arányának változásait, valamint a légzőrendszer egészségének és a váladék tisztításának képességét magas frekvenciájú mellkasfal-oszcilláció alkalmazásával.”

a csapat most befejezi a 24 hónapos adatok statisztikai elemzését, hogy később publikálhassák egy szakértői folyóiratban-jegyezte meg Barto.

Charlie Strange, a charlestoni Dél-Karolinai Orvostudományi Egyetem munkatársa, aki nem vett részt a tanulmányban, azt mondta: “Nincsenek olyan gyógyszerek, amelyek ilyen jól működnek. Ez fenomenális.”

“ez egy mellény, amelyet felvesz, és megrázza” – mondta a MedPage Today-nek. “Lazábbá teszi a mellkasi váladékot, így fel lehet köhögni őket.”

azt mondta, hogy ha a váladékot nem távolítják el, fészkelő területet biztosítanak a baktériumok számára, amelyek fertőzést okozhatnak, és ez COPD súlyosbodáshoz vezethet. “Ha meg tudja tartani a légutakat váladéktól, akkor talán nem kerül kórházba” – javasolta.

a mellényt az FDA számos pulmonalis indikációra jóváhagyta; a felhasználók cégnyilvántartása felvette a betegcsoportot a vizsgálatba-jegyezte meg Barto.

Utolsó Frissítés Október 24, 2019

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.

More: