学名：Artemisia argyi Levl. エ-ヴァント
一般名：中国よもぎ
医学的にレビューされていますDrugs.com最終更新日は2020年7月6日です。
臨床概要
使用
いくつかの癌細胞株に対する中国のヨモギから単離されたフラボンの抗癌活性は、多くのin vitroおよび動物研究で文書化されて しかしながら、臨床試験は、癌治療または予防における使用を支持するために欠けている。
投薬
中国のヨモギは米国およびヨーロッパで商業的に入手可能ですが、投薬情報は限られています。 ほとんどの製品は、粉末および油の投与形態で入手可能である。 他の製品には、中国のヨモギを含むハーブ混合物が含まれています。
中国のヨモギ成分に過敏症がある場合は使用を避けてください。 絶対的な禁忌は文書化されていない。
妊娠/授乳期
妊娠および授乳期における安全性および有効性に関する情報が欠けている。
相互作用
フラボンユパチリンおよびジャセオシジンは、CYP1A2（例えば、いくつかの抗うつ薬および抗精神病薬、いくつかの抗生物質）およびCYP2C9（多数の鎮痛薬、解熱薬、抗炎症薬、抗てんかん薬、スタチン薬、抗糖尿病薬、抗凝固薬、抗癌薬、抗真菌薬および抗菌薬）によって代謝される薬物を強力に阻害する可能性がある。
ある研究では、中国のヨモギのタンパク質が過敏症の人に重度のアレルギーを引き起こす可能性があることが示唆されています。
情報は限られています。
科学科
植物学
アルテミシア属には約500種が含まれています。 A.argyiは、典型的には高さ30〜50cmを成長させ、主または単一の根茎システムを有する草本の多年生植物である。 中国のヨモギは、長さ5-7cm、幅3-5cmの卵形の葉を有する灰色がかった色である。 花は淡黄色で、植物全体が強く芳香があります。 植物は中国と日本に自生し、乾燥した土壌を好み、3月から10月までの成長サイクルを持っています。1, 2, 3
歴史
古くから、中国のヨモギはいくつかの用途に使用されてきました。 植物は食用であり、ペストリー、パン、餃子、ケーキを作るために使用することができ、米と混合したり、紅茶やワインに加工することができます。 また、空気清浄機や蚊忌避剤としても使用されています。4
伝統的な中国医学では、この葉は喘息、マラリア、肝炎、炎症、真菌、細菌、ウイルス感染症の治療に使用されてきました。葉が結核、menstrual徴候およびeczemaを扱うのに使用され咳を取り除くためにかみ砕かれます。伝統中国医学療法のmoxibustionで6つ、7つの中国のヨモギが刺鍼術で扱われる区域を熱するのを助けるのに使用されています。4,8
Eupatilinは中国のヨモギからのpharmacologically活動的なフラボンです。9eupatilinの総合的なアナログはドライアイおよび胃炎を扱うためのさまざまな段階1および2の試験で評価されています。
化学
中国のヨモギを含むアルテミシア種の広範な化学研究は、モノテルペン、セスキテルペン、トリテルペン、フラボンを含む多くの化合物を文書化している。中国の草の要素の10、11、12、13、14のPhytochemicalデータベースは中国のヨモギのおよそ106のbioactive混合物を文書化します。11植物の空中部分から単離されたラクトンartemisolideは、抗腫瘍活性を示す。アルテミソリドＢ、Ｃ、およびＤが単離されており、同様の抗腫瘍活性も示している。12
植物の花の化学分析により、53の揮発性成分と36の精油成分が葉に含まれていることが明らかになった。5、13、14エッセンシャルオイル化合物の四つは、ラットで抗喘息活性を持っています。 化学季節性の分析は、中国のヨモギの葉を収集するための最良の時間として月を示しました。
用途と薬理学
中国のヨモギから単離されたフラボンの抗癌活性は、多くのin vitroおよび動物研究でいくつかの癌細胞株に対して見出されている。
Antifatigue
エッセンシャルオイルを30日間投与したマウスでの水泳試験により、血液中の乳酸が減少し、乳酸の排除が増加した。 グリコーゲンの消費量の減少と血清中の尿素窒素レベルの増加も認められた。27
抗真菌活性
中国のヨモギから抽出された精油は、果物や野菜の2つの一般的な貯蔵病原体、Botrytis cinereaとAlternaria alternataに対して抗真菌活性を示した。28
酸化防止剤
葉多糖類は強いフリーラジカル掃気活性を示した。6、抗酸化酵素を含む29癌との戦いのアクションは、白血病細胞株に文書化されています。30
Cancer
In vitroおよび動物実験
成長阻害活性は、乳房、肺、膵臓、前立腺組織を含む様々なヒト癌細胞株に対する葉水性抽出物の成長阻害活性が文書化されている。15マウス胸腺細胞のアポトーシス死は、遺伝子発現を調節することができる多糖葉抽出物によって抑制された。16葉抽出物は、神経芽細胞腫細胞株に対していくつかの阻害活性を示した。17
中国のヨモギの空中部分から単離されたアルテミノリドは、ヒト結腸腺癌細胞およびヒト肺細胞に対する腫瘍細胞増殖を用量依存的に阻害し、マ18クマリンフラボンスコポレチンとイソスコポレチンを含む酢酸エチル葉抽出物は、細胞増殖アッセイにおける白血病細胞の増殖を阻害した。19、20さらに、2つの物質はまた、多剤耐性白血病細胞サブラインの成長を阻害した。19
いくつかのアルテミシア種のフラボンであるジャセオシジンは、ミトコンドリア経路を活性化することによってヒト卵巣腺癌細胞株にアポトーシスを誘導した。21アポトーシスはまた、フリーラジカルまたは活性酸素種を生成することにより、ヒト乳房上皮細胞に誘導された。22ジャセオシジンは、培養ヒト乳腺上皮細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）およびマトリックスメタロプロテイナーゼを阻害し、COX-2およびマトリックスメタロプロテイナーゼのレベルの上昇は、多数の癌性および形質転換細胞に見られる。23ヒトパピローマウイルスと腫瘍抑制剤（p53とpRb）のE6とE7オンコプロテインとの間の相互作用だけでなく、ヒトパピローマウイルスを保有する子宮頸癌細胞の増殖もjaceosidinによって阻害された。この阻害活性は、ｐ５ ３およびＰＲ Ｂ腫瘍抑制因子の回復と関連し得る。 追加の研究では、他の単離されたフラボンの同様の抗癌活性が文書化されている。 フラボンの阻害のいくつかは、ファルネシルプロテイントランスフェラーゼ干渉と関連している。 ファルネシルプロテイントランスフェラーゼ活性が遮断されると発癌活性は廃止される。25,26
心血管系
研究の詳細は限られているが、中国のヨモギの2つの化学成分は血小板凝集を阻害した。31 4件の試験（N=250）の系統的レビューおよびメタアナリシスにより、尋常性灸を降圧薬と組み合わせて使用した場合、薬物療法単独と比較して収縮期血圧（WMD、-4.91;P=0.0003）の統計的に有意な改善が見出された。 有害事象は観察されなかった。37
免疫系
ジャセオシジンは、tリンパ球の活性化を遮断することにより、マウスのT細胞媒介性接触皮膚炎を阻害し、腫脹および炎症を減少させた。32
胎児の逆子位置のバージョン
ランダム化並列試験（n=200）は、胎児の逆子位置を治療するために灸（ヨモギを含む燃焼棒によって生成される熱）のために尋常性A.を使用することに有益ではないことを見出した。 16日の平均後、頭の位置への変換は、パリティに大きく依存し、灸の独立していることが判明しました。36
投薬
中国のヨモギは米国およびヨーロッパで商業的に入手可能ですが、投薬情報は限られています。 ほとんどのプロダクトは粉およびオイルのdoseformsで利用でき、心血管の健康を促進するために、また喘息か咳を扱うために使用されます。 他の製品には、中国のヨモギを含むハーブ混合物が含まれています。
妊娠-授乳期
妊娠-授乳期における安全性と有効性に関する情報が不足している。
相互作用
フラボンユパチリンおよびジャセオシジンは、CYP1A2（例えば、いくつかの抗うつ薬および抗精神病薬、いくつかの抗生物質薬）およびCYP2C9（多数の鎮痛薬、解熱薬、抗炎症薬、抗てんかん薬、スタチン薬、抗糖尿病薬、抗凝固薬、抗癌薬、抗真菌薬および抗菌薬）によって代謝される薬物を強力に阻害する可能性がある。33
有害反応
医学文献には限られた情報があります。 ある研究では、中国のヨモギのタンパク質が過敏症の人に重度のアレルギーを引き起こす可能性があることが示唆されています。34
毒物学
情報は限られています。 子宮内に中国のヨモギからの揮発性油を投与した胚性マウスの前肢芽および骨格構造の発達について毒性は記録されなかった。35
1. Lee MY,Doh EJ,Park CH,et al. 他のアルテミシアハーブからのアルテミシアprincepsとA.argyiの識別のための瘢痕マーカーの開発。 バイオルファームブル… 2006;29(4):629-633.165958922. Lee MY,Doh EJ,Kim ES,et al. 他のアルテミシアハーブからのアルテミシアiwayomogiの識別のための多重PCR法の適用。 バイオルファームブル… 2008;31(4):685-690.183790633. 陳X、ヤンYS、唐JJ。 種多様化させた植物カバーは亜熱帯丘の中腹の気候上の圧力そして土壌浸食への果樹園の生態系の抵抗を高める。 上智大学大学院理学研究科博士課程単位取得退学。 2004;5(10):1191-1198.153621894. 李J、趙B.moxaの適用についての安全上の懸念。 Jリーグ-トゥイナSc所属。 2010;8(3):145-148.5. Zheng X、Deng C、Song G、Hu Y.ヘッドスペース固相マイクロ抽出およびガスクロマトグラフィー-質量分析による異なる収集時間におけるアルテミジアargyi葉の精油組成の比較。 “クロマトグラフィア” 2004;59(11/12):729-732.6. Lan MB、Zhang YH、Zheng Y、Yuan HH、Zhao HL、Gao F.Moxa（Artemisia argyi）葉からの多糖類の酸化防止剤および免疫調節活性。 食品科学バイオテクノール。 2010;19(6):1463-1469.7. Samuel AJ,Kalusalingam A,Chellappan DK,et al. Kampung Bawong、ペラ、西マレーシアのオランAsliによって使用される植物の民族医学的調査。 J Ethnobiol Ethnomed. 2010;6:5.201370988. アダムスJD Jr,ガルシアC,先取特権EJ. 中国とアメリカインディアン（chumash）薬の比較。 Evidベースの補数Alternat Med. 2010;7(2):219-225.189553129. Mishra BB,Tiwari VK. 天然物: 将来の創薬における進化する役割。 ユーロJ Med Chem. 2011;46(10):4769-4807.2188982510. Kim JH,Kim HK,Jeon SB,et al. 新しいセスキテルペン-モノテルペンラクトン、アルテミソリド、アルテミシアargyiから単離されました。 四面体の手紙。 2002;43(35):6205-6208.11. Ehrman TM、Barlow DJ、Hylands PJ。 既知の標的特異性を有する漢方薬成分および生物活性植物化合物の植物化学データベース。 J Chem Infモデル。 2007;47(2):254-263.1738116412. Lee SH,Kim HK,Seo JM,et al. アルテミノリドB、C、およびD、アルテミシアargyiからファルネシルプロテイントランスフェラーゼの新しい阻害剤。 J Org Chem. 2002;67(22):7670-7675.1239848813. Pan JG、Xu ZL、Ji L.6アルテミシア種からの精油の化学研究。 チョングオ-チョンヤオ-ザ-ジー… 1992;17(12):741-744, 764.130475614. Li N、Mao Y、Deng C、Zhang X.SPMEおよび水蒸気蒸留によるGC-MSによるアルテミシアargyi花の揮発性成分の分離および同定。 Jリーグ-清水エスパルス所属。 2008;46(5):401-405.1849234915. シューメーカー M、ハミルトンB、酪農SH、コーエンI、キャンベルMJ。 12の中国の薬効があるハーブの生体外の抗癌性の活動。 フィトテラピー研究所2005;19(7):649-651.1616103016. Chung HK,Bae EK,Ji HJ,et al. 韓国のヨモギハーブからのオリゴ糖画分は、fas死受容体遺伝子をダウンレギュレートすることにより、培養中のマウス胸腺細胞の死を抑制する。 バイオテクノールレット… 2003;25(18):1549-1553.1457198117. マッツィオ-エ-ソリマンKF. 国際的な薬効があるハーブのtumoricidal特性のための生体外のスクリーニング。 フィトテラピー研究所2009;23(3):385-398.1884425618. Lee SH,Lee MY,Kang HM,et al. アルテミサから単離されたファルネシルプロテイントランスフェラーゼ阻害剤アルテミノリドの抗腫瘍活性。 バイオオルグMed Chem. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. アダムスM,エファースT,バウアー R. Scopoletinおよびisoscopoletin、Artemisia argyiからのCCRF-CEMの白血病の細胞および複数の薬剤の抵抗力があるCEM/ADR5000細胞の方の抑制的で活動的な主義の活動導かれた分離。 プランタ-メド… 2006;72(9):862-864.1688101920. McGovern PE,Christofidou-Solomidou M,Wang W,Dukes F,Davidson T,El-Deiry WS. 古代発酵飲料中の植物化合物の抗癌活性（レビュー）。 Int J Oncol. 2010;37(1):5-14.2051439121. Lv W、Sheng X、Chen T、Xu Q、Xie X.Jaceosidinはミトコンドリア経路を介してヒト卵巣癌細胞におけるアポトーシスを誘導する。 Jバイオメドバイオテクノール… 2008;2008:394802.1876949622. キムMJ、キムDH、イ-ク、ユンDY、スルYJ。 Jaceosidinは活性酸素種の生成によってras変形させた人間胸の上皮細胞のapoptosisを引き起こします。 Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:483-495.1740406123. チョン-マ、イ-ク、ユン-ディ、イ-ヒジュ。 Jaceosidin、Artemisia argyiから派生した薬理学的に活性なフラボンは、培養ヒト乳腺上皮細胞におけるERK-1と-2のリン酸化をブロックすることにより、COX-2とMMP-9のホルボ Ann N Y Acad Sci. 2007;1095:458-466.1740405824. Lee HG,Yu KA,Oh WK,et al. HpvのE6およびE7oncoproteinsの機能に対するArtemisia argyiから隔離されるjaceosidinの抑制的な効果16。 Jエスノファーマコール… 2005;98(3):339-343.1581427025. 中杉T,中島M,駒井K.外洋における反ミュータゲンス（Artemisia argyi levl. エ-ヴァント). Jアグリ食品ケム… 2000;48(8):3256-3266.1095609926. Seo JM、Kang HM、Son KH、et al. アルテミシアａｒｇｙｉから単離されたフラボンの抗腫瘍活性。 プランタ-メド… 2003;69(3):218-222.1267752427. Han J,Anji H,Zhixue X,et al. アルテミシアargyiから抽出されたエッセンシャルオイルの抗疲労効果。 武漢Daxue Xuebao（Yixue Ban）。 2005;26(3):373-374, 390.28. Wenqiang G,Shufen L,Ruixiang Y,Yanfeng H.アルテミシアargyi Lévlの組成と抗真菌活性の比較. エヴァントエッセンシャルオイルは、水素化蒸留と超臨界二酸化炭素によって抽出されます。 Nat Prod Res.2006;20(11):992-998.1703262529. Liao H,Banbury LK,Leach DN. 45の中国のハーブの酸化防止活動およびTCMの特徴との関係。 Evidベースの補数Alternat Med. 2008;5(4):429-434.1895521430. ジョン-ディー、パク-スウォン L1210細胞および抗酸化酵素活性に対するアルテミシアargyiの水画分の細胞毒性。 ヤハク-ホエジ 2002;46(1):39-46.31. Zhong Y、Cui S.Artemisia argyi Levlの有効な化学成分。 血小板の集合の阻止のためのとVant。 チョングオ-チョンヤオ-ザ-ジー… 1992;17(6):353-354, 383.141857932. Yin Y,Sun Y,Gu L,et al. ジャセオシジンは、T細胞におけるIFN-γ/STAT1/T-betシグナル伝達をダウンレギュレートを介してマウスの接触過敏症を阻害する。 ユール-ジ-ファルコール 2011;651(1-3):205-211.2109342833. ジヒ、キムSY、キムDK、チョンJH、イHS。 ヒト肝臓ミクロソームにおけるシトクロムp450酵素活性に対するユーパチリンおよびジャセオシジンの効果。 分子だ 2010;15(9):6466-6475.2087723634. ヤンH、劉ZG、ハンQG、侯SB、梁GZ。 Artemisia argyiの花粉の主要なアレルゲンの浄化そして同一証明。 中華Weishengwuxue彼Mianyixue Zazhi。 2005;25(1):73-77.35. ランMB、李XH、江HC、張H、ユイル。 胚マウスの骨格に対するアルテミシアargyiからの揮発性油の発生毒性。 中国YaolixueゆうDulixue Zazhi。 2010;24(6):521-524.36. Bue L,Lauszus FF. 逆子の位置のバージョンのランダム化臨床試験で灸は効果がありませんでした。 Dan Med J.2016;63(2). pii:A5199.2683680137. ヤンX、熊X、ヤンG、王J. 本態性高血圧症の治療のための尋常性アルテミジア（Moxa）によるAcupoint KI1の刺激の有効性：無作為化比較試験の系統的レビュー。 Evidベースの補数Alternat Med. 2014;2014:187484.24744807
免責事項
この情報は、ハーブ、ビタミン、ミネラルまたはその他の栄養補助食品に関するものです。 この製品は、安全か効果的かを判断するためにFDAによってレビューされておらず、ほとんどの処方薬に適用される品質基準および安全情報収集基準 この情報は、この製品を服用するかどうかを決定するために使用すべきではありません。 この情報は、この製品を安全、効果的、または患者または健康状態を治療するために承認されたものとして支持するものではありません。 これは、この製品に関する一般的な情報の簡単な要約にすぎません。 この製品に適用される可能性のある用途、指示、警告、注意事項、相互作用、悪影響、またはリスクに関するすべての情報が含まれているわけではありません。 この情報は特定の医学的助言ではなく、あなたがあなたの医療提供者から受け取る情報を取り替えるものではありません。 このプロダクトの使用の危険そして利点についての完全な情報のためのあなたのヘルスケアの提供者と話すべきです。
本製品は、特定の健康状態および病状、その他の処方薬および市販薬、食品、またはその他の栄養補助食品と悪影響を及ぼす可能性があります。 このプロダクトは外科か他の医療処置の前に使用されたとき安全であるかもしれません。 完全にハーブ、ビタミン、ミネラルまたは任意の種類の手術や医療処置の前に取っている他のサプリメントについて医師に通知することが重要です。 妊娠中の葉酸や出生前ビタミンの使用など、通常の量で一般的に安全であると認識されている特定の製品を除いて、この製品は、妊娠中または授乳中
