訴訟は、ニュージャージー州の米国地方裁判所に提出され、Actavisは、前にTrokendi XRのジェネリックバージョンを販売しようとしている米国食品医薬品局（FDA）に短縮新薬申請書（ANDA）を提出することにより、Trokendi XRの特許を侵害したと主張していますトロケンディ特許の有効期限。
SupernusはActavisから第IV項認証通知を受け取ってから45日以内に苦情を提出しており、SupernusはFDAがactavisからtopiramate ANDAを30ヶ月間承認することを妨げる自動滞在を受ける権利がある。
同社は、2029年に3つの特許が期限切れになるまで、Actavisとその子会社に対して恒久的な差し止め命令を出すよう裁判所に要請した。
Supernus社長兼CEOのJack Khattar氏は、”Supernusは積極的に特許権を行使する意向である。 同社が2013年9月に米国でTrokendi XRを発売したという事実を考慮すると、おそらくもう少し長い独占権を望んでいたことは驚くべきことではありません。
Actavisはジェネリックdalfampridine ANDAを提出
ActavisはNuvigil特許訴訟を解決し、Onglyza特許
個人的および非商業的使用のみのために複製する許可を与えました。 その他、本ウェブサイトに掲載されている”コンテンツ”の全部または一部の複製、コピー、転載は、出版社の事前の同意なしに固く禁止されています。 再配布する前に、出版社に連絡して許可を得てください。