미토콘드리아 유전자와 와이 염색체는 분자 고인류 학자들에 의해 인간의 혈통을 재구성하려는 시도에 광범위하게 사용되어왔다. 둘 다 반수체 방식으로 유전됩니다. 에 대 한,모성 상속은 정자 형성 동안 미토콘드리아의 유비쿼터스에 따라 초기 배아 발생에서 정자 중간 조각의 단백질 분해의 종 특정 메커니즘에 의해 보장 됩니다. 두 게놈 모두 재조합이 부족한 것으로 생각되므로 높은 비율의 중성 돌연변이가 발생할 수 있습니다. 에 대한 인간 와이 염색체,이제 정자 형성을 제어하는 유전자에 대한 선택이 있었으며,이로 인해 장기 생식 성공이 차별화되었습니다. 이러한 상속의 현대 분자 마커에 의해 제공 하는 엄격 부족 하지만 이것은 계보 및 사냥 수집 사회의 연구에서 확증 된다. 선택은 엑스 염색체에 이차 성적인 특성을 통제하는 유전자의 농도에 의해 더 복잡하게 합니다. 마찬가지로,생식 발달 및 배아 발달의 생물 에너지학뿐만 아니라 수명,질병 및 노화 과정에 영향을 미칩니다. 둘 다 와이 염색체 과 미토콘드리아 일배 체형 계통 발생 재건에 대한 사용을 왜곡 할 수있는 남성 불임 패턴과 중요한 연관성을 보여줍니다. 또한,미토콘드리아의 분자 분석은 다음과 같은 분자 기술에 의해 잘못 증폭 될 수있는 수많은 핵 미토콘드리아 유사 유전자(수치)의 존재로 인해 복잡합니다. 이 검토는 이러한 복잡한 상호 작용 중 일부를 검토하고 인간 진화를 이해하는 데있어보다 논쟁적인 문제 중 일부는 이러한 유전자 마커의 생물학을 고려하여 해결 될 수 있음을 시사합니다.