합성 옥타 펩티드. 자연적으로 발생하는 소마토스타틴의 작용을 모방하고 전이성 종양 인 포도종 환자의 부작용 증상에 기여할 수있는 위장 간 펩타이드의 분비를 감소시킵니다.
옥 트레오 티드-인슐린,인슐린 및 글루카곤 분비의 강력한 억제제. 또한 비장 혈류를 감소시키고 세로토닌,가스트린,혈관 활성 장 펩타이드의 방출을 억제합니다.
반감기=1.5 시간(천연 소마토스타틴보다 30 배 이상).
—투약–
출혈의 경우,출혈의 원인은 다음과 같습니다:출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈,출혈. 100-500 단장(회장절개술)증후군:25 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 50 분/시간 주입 또는 화학요법으로 인한 설사:50~100 장 과민성 대장 증후군:100~125 장 과민성 대장 증후군:7479>
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말단거대증:50~100 장:2-4 의 분할된 복용량에 있는 100-600 맥 그램. 200-300 밀리그램/일 2-4 분할 투여.
투여 량 및 투여
산도 스타틴(옥 트레오 티드 아세테이트)은 피하 또는 정맥 내 투여 될 수있다. 피하 주사는 증상 조절을 위해 산도 스타틴 투여의 일반적인 경로입니다. 피하 행정을 가진 고통은 원한 복용량을 전달할 가장 작은 양을 사용해서 감소될 수 있습니다. 짧은 시간 내에 동일한 부위에서 여러 번의 피하 주사를 피해야합니다. 사이트는 체계적인 방식으로 회전해야합니다.
비경구적인 약품은 행정 이전에 미립자 물질과 변색을 위해 시각적으로 검열되어야 합니다. 미립자 및 또는 변색이 관찰되는 경우에 사용하지 마십시오. 적절한 멸균 기술은 미생물 오염의 가능성을 최소화하기 위해 비경 구 혼합물의 제조에 사용되어야한다. 산도스타틴은 제품의 효능을 감소시킬 수 있는 글리코실 옥트레오타이드 접합체의 형성으로 인해 총 비경구적 영양에서 양립할 수 없습니다.
산도스타틴은 24 시간 동안 물 중 덱 스트로스 5%의 멸균 등장 성 식염수 또는 멸균 용액에서 안정하다. 그것은 50-200 밀리리터의 볼륨으로 희석 하 고 15-30 분 이상 정 맥 주입 또는 3 분 이상 4 푸시에 의해 관리 될 수 있습니다. 긴급 상황(예:카르시 노이드 위기)에서는 빠른 볼 러스에 의해 제공 될 수 있습니다.
초기 투여 량은 일반적으로 매일 2 회 또는 3 회 투여된다. 상향 용량 적정이 자주 필요합니다. 특정 종양 환자에 대한 투약 정보는 다음과 같습니다.이 낮은 복용량으로 시작하는 것은 더 높은 복용량을 요구할 환자를 위한 불리한 위장 효력에 적응을 허용할지도 모릅니다. 2 주마다 적정을 안내하는 데 사용할 수 있습니다. 대안 적으로,산도 스타틴 투여 후 0-8 시간에 다중 성장 호르몬 수치는 투여 량의보다 신속한 적정을 허용한다. 성장 호르몬 수치는 남성의 경우 1.9 밀리람베르트 미만,여성의 경우 2.2 밀리람베르트 미만입니다. 가장 일반적으로 효과적인 것으로 밝혀지는 용량은 100 밀리그램이지만 일부 환자는 최대 효과를 위해 최대 500 밀리그램이 필요합니다. 더 중대한 복용량은 추가 생화확적인 이득 드물게 귀착되지 않으며,복용량에 있는 증가가 추가 이득을 제공하지 못하는 경우에,복용량은 감소되어야 합니다. 성장 호르몬 수치는 6 개월 간격으로 다시 평가해야합니다.
산도 스타틴은 질병 활동을 평가하기 위해 방사선 조사를받은 환자로부터 약 4 주 동안 매년 철회해야합니다. 성장 호르몬 수치가 증가하고 징후와 증상이 재발하면 산도 스타틴 치료가 재개 될 수 있습니다.
카르시 노이드 종양
치료 첫 2 주 동안 산도 스타틴의 제안 된 일일 투여 량은 2-4 회 투여 량에서 100-600 밀리그램/일 범위(평균 일일 투여 량은 300 밀리그램). 임상 연구에서 일일 유지 관리 투여 량의 중앙값은 약 450 밀리그램이었지만,일부 환자에서는 50 밀리그램이 적은 임상 및 생화학 적 이점을 얻었으며,다른 환자에게는 최대 1500 밀리그램이 필요했습니다. 그러나,750 의 위 복용량을 가진 경험은/일 한정됩니다.
포도종
질병의 증상을 조절하기 위해 치료 초기 2 주(범위 150-750 맥 그램)동안 2-4 회 나누어 투여 한 200-300 맥 그램의 일일 투여 량을 권장합니다. 개별적으로,투여 량은 치료 반응을 달성하기 위해 조정될 수 있지만,일반적으로 450 일 이상의 투여 량은 요구되지 않는다.
공급 방법
산도스타틴(옥트레오티드 아세테이트)주사는 다음과 같이 1-밀리람베르트 앰플 및 5-밀리람베르트 다중 용량 바이알로 제공됩니다:
Ampuls
50 mcg/mL octreotide (as acetate)
Package of 10 ampuls……………………………………………………..NDC 0078-0180-01
100 mcg/mL octreotide (as acetate)
Package of 10 ampuls……………………………………………………..NDC 0078-0181-01
500 mcg/mL octreotide (as acetate)
Package of 10 ampuls……………………………………………………..2018-01-01
…………………………………………………………………1000 의 옥 트레오 티드(아세테이트로서)
하나의 상자…………………………………………………………………저장
장기간 보관하려면 산도스타틴 앰플 및 다중 용량 바이알을 냉장 온도에서 보관하고 빛으로부터 보호해야합니다. 산도 스타틴은 빛으로부터 보호되는 경우 14 일 동안 안정하다. 해결책은 행정 이전에 실내 온도에 오는 것을 허용될 수 있습니다. 인위적으로 따뜻하게하지 마십시오. 초기 사용 후 다중 용량 바이알은 14 일 이내에 폐기해야합니다. 앰플은 투여 직전에 열어야 하고,사용하지 않은 부분은 버려야 합니다.