중국 쑥
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중국 쑥

학명:아르테미시아 아르기 레블. 잇 밴트.
일반적인 이름:중국 쑥

의학적으로 검토 됨 Drugs.com.최종 업데이트 날짜:2020 년 7 월 6 일.

임상 개요

사용

여러 암세포주에 대해 중국 쑥으로부터 분리된 플라본의 항암 활성은 수많은 체외 및 동물 연구에서 문서화되어 있다. 그러나,임상 시험은 암 처리 예방에 있는 사용을 지원하기 위하여 결여되고 있습니다.

투약

중국 쑥은 미국과 유럽에서 상업적으로 이용 가능하지만 투약 정보는 제한적입니다. 대부분의 제품은 분말 및 오일 용량으로 제공됩니다.형태. 다른 제품에는 중국 쑥을 포함한 허브 혼합물이 포함되어 있습니다.

금기 사항

중국 쑥 성분에 과민증이 있으면 사용을 피하십시오. 절대 금기 사항은 문서화되지 않았습니다.

임신/수유

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족하다.

상호 작용

플라본 유파틸린 및 자세오시딘은 사이프러스 2(예를 들어,여러 항우울제 및 항정신병약,일부 항생제)및 사이프러스 9(다수의 진통제,해열제,항염증제,항간질제,스타틴,항당뇨병제,항응고제,항암제,항진균제 및 항균제)에 의해 대사되는 약물을 강력하게 억제할 수 있다.

이상 반응

정보가 제한적이다. 한 연구에 따르면 중국 쑥의 단백질은 과민 한 개인에게 심각한 알레르기를 일으킬 수 있습니다.

독성학

정보는 제한적이다.

과학 가족

  • 국화과

식물학

속은 약 500 종을 포함합니다. 아르기 일반적으로 성장 초본 다년생 식물입니다 30 에 50 높이 센티미터 및 주 또는 단일 뿌리 시스템을 가지고. 중국 쑥은 회색을 띠며 길이가 5~7 센티미터,너비가 3~5 센티미터 인 난형 잎이 있습니다. 꽃은 옅은 노란색이며 전체 식물은 강하게 향긋합니다. 이 식물은 중국과 일본 출신이며 건조한 토양을 선호하며 3 월에서 10 월까지 성장주기가 있습니다.1, 2, 3

역사

고대부터 중국 쑥은 여러 응용 분야에서 사용되었습니다. 식물은 식용이며 패스트리,빵,만두 및 케이크를 만드는 데 사용할 수 있으며 쌀과 혼합하거나 차 또는 와인으로 가공 할 수 있습니다. 그것은 또한 공기 청정기 및 모기 구충제로 사용되었습니다.4

중국 전통 의학에서 잎은 천식,말라리아,간염 및 염증뿐만 아니라 곰팡이,박테리아 및 바이러스 감염을 치료하는 데 사용되었습니다.5 잎은 결핵,월경 증상 및 습진을 치료하는 데 사용되었으며 기침을 완화하기 위해 씹습니다.6,7 중국 쑥은 침술에서 치료되는 영역을 가열하는 데 도움이 중국의 전통 의학 치료 뜸에 사용됩니다.4,8

유파틸린은 중국 쑥의 약리학 적 활성 플라본이다.9 유파 틸린의 합성 유사체는 안구 건조증 및 위염 치료를위한 다양한 1 상 및 2 상 시험에서 평가되고 있습니다.

화학

중국 쑥을 포함한 아르테 미시 아 종의 광범위한 화학 연구는 모노 테르펜,세스 퀴 테르펜,트리 테르펜 및 플라본을 포함한 많은 화합물을 문서화합니다.10,11,12,13,14 중국 약초 성분의 식물 화학 데이터베이스는 중국 쑥에 약 106 개의 생리 활성 화합물을 기록합니다.11 식물의 공중 부분으로부터 분리 된 락톤 아르테 미소 라이드는 항 종양 활성을 나타낸다.10 아르테미솔리드 비,씨,및 디 분리되었으며 또한 유사한 항 종양 활성을 나타낸다.12

식물의 꽃을 화학 분석 결과 53 개의 휘발성 성분과 36 개의 에센셜 오일 성분이 잎에 나타났습니다.5,13,14 에센셜 오일 화합물 중 4 개는 쥐에서 항 천식 활성을 가지고 있습니다. 화학 계절성 분석 10 월 중국 쑥 잎을 수집 하는 가장 좋은 시간으로 보였다.

용도 및 약리학

중국 쑥으로부터 분리된 플라본의 항암 활성은 수많은 체외 및 동물 연구에서 여러 암세포주에 대해 발견되었다.

항 피로

30 일 동안 에센셜 오일을 투여 한 마우스에서 수영 테스트를 통해 혈액 내 젖산이 감소하고 젖산 제거가 증가했습니다. 글리코겐 소비 감소 및 혈청 내 요소 질소 수준 증가도 발견되었습니다.27

항진균 활성

중국 쑥에서 추출한 에센셜 오일은 과일 및 채소,보 트리 티스 시네레아 및 알터 나 리아 알터 나타의 2 가지 공통 저장 병원균에 대해 항진균 활성을 나타냈다.28

산화 방지제

잎 다당류는 강한 자유 라디칼 소거 활성을 나타냈다.6,29 항산화 효소와 관련된 암 퇴치 작용이 백혈병 세포주에 기록되었습니다.30

암

체외 및 동물 연구

성장 억제 활성은 유방암,폐암,췌장암 및 전립선 조직을 포함한 다양한 인간 암 세포주에 대한 잎 수성 추출물에 대해 문서화되어 있다.15 마우스 흉선 세포의 세포 사멸은 유전자 발현을 조절할 수있는 다당류 잎 추출물에 의해 억제되었다.16 잎 추출물은 신경 모세포종 세포주에 대한 일부 억제 활성을 나타냈다.17

중국 쑥의 공중 부분으로부터 분리 된 아르테미놀리드는 쥐의 체중 감소없이 인간 결장 선암 세포 및 인간 폐 세포에 대한 용량 의존적 방식으로 종양 세포 성장을 억제했다.18 쿠마린 플라본 스코폴레틴 및 이소스코폴레틴을 함유하는 에틸 아세테이트 잎 추출물은 세포 증식 분석에서 백혈병 세포 성장을 억제하였다.19,20 또한,2 물질은 또한 다제 내성 백혈병 세포 서브 라인의 성장을 억제했다.19

여러 아르테미시아 종의 플라본인 자세오시딘은 미토콘드리아 경로를 활성화시켜 인간 난소 선암 세포주에서 세포사멸을 유도했다.21 세포 사멸은 또한 자유 라디칼 또는 반응성 산소 종을 생성함으로써 인간 유방 상피 세포에서 유도되었다.22 자 세오 시딘은 배양 된 인간 유선 상피 세포에서 시클로 옥 시게나 제 -2(콕스 -2)및 매트릭스 메탈로 프로 테이나 제를 억제했다;콕스 -2 및 매트릭스 메탈로 프로 테이나 제의 상승 된 수준은 수많은 암 및 변형 된 세포에서 발견된다.자궁경부암 세포의 성장뿐만 아니라 인간 유두종 바이러스 및 종양 억제제의 종양 단백질 간의 상호 작용도 자 세오 시딘에 의해 억제되었다.16,24 이 억제 활성은 종양 억제제의 회복과 관련이있을 수 있습니다. 추가 연구는 다른 분리 된 플라본의 유사한 항암 활성을 문서화합니다. 플라본의 억제 중 일부는 파르 네실 단백질 전이 효소 간섭과 관련이 있습니다. 파르 네실 단백질 전이 효소 활성이 차단되면 발암 성 활성이 폐지됩니다.25,26

심혈관 시스템

연구 세부 사항은 제한적이지만 중국 쑥의 2 가지 화학 성분은 혈소판 응집을 억제했습니다.심상성 뜸을 항고혈압제와 병용하여 약물 요법 단독에 비해 사용하였다. 불리한 사건은 관찰되지 않았다.37

면역계

자세오시딘은 생쥐에서 티-세포–매개 접촉 피부염을 억제하여 티-림프구의 활성화를 차단하여 부종과 염증을 감소시켰다.32

태아 포미 위치

무작위 병행 시험(엔=200)은 태아 포미 위치를 치료하기 위해 뜸(쑥을 함유 한 연소 스틱에 의해 생성 된 열)을 사용하는 데 아무런 이점이 없음을 발견했다. 평균 16 일 후,두부 위치로의 전환은 패리티에 크게 의존하고 뜸에 독립적 인 것으로 밝혀졌습니다.36

투약

중국 쑥은 미국과 유럽에서 상업적으로 이용 가능하지만 투약 정보는 제한적이다. 대부분의 제품은 분말 및 오일 용량으로 제공되며 심혈관 건강 증진 및 천식 또는 기침 치료에 사용됩니다. 다른 제품에는 중국 쑥을 포함한 허브 혼합물이 포함되어 있습니다.

임신/수유

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족하다.

상호 작용

플라본 유파틸린 및 자세오시딘은 사이프러스 2(예를 들어,여러 항우울제 및 항정신약,일부 항생제 약물)및 사이프러스 2(다수의 진통제,해열제,항염증제,항간질제,스타틴,항당뇨병제,항응고제,항암제,항진균제 및 항균제)에 의해 대사되는 약물을 강력하게 억제할 수 있다.33

이상 반응

의학 문헌에서 제한된 정보를 사용할 수 있습니다. 한 연구에 따르면 중국 쑥의 단백질은 과민 한 개인에게 심각한 알레르기를 일으킬 수 있습니다.34

독성학

정보는 제한적이다. 자궁에서 중국 쑥에서 휘발성 오일을 투여 한 배아 마우스의 앞다리 새싹 및 골격 구조의 개발에 대한 독성은 문서화되지 않았다.35

1. 이미,도에제,박채용 등 다른 아르테미시아 허브에서 아르테미시아 프린셉스 및 아르기의 차별을 위한 흉터 마커 개발. 바이올 제약 황소. 2006;29(4):629-633.165958922. 이미,도에제,김에스 등 다른 아르테미시아 허브로부터 아르테미시아 이와요모기의 차별을 위한 멀티플렉스 피씨프라자 방법의 적용. 바이올 제약 황소. 2008;31(4):685-690.183790633. 첸엑스,양이에스,탕 제이. 종-다양한 식물 덮개는 아열대 언덕의 기후 스트레스 및 토양 침식에 대한 과수원 생태계 저항을 향상시킵니다. 2018 년 11 월 2004;5(10):1191-1198.153621894. 뜸의 응용 프로그램에 대한 안전 문제. 2018 년 11 월 1 일 2010;8(3):145-148.5. 아르테 미시아 아르기의 에센셜 오일 성분의 비교는 헤드 스페이스 고상 미세 추출 및 가스 크로마토 그래피 질량 분석에 의해 서로 다른 수집 시간에 떠난다. 크로마토 그래피. 2004;59(11/12):729-732.6. 다당류의 항산화제 및 면역 조절 활성은 목사(아르테 미시아 아르기)잎으로부터 얻어진다. 식품 과학 생명 공학. 2010;19(6):1463-1469.7. 사무엘,AJ Kalusalingam A,Chellappan DK,et al. 에 의해 사용되는 식물의 민족 의학 조사 오랑 아슬리 에 캄풍 바웡,페락,서 말레이시아. 2011 년 11 월 15 일 2010;6:5.201370988. 2018 년 11 월 15 일-2018 년 11 월 15 일 중국과 아메리칸 인디언(추 마쉬)의학의 비교. 에비드 기반 보수 대체 의대. 2010;7(2):219-225.189553129. 미슈라 비비,티와리 브이 천연 제품: 미래의 약물 발견에서 진화하는 역할. 2018 년 11 월 15 일 2011;46(10):4769-4807.2188982510. 2017 년 11 월 1 일 새로운 세스 퀴 테르펜-모노 테르펜 락톤,아르테 미소 라이드,아르테 미시아 아르기로부터 분리. 사면체 문자. 2002;43(35):6205-6208.11. 2018 년 11 월 15 일-2018 년 11 월 15 일 알려진 표적 특이성을 가진 중국 약초 성분 및 생리 활성 식물 화합물의 식물 화학 데이터베이스. 모델. 2007;47(2):254-263.1738116412. 이쉬,김홍,서제이 등 그 결과,단백질 전달 효소는 단백질 전달 효소에 의해 생성되고,단백질 전달 효소는 단백질 전달 효소에 의해 생성된다. 제 1 조(약관의 효력 및 변경) 2002;67(22):7670-7675.1239848813. 6 가지 아르테 미시아 종의 에센셜 오일에 대한 화학 연구. 중구 종 야오 자 다우. 1992;17(12):741-744, 764.130475614. 꽃에서 휘발성 성분을 분리 및 식별 할 수 있습니다. 뉴스레터 구독 2008;46(5):401-405.1849234915. 제화공 엠,해밀턴 비,데어키 쉬,코헨 나,캠벨 엠제이. 12 개의 중국 약초의 체외 항암 활동. 파이터 레스.2005;19(7):649-651.1616103016. 정홍,배익,지허이 등 한국 쑥 허브의 올리고당 분획은 파사 수용체 유전자를 하향 조절하여 배양에서 마우스 흉선 세포의 죽음을 억제합니다. 생명 공학 레트. 2003;25(18):1549-1553.1457198117. 마지오 에아,솔리만 국제 약초의 종양 살균 특성에 대한 체외 스크리닝. 파이터 레스.2009;23(3):385-398.1884425618. 이쉬,이미,강흠 등 아르테미사로부터 분리 된 파르 네실-단백질 전이 효소 억제제 아르테미놀리드의 항 종양 활성. 바이오 오크 의대 화학. 2003;11(21):4545-4549.1452755019. 2018 년 11 월 1 일 또한,이소스코폴레틴 및 이소스코폴레틴의 활성 유도 분리는 백혈병 세포 및 다제 내성 백혈병 세포에 대한 억제 활성 원리로서,아르테미시아 아르기로부터 유도된다. 플란 타 메드. 2006;72(9):862-864.1688101920. 2015 년 11 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일-2015 년 12 월 15 일 고대 발효 음료에서 식물 화합물의 항암 활성(검토). 1990 년대. 2010;37(1):5-14.2051439121. 자 세오 시딘은 미토콘드리아 경로를 통해 인간의 난소 암 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. 바이오 메드 바이오 테크 놀. 2008;2008:394802.1876949622. 김엠제이,김디,이과,윤디,서이제. 자 세오 시딘은 반응성 산소 종의 생성을 통해 라스 형질 전환 된 인간 유방 상피 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. 2018 년 11 월 15 일 2007;1095:483-495.1740406123. 정마,이과,윤디,이허지. 유선상피세포는 유선상피세포의 인산화를 차단함으로써 포르 볼-에스테르-유도 상향조절을 억제한다. 2018 년 11 월 15 일 2007;1095:458-466.1740405824. 이허그,유카,오웩 등 16 의 기능에 대한 아르테 미시아 아르기로부터 분리 된 자 세오 시딘의 억제 효과. 제 1 조(개인정보의 보유 및 이용기간) 2005;98(3):339-343.1581427025. Nakasugi T,나카시마 M,Komai K.Antimutagens 에 gaiyou(Artemisia argyi levl. 잇 밴트.). 제 농업 식품 화학. 2000;48(8):3256-3266.1095609926. 서젬,강헴,손케이 등 아르테 미시아 아르기로부터 분리 된 플라본의 항 종양 활성. 플란 타 메드. 2003;69(3):218-222.1267752427. 한제,안지 에이치,지수엑스 등 아르테 미시아 아르기에서 추출한 에센셜 오일의 피로 방지 효과. 우한 대서 서보(이서 금지). 2005;26(3):373-374, 390.28. Wenqiang G,Shufen L,선 Y,연봉 H. 비교의 구성 및 항균 활동의 쑥 argyi Lévl. 잇 유리한 꽃이 핌 에센셜 오일은 하이드로 증류 및 초 임계 이산화탄소에 의해 추출. 냇 찌르 레스.2006;20(11):992-998.1703262529. 리아오 시간,밴버리 룩,리치 룩. 45 의 중국 나물의 산화를 억제하는 활동 및 그들의 한의학 특성을 가진 관계. 에비드 기반 보수 대체 의대. 2008;5(4):429-434.1895521430. 정디,박 남서. 항산화효소활성 및 항산화효소활성에 대한 아르테미시아 아르기의 물 분획의 세포독성. 약학회에지 2002;46(1):39-46.31. 화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분,화학 성분. 혈소판 응집 억제에 유리한. 중구 종 야오 자 다우. 1992;17(6):353-354, 383.141857932. 인와이,선와이,구엘,외. 자세오시딘은 생쥐에서 접촉 과민증을 억제합니다. 2018 년 11 월 1 일 2011;651(1-3):205-211.2109342833. 지혜,김씨,김디케이,정지,이효리. 인간 간 마이크로 솜에서 시토크롬 효소 활성에 대한 유파 틸린과 자 세오 시딘의 효과. 분자. 2010;15(9):6466-6475.2087723634. 2015 년 11 월 1 일,2015 년 11 월 1 일,2015 년 11 월 1 일,2015 년 11 월 1 일 아르테 미시아 아르기 꽃가루에서 주요 알레르겐의 정화 및 식별. 2018 년 11 월 1 일 2005;25(1):73-77.35. 제품 디렉토리:스테인레스 스틸 튜브>스테인레스 스틸 튜브 배아 쥐의 골격에 아르테 미시아 아르기에서 휘발성 오일의 발달 독성. 중구오 야오릭수에 유 둘릭수에 자지씨. 2010;24(6):521-524.36. 전화:+86-2-311-8110 뜸은 포미 위치의 버전에 대한 무작위 임상 시험에서 효과가 없었다. 2016;63(2). 2683680137. 2018 년 11 월 1 일 본 태성 고혈압 치료를위한 심상 성 쑥(뜸)에 의한 경혈 기 1 자극의 효과:무작위 대조 시험의 체계적인 검토. 에비드 기반 보수 대체 의대. 2014;2014:187484.24744807

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