Abstract
Parsonage-Turner syndrom (PTS), også kjent som neuralgisk amyotrofi (NA), presenterer klassisk med ekstrem smerte, etterfulgt av svakhet, atrofi og sensoriske abnormiteter som vanligvis påvirker øvre ekstremiteter. Etiologien og patofysiologien til lidelsen er fortsatt uklar, men kan innebære en kombinasjon av genetisk predisponering, mekaniske stressorer og immunologiske faktorer. Diagnose er gjort klinisk og krever ofte testing inkludert elektrodiagnostikk for å utelukke andre årsaker. Selv om prognosen tradisjonelt har vært tenkt som positiv, har nyere bevis vist at utvinningen er vanligvis langsom og ufullstendig, forekommer over en periode på måneder til år. Mange pasienter sitter igjen med restsmerter og / eller underskudd som forstyrrer dagliglivet, samt deres evne til å gå tilbake til arbeid. Behandling omfatter vanligvis smertekontroll samt en poliklinisk terapi program. Noen hevder at tidlig kortikosteroidbehandling kan være gunstig, men studier for å bevise effekten har manglet.