bacproin tablett 500 mg

Mekanisme acció profloxacino

som et antibakterielt middel som tilhører gruppen fluorokinoloner, skyldes ciprofloksacins bakteriedrepende virkning hemming av både topoisomerase-TYPE II (DNA-girasa) som topoisomerase TYPE IV, som er nødvendig for replikasjon, transkripsjon, reparasjon OG rekombinasjon av bakterielt dna.

Terapeutiske Indikasjonerciprofloxacin

profylakse etter eksponering og inhalasjon miltbrann kurativ behandling. Hos voksne: Gram-nedre luftveisinfeksjon(forverring AV KOL, bronkopulmonal infeksjon i cystisk fibrose eller bronkiektase, lungebetennelse). Kronisk suppurativ otitis media, og ekstern ondartet. Akutt forverring av kronisk bihulebetennelse(Gram -). Urinveisinfeksjon. Gonokokk uretritt og cervicitt forårsaket Av n. gonorrhoeae. Orchiepididimitis og ILD, inkludert forårsaket Av n. gonorrhoeae. Infeksjoner i mage-tarmkanalen( f. eks. reisendes diare), intra-abdominal, hud og bløtvev (Gram -), bein og ledd. Behandling og profylakse av smittsomme sykdommer. hos pasienter med nøytropeni. Profylakse av invasive infeksjoner Av n. meningitidis. Hos barn og ungdom: bronkopulmonale infeksjoner Ved cystisk fibrose Av p. aeruginosa, kompliserte urinveier, pyelonefrit og alvorlige infeksjoner når det er nødvendig.

Posologyciprofloxacin

Administrasjonsmetodeciprofloxacin

for oral administrering kan den tas uavhengig av måltider. Komp. de skal svelges hele uten å tygge og med væske. Hvis det tas på tom mage, absorberes det raskere. Det skal ikke tas sammen med meieriprodukter (f.eks. melk eller yoghurt) eller med mineralberiget fruktjuice (f. eks. appelsinjuice beriket Med Ca). Diettkalsium påvirker ikke absorpsjonen av ciprofloxacin signifikant. I alvorlige tilfeller eller hvis pasienten ikke kan ta comp. pasienter på enterisk ernæring), start IV-behandling til bytte til oral administrasjon er mulig.

Kontraindikasjonerciprofloxacin

Overfølsomhet overfor kinoloner; skal ikke administreres sammen med tizanidin.

Advarsler Og Forsiktighetciprofloksacin

I. R. dosejustering; unngå hos pasienter som tidligere har opplevd alvorlige bivirkninger ved bruk av legemidler som inneholder kinolon eller fluorokinolon; ikke anbefalt ved infeksjoner streptokokk (utilstrekkelig effekt), begrensede data om effekt ved infeksjon intra-abdominal kirurgi; i reisendes diare: se informasjon om resistens mot ciprofloxacin av patogener som er relevante i de besøkte landene; miltbrann ved innånding, konsulter konsensusdokumenter og nasjonalt og / eller internasjonalt om behandlingen din; hos barn/ungdom vurderes nytte / risiko for mulige bivirkninger på ledd og / eller omgivende vev; bronkopulmonal infeksjon ved cystisk fibrose hos barn 1-5 år, begrenset erfaring; i henhold til offisielle anbefalinger kan bruken til behandling av andre alvorlige infeksjoner begrunnes etter vurdering av nytte / risiko, hvis andre behandlinger ikke kan brukes eller hvis den konvensjonelle svikter, alltid etter mikrobiologisk verifisering (tilrådelig forholdsregel); : overfølsomhet, tendinitt og seneruptur( økt risiko hos eldre eller ved samtidig kortikosteroidbehandling); avbryt behandlingen for tegn på tendinitt( smertefull hevelse, betennelse) og hold den berørte lemmen i ro; ikke administrer i tilfelle: tidligere senesykdom eller lidelse relatert til kinolonbehandling; forsiktighet ved: myasthenia gravis, CNS-lidelser som predisponerer for kramper, Torsades de Pointes type arytmi; avbryt behandlingen i tilfelle: overfølsomhet( mulig høyrisiko anafylaktisk reaksjon), tegn på tendinopati (økt risiko hos eldre eller hos de som behandles med kortikosteroider, og mulig opptil flere måneder etter seponering), kramper, psykiatriske reaksjoner, symptomer på nevropati, antibiotikarelatert kolitt (kan være livstruende, med mulig dødelig utfall), tegn på leversykdom (beskrevet levernekrose og livstruende H. I.); rapporterte tilfeller av polyneuropati; overvåk hydrering og unngå overflødig urinalkalinitet, beskrevet krystalluri; unngå soleksponering og UV-stråling under behandling; kontakt øyeleggen hvis synet forverres; unngå med familiehistorie eller G6PDH-underskudd på grunn av risiko for hemolyse (vurder nytte/risiko og monitorering); risiko for resistens ved langvarig behandling; samtidig med: teofyllin, klozapin, ropinirol, tizanidin (klinisk overvåking for økte konsentrasjoner, kontroller teofyllin og juster doser); anbefales ikke ved samtidig behandling med metotreksat; foreskrive ikke kinoloner eller fluorokinoloner for: behandling av infeksjoner er selvbegrensende eller mindre (som faryngitt, tonsillitt og akutt bronkitt), profylakse mot reisendes diare eller gjentatte infeksjoner i nedre urinveier, infeksjoner, ikke bakterielle eller for milde til moderat alvorlige infeksjoner (inkludert cystitis, ukomplisert, akutte forverringer av kronisk bronkitt og kronisk obstruktiv lungesykdom, akutt bihulebetennelse akutt bakteriell og akutt otitis media), med mindre andre antibiotika som vanligvis anbefales for disse infeksjonene, anses som upassende eller bør foreskrives til pasienter med tidligere alvorlige bivirkninger etter administrering av denne type antibiotika; økt risiko for seneskade etter administrering av kinoloner og fluorokinoloner hos eldre, transplanterte eller pasienter som får kortikosteroider; avbryt behandlingen ved symptomer som påvirker muskel-skjelettsystemet (senebetennelse, sprukket sene, myalgi, muskelsvakhet, artralgi og leddødem) eller til nervesystemet (perifer nevropati, psykose, angst, søvnløshet, depresjon, hallusinasjoner, tanker, autolytisk, forvirring, endringer i hørsel eller syn, eller av sansene for smak og lukt); økt risiko for aneurisme og disseksjon aorta (spesielt hos eldre); vurdere risiko / nytte: pasienter med aneurisme i familien, diagnostisert med eksisterende aortaaneurisme og / eller aortadisseksjon eller i nærvær av andre risikofaktorer eller lidelser som predisponerer for aortaaneurisme og disseksjon (Marfans syndrom, Ehlers-Danlos vaskulært syndrom, Takayasu arteritt, kjempecellearteritt, Beh@et ‘ s sykdom, hypertensjon, kjent aterosklerose); monitorere blodglukose for risiko for hypoglykemi, hyperglykemi og diabetisk koma generelt hos diabetespasienter som får samtidig behandling med oral hypoglykemi (f. eks. glibenklamid) eller insulin; rapporterte sjeldne tilfeller av alvorlige bivirkninger invalidiserende langvarig (vedvarende i måneder eller år) og potensielt irreversibel, som påvirket forskjellige og til tider flere kroppssystemer (muskuloskeletale, nervøse, psykiatriske og sensoriske) hos pasienter som får kinoloner og fluorokinoloner, uavhengig av alder og risikofaktorer, eksisterende (avbryt behandling hvis vises); tilfeller av sensorisk eller sensorisk-motorisk polynevropati med parestesi, hypoestesi, dysestesi eller svakhet er rapportert hos pasienter behandlet med kinoloner og fluorokinoloner.

Nyreinsuffisiens

Interaksjoner Ciprofloxacin

Kontraindisert med: tizanidin.
Absorpsjon redusert med: legemidler og mineraltilskudd med multivalente kationer (Ca, Mg, Al, Fe), polymerfosfatfiksere (sevelamer), sukralfat eller antacida, høyt buffrede stoffer (didanosin) som inneholder Mg, Ca eller Al, meieri-og mineralberigede drikker. Administrer 1-2 timer før eller min. 4 h etter disse produktene.
Unngå med: meieriprodukter eller mineralrike drikker(f. eks. melk, yoghurt, appelsinjuice beriket Med Ca).
Plasmakonsentrasjonen økte med: probenecid.
Anbefales Ikke med: metotreksat, zolpidem.
Øker serumkonsentrasjonen av: teofyllin( kontrollkonsentrasjon og juster dose); andre xantinderivater(koffein, pentoksifyllin).
Øke eller redusere serumnivåer av: fenytoin (monitor).
Potenseffekt av: orale antikoagulantia (warfarin). Den internasjonale normaliserte indeksen (iin).
Overvåk og juster doser med: ropinirol, klozapin.
Lab: falsk bakteriologisk analyse Mycobacterium tuberculosis.

Graviditetkrofloksacin

Tilgjengelige data for administrering av ciprofloksacin til gravide viser ingen misdannelser eller føto-neonatal toksisitet fra ciprofloksacin. Dyrestudier indikerer ingen direkte eller indirekte skadelige effekter med hensyn til reproduksjonstoksisitet. Effekter på umoden brusk er observert hos unge og prenatale dyr eksponert for kinoloner, og det kan derfor ikke utelukkes at ciprofloksacin forårsaker skade på leddbrusk i den umodne organismen eller fosteret hos mennesker.
som et forsiktighetstiltak anbefales det å unngå bruk av ciprofloxacin under graviditet.

Laktansciprofloksacin

Ciprofloksacin utskilles i morsmelk hos mennesker. På grunn av mulig risiko for leddskade, bør ciprofloxacin ikke brukes under amming.

Effekter på evnen Til Å Konducciprofloksacin

på grunn av dets nevrologiske effekter kan ciprofloksacin påvirke reaksjonstiden. Evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner kan derfor være svekket.

Bivirkningercyprofloxacin

Kvalme, diare. I TILLEGG IV: oppkast, perfus sted reaksjoner. transaminaser, utslett. Hos barn forekommer artropati også ofte.

Vidal VademecumSource: innholdet av denne virkestoffmonografien i HENHOLD TIL atc-klassifiseringen er skrevet under hensyntagen til den kliniske informasjonen for alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania og klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS.

Monografier Virkestoff: 17/06/2019