Cilostal Bruker

Cilostal Er indisert for forbedring av maksimale og smertefrie gangavstander hos pasienter med intermitterende claudicatio, som ikke har resten smerte og som ikke har bevis for perifer vevsnekrose(perifer arteriell sykdom Fontaine stadium II). Det er for andrelinjebruk, hos pasienter som livsstilsendringer og andre hensiktsmessige tiltak ikke har klart å forbedre sine intermitterende claudikasjonssymptomer tilstrekkelig.

hvordan skal Jeg bruke Cilostal?

Bruk Cilostal som anvist av legen din. Sjekk etiketten på medisinen for nøyaktige doseringsanvisninger.

• en ekstra pakningsvedlegg er tilgjengelig med Cilostal. Snakk med apoteket dersom du har spørsmål om denne informasjonen.
• Ta Cilostal gjennom munnen minst 30 minutter før eller 2 timer etter å ha spist.
• Sjekk med legen din før du spiser grapefrukt eller drikke grapefruktjuice mens du tar Cilostal.
• Effektene Av Cilostal er ikke umiddelbare. Selv om du kan oppleve fordelene med Cilostal 2 til 4 uker etter behandlingsstart, kan behandling i opptil 12 uker være nødvendig før Cilostal trer i kraft. Ikke slutt å ta Cilostal eller endre dosen din uten å sjekke med legen din.
• Cilostal fungerer best hvis Det tas på samme tid (er) hver dag.
• hvis du glemmer en dose Cilostal, ta den så snart som mulig. Hvis det er nesten tid for neste dose, hopp over den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan. Ikke ta 2 doser samtidig. Hvis mer enn 1 dose glemmes, kontakt helsepersonell eller apotek.

Spør helsepersonell eventuelle spørsmål du måtte ha om hvordan du bruker Cilostal.

Bruk Av Cilostal i detaljer

det er spesifikke samt generelle bruk av et stoff eller medisin. En medisin kan brukes til å forebygge en sykdom, behandle en sykdom over en periode eller kurere en sykdom. Det kan også brukes til å behandle det spesielle symptomet på sykdommen. Narkotikabruk avhenger av skjemaet pasienten tar det. Det kan være mer nyttig i injeksjonsform eller noen ganger i tablettform. Legemidlet kan brukes til et enkelt bekymrende symptom eller en livstruende tilstand. Mens noen medisiner kan stoppes etter noen dager, må noen stoffer fortsette i lengre periode for å få nytte av det.

Bruk: Merkede Indikasjoner

Intermittent claudication: Reduksjon av symptomer på intermittent claudication, som angitt med økt gangavstand.

Off Label Bruker

Elektiv PCI med bart metall eller medikamenteluterende stentplassering (alternativ agent)

Basert På American College Of Chest Physicians (ACCP) retningslinjer for antitrombotisk terapi, Er Cilostal en effektiv og anbefalt alternativ antitrombotisk til enten aspirin eller klopidogrel i et dobbelt antiplatelet regime når allergi eller narkotikaintoleranse mot enten agent forekommer hos pasienter som har gjennomgått elektiv PCI med bart metall.eller narkotika-eluerende stentplassering.

Sekundær forebygging av noncardioembolic iskemisk hjerneslag eller tia (tia)

Basert På American College Of Chest Physicians (ACCP) retningslinjer for antitrombotisk terapi, Cilostal er en effektiv og anbefalt alternativ antitrombotisk hos pasienter med en historie med noncardioembolic iskemisk hjerneslag eller TIA.

Cilostal beskrivelse

Hver Cilostal 50 mg tablett inneholder følgende inaktive ingredienser: Mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, karmellosekalsium, hydroksypropylmetylcellulose og magnesiumstearat.

Cilostal Tablets 100 inneholder også følgende inaktive ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, karboksymetylcellulosekalsium, hydroksypropylmetylcellulose 2910 og magnesiumstearat. Cilostal er 6–3,4-dihydro-2 (1h) – kinolinon. Molekylformelen ER C20H27N5O2 og har en molekylvekt på 369,46 og et smeltepunkt på 158-162°C.

Cilostal oppstår som en luktfri og smakløs hvit til blek gul-hvite krystaller eller krystallinsk pulver. Det er fritt oppløselig i kloroform, oppløselig i dimetylformamid, benzylalkohol og en blanding av kloroform og metanol (1:1), litt løselig i metanol og etanol (95), og praktisk talt uoppløselig i vann og absolutt eter.

Cilostal dosering

Vanlig Voksen Dose For Claudicatio Intermittens

100 mg oralt to ganger daglig administrert minst 30 minutter før eller 2 timer etter frokost og middag.

Nyredosejusteringer

Data ikke tilgjengelig

Leverdosejusteringer

Cilostal metaboliseres i stor grad i leveren av cytokrom P450-enzymsystemet, derfor bør pasienter med signifikant nedsatt leverfunksjon få 50 mg oralt to ganger daglig.

Dosejusteringer

på grunn av cytokrom P450 (CYP450) enzyminteraksjoner, bør Dosen Av Cilostal senkes til 50 mg oralt to ganger daglig i perioder med SAMTIDIG ADMINISTRERING MED CYP450 enzymhemmere som azol-antifungale midler, makrolidantibiotika og protonpumpehemmere. I tillegg bør pasienter unngå å spise grapefruktjuice mens de får Cilostal terapi.

Forsiktighetsregler

Cilostal Og flere av dets metabolitter er fosfodiesterase III-hemmere. Flere legemidler med denne farmakologiske effekten har forårsaket redusert overlevelse sammenlignet med placebo hos pasienter MED kongestiv hjertesvikt (CHF) I klasse III-IV. Cilostal er kontraindisert hos pasienter MED CHF av alvorlighetsgrad.

Cilostal hemmer reversibelt blodplateaggregasjon og er kontraindisert hos pasienter med aktiv patologisk blødning(dvs. magesår, intrakraniell blødning).

Cilostal Bør brukes med forsiktighet hos pasienter med risiko for blødning og hos de som får et antiplatelet middel.

Cilostal Bør brukes med forsiktighet hos pasienter med eksisterende hematologiske lidelser (dvs.trombocytopeni).

Sikkerhet og effekt er ikke fastslått hos pediatriske pasienter(under 18 år).

Dialyse

Data er ikke tilgjengelig, Men Det er usannsynlig at Cilostal fjernes merkbart ved dialyse på grunn av sin høye proteinbinding.

Andre Kommentarer

Cilostal bør tas 30 minutter før eller to timer etter frokost og middag.

selv om noen pasienter kan merke klinisk forbedring i så få som 2 eller 3 ukers behandling, kan andre kreve opptil 12 ukers behandling før en gunstig effekt oppleves.

Cilostal interaksjoner

Se også:
Hvilke andre legemidler vil påvirke Cilostal?

Acalabrutinib: Kan øke platehemmende effekten Av Midler med Platehemmende Egenskaper. Monitorbehandling

Midler med Platehemmende Egenskaper (F.eks. p2y12-hemmere, NSAIDs, Ssri-er, etc.): Kan øke antiplatelet effekten av andre Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Anagrelid: kan øke den negative / toksiske effekten Av Cilostal. Unngå kombinasjon

Antikoagulantia: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke Antikoagulerende effekten Av Antikoagulantia. Unntak: Bemiparin; Enoksaparin; Heparin. Monitorbehandling

Apiksaban: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke Den negative/toksiske effekten Av Apiksaban. Spesielt kan risikoen for blødning økes. Management: Nøye vurdere risiko og fordeler av denne kombinasjonen og overvåke nøye. Monitorbehandling

Aripiprazol: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke Serumkonsentrasjonen Av Aripiprazol. Administrasjon: Overvåk for økte farmakologiske effekter av aripiprazol. Dosejustering av aripiprazol kan eller ikke kan være nødvendig basert på samtidig behandling og / eller indikasjon. Konsultere full interaksjon monografi for spesifikke anbefalinger. Monitorbehandling

Bemiparin: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke Den antikoagulerende effekten Av Bemiparin. Management: Unngå samtidig bruk av bemiparin og platehemmere. Hvis samtidig bruk er uunngåelig, må du overvåke nøye for tegn og symptomer på blødning. Vurder behandlingsendring

Bosentan: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater (Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Cefalotin: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke Den negative/toksiske effekten Av Cefalotin. Spesielt kan risikoen for blødning økes. Monitorbehandling

Kladribin: Inhibitorer Av Likevektsnukleosid (ENT1) og Konsentrasjonsnukleosid (CNT3) Transportproteiner kan øke serumkonsentrasjonen Av Kladribin. Håndtering: Unngå samtidig BRUK AV ENT1-eller CNT3-hemmere i løpet av 4 til 5 dagers orale kladribinbehandlingssykluser når det er mulig. Hvis kombinert, vurdere EN ENT1 eller CNT3 hemmer dosereduksjon og separasjon i tidspunktet for administrasjon. Vurder behandlingsendring

Klofazimin: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater (Høy risiko med Hemmere). Monitorbehandling

Kollagenase (Systemisk): Midler Med Antiplatelet Egenskaper kan øke den negative / toksiske effekten Av Kollagenase (Systemisk). Spesielt kan risikoen for blåmerker og/eller blødning på injeksjonsstedet økes. Monitorbehandling

Conivaptan: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Unngå kombinasjon

CYP2C19-Hemmere (Moderate): kan øke serumkonsentrasjonen av Den aktive metabolitten(e) Av Cilostal. Cyp2c19-Hemmere (Moderate) kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Management: Reduser Cilostal dosen til 50 mg to ganger daglig hos pasienter som også får moderate hemmere AV CYP2C19. Overvåk klinisk respons på Cilostal nøye. Vurder behandlingsendring

CYP2C19-Hemmere (Sterke): kan øke serumkonsentrasjonen av Den aktive metabolitten(e) Av Cilostal. Cyp2c19-Hemmere (Sterke) kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Behandling: Reduser Cilostal dosen til 50 mg to ganger daglig hos pasienter som også får sterke hemmere AV CYP2C19. Overvåk klinisk respons på Cilostal nøye. Vurder behandlingsendring

CYP3A4-Induktorer (Moderat): kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater (Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

CYP3A4-Induktorer (Sterke): kan øke metabolismen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Ledelse: Vurder et alternativ for et av de interagerende stoffene. Noen kombinasjoner kan være spesielt kontraindisert. Rådfør deg med riktig produsentmerking. Vurder terapi modifikasjon

CYP3A4-Hemmere (Moderat): kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Management: Vurder å redusere Cilostal dosen til 50 mg to ganger daglig hos voksne pasienter som også får moderate hemmere AV CYP3A4. Vurder terapi modifikasjon

CYP3A4-Hemmere (Sterke): kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Behandling: vurder å redusere Cilostal dosen til 50 mg to ganger daglig hos voksne pasienter som også får sterke hemmere AV CYP3A4. Vurder terapimodifikasjon

Dabigatraneteksilat: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke den antikoagulerende effekten Av Dabigatraneteksilat. Midler Med Antiplatelet Egenskaper kan øke serumkonsentrasjonen Av Dabigatranetexilat. Denne mekanismen gjelder spesielt for klopidogrel. Ledelse: nøye vurdere risiko og fordeler med denne kombinasjonen og overvåke nøye; Kanadisk merking anbefaler å unngå prasugrel eller ticagrelor. Monitorbehandling

Dabrafenib: kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Administrasjon: Søk alternativer til CYP3A4-substratet når det er mulig. Hvis samtidig behandling ikke kan unngås, må kliniske effekter av substratet overvåkes nøye (spesielt terapeutiske effekter). Vurder terapi modifikasjon

Dasatinib: kan øke antikoagulerende effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Ledelse: Legemidler oppført som unntak fra denne monografien er nærmere omtalt i separate legemiddelinteraksjon monografier. Monitorbehandling

Deferasiroks: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Deoksykolsyre: Midler Med Antiplatelet Egenskaper kan øke den negative / toksiske effekten Av Deoksykolsyre. Spesielt kan risikoen for blødning eller blåmerker i behandlingsområdet økes. Monitorbehandling

DOFETILID: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke serumkonsentrasjonen av Dofetilid. Monitorbehandling

Edoksaban: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke Den negative/toksiske effekten Av Edoksaban. Spesielt kan risikoen for blødning økes. Monitorbehandling

Enoksaparin: Midler Med Antiplatelet Egenskaper kan øke antikoagulerende effekten Av Enoksaparin. Administrasjon: Seponer platehemmere før oppstart av enoksaparin når det er mulig. Hvis samtidig administrasjon er uunngåelig, må du overvåke nøye for tegn og symptomer på blødning. Vurder behandlingsendring

Enzalutamid: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater (Høy risiko med Induktorer). Håndtering: Samtidig bruk av enzalutamid og CYP3A4-substrater som har en smal terapeutisk indeks bør unngås. Bruk av enzalutamid og ANDRE CYP3A4-substrat bør utføres med forsiktighet og nøye overvåking. Vurder behandlingsendring

Erdafitinib: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Erdafitinib: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Monitorbehandling

Esomeprazol: Kan øke serumkonsentrasjonen av Den aktive metabolitten(e) I Cilostal. Esomeprazol kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Overvåk terapi

Fettemulsjon (Fiskeoljebasert): kan øke den negative/toksiske effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Flibanserin: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke Serumkonsentrasjonen Av Flibanserin. Monitorbehandling

Fosaprepitant: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Monitorbehandling

Fusidinsyre (Systemisk): Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Unngå kombinasjon

Glukosamin: Kan øke antiplatelet effekten Av Midler Med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Heparin: Midler med Platehemmende Egenskaper kan øke antikoagulerende effekten Av Heparin. Administrasjon: Reduser dosen av heparin eller legemidler med platehemmende egenskaper hvis samtidig administrering er nødvendig. Vurder terapi modifikasjon

Urter (Antikoagulant/Antiplatelet Egenskaper) (f.Eks. Blødning kan forekomme. Ledelse: Unngå kombinasjon når det er mulig. Hvis det brukes, må du overvåke nøye for tegn på blødning. Avbryt urteprodukter med antikoagulerende eller antiplatelet handlinger 2 uker før kirurgiske, dental eller invasive prosedyrer. Vurder behandlingsendring

Ibritumomabtiuksetan: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke den negative/toksiske effekten Av Ibritumomabtiuksetan. Begge legemidlene kan bidra til nedsatt blodplatefunksjon og økt blødningsrisiko. Monitorbehandling

Ibrutinib: kan øke den negative/toksiske effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Idelalisib: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko Med Hemmere). Unngå kombinasjon

Inotersen: kan øke platehemmende effekten Av Midler med Platehemmende Egenskaper. Monitorbehandling

Ivosidenib: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Larotrectinib: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Monitorbehandling

Lemborexant: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke Serumkonsentrasjonen Av Lemborexant. Management: Maksimal anbefalt dose av lemborexant er 5 mg, ikke mer enn en gang per natt, når det gis samtidig med svake CYP3A4-hemmere. Vurder terapi modifikasjon

Limaprost: kan forbedre antiplatelet effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

LOMITAPID: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke serumkonsentrasjonen Av Lomitapid. Behandling: Pasienter på lomitapid 5 mg / dag kan fortsette denne dosen. Pasienter som tar lomitapid 10 mg / dag eller mer, bør redusere lomitapiddosen med halvparten. Lomitapiddosen kan deretter titreres opp til en maksimal voksen dose på 30 mg / dag. Vurder terapi modifikasjon

Mifepriston: kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko Med Hemmere). Håndtering: Minimer DOSER AV CYP3A4-substrater, og overvåk for økte konsentrasjoner / toksisitet, under og 2 uker etter behandling med mifepriston. Unngå ciklosporin, dihydroergotamin, ergotamin, fentanyl, pimozid, kinidin, sirolimus og takrolimus. Vurder terapi modifikasjon

Mitotane: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko Med Induktorer). Administrasjon: Det kan være nødvendig å justere Dosene AV CYP3A4-substrater betydelig ved bruk hos pasienter som behandles med mitotane. Vurder terapi modifikasjon

Multivitaminer/Fluor (MED ADE): kan forbedre antiplatelet effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitor terapi

Multivitaminer/Mineraler (MED ADEK, Folat, Jern): kan øke antiplatelet effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitor terapi

Multivitaminer / Mineraler (med AE, Ingen Jern): Kan øke antiplatelet effekten Av Midler Med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Nimodipin: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke Serumkonsentrasjonen Av Nimodipin. Monitorbehandling

Obinutuzumab: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke den negative / toksiske effekten Av Obinutuzumab. Spesielt kan risikoen for alvorlige blødningsrelaterte hendelser øke. Monitor terapi

Omega-3 Fettsyrer: kan øke antiplatelet effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Omeprazol: Kan øke serumkonsentrasjonen av Den aktive metabolitten(e) Av Cilostal. Omeprazol kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Behandling: Reduser Cilostal dosen til 50 mg to ganger daglig hos pasienter som også får omeprazol. Overvåk klinisk respons på Cilostal nøye. Vurder behandlingsendring

Palbociklib: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Monitorbehandling

Pentosan Polysulfatnatrium: kan forsterke den negative / toksiske effekten Av Midler med Platehemmende Egenskaper. Spesielt kan risikoen for blødning økes ved samtidig bruk av disse midlene. Monitorbehandling

Pentoksifyllin: Kan øke platehemmende effekten Av Midler med Platehemmende Egenskaper. Monitorbehandling

Pimozid: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke Serumkonsentrasjonen Av Pimozid. Unngå kombinasjon

Prostacyklinanaloger: kan øke antiplatelet effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Monitorbehandling

Riociguat: Cilostal Kan forsterke Den hypotensive effekten Av Riociguat. Management: Riociguat er kontraindisert sammen med ikke-selektive fosfodiesterase (PDE) – hemmere og pde type 5-hemmere. Andre TYPER pde-hemmere er ikke kontraindisert, men forsiktighet anbefales og pasienter bør overvåkes for hypotensjon. Monitorbehandling

Rivaroksaban: Midler med Platehemmende Egenskaper kan forsterke Rivaroksabans antikoagulerende effekt. Ledelse: nøye vurdere risiko og fordeler med denne kombinasjonen og overvåke nøye; Kanadisk merking anbefaler å unngå prasugrel eller ticagrelor. Monitorbehandling

Salisylater: Midler Med Antiplatelet Egenskaper kan øke den negative / toksiske effekten Av Salicylater. Økt risiko for blødning kan oppstå. Monitorbehandling

Sarilumab: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Siltuksimab: Kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Simeprevir: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Monitorbehandling

Simvastatin: Cilostal kan øke serumkonsentrasjonen Av Simvastatin. Monitorbehandling

Stiripentol: Kan øke serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Hemmere). Håndtering: bruk av stiripentol sammen MED CYP3A4-substrater som anses å ha en smal terapeutisk indeks, bør unngås på grunn av økt risiko for bivirkninger og toksisitet. ETHVERT CYP3A4-substrat brukt sammen med stiripentol krever nærmere overvåking. Vurder terapi modifikasjon

Trombolytiske Midler: Midler Med Antiplatelet Egenskaper kan øke antikoagulerende effekten Av Trombolytiske Midler. Monitorbehandling

Tiklopidin: kan øke serumkonsentrasjonen av Den aktive metabolitten(e) I Cilostal. Ticlopidin kan øke serumkonsentrasjonen Av Cilostal. Monitorbehandling

Tipranavir: kan øke platehemmende effekten Av Midler med Platehemmende Egenskaper. Monitorbehandling

Tocilizumab: kan redusere serumkonsentrasjonen AV CYP3A4-Substrater(Høy risiko med Induktorer). Monitorbehandling

Triazolam: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke serumkonsentrasjonen Av Triazolam. Behandling: Vurder dosereduksjon av triazolam hos pasienter som samtidig får svake CYP3A4-hemmere. Vurder behandlingsendring

Ubrogepant: CYP3A4-Hemmere (Svake) kan øke serumkonsentrasjonen Av Ubrogepant. Behandling: hos pasienter som tar svake CYP3A4-hemmere, bør første og andre dose (om nødvendig) av ubrogepant begrenses til 50 mg. Vurder terapi modifikasjon

Urokinase: Midler med Antiplatelet Egenskaper kan øke antikoagulerende effekten Av Urokinase. Unngå kombinasjon

Vitamin E (Systemisk): kan øke platehemmende effekten Av Midler med Platehemmende Egenskaper. Monitorbehandling

Zanubrutinib: Kan øke antiplatelet effekten Av Midler med Antiplatelet Egenskaper. Overvåk terapi

Cilostal bivirkninger

Se også:
hva er mulige bivirkninger Av Cilostal?

Bivirkninger, inkludert unormale laboratorietester, ble rapportert hos 436 (8,92%) av totalt 4890 pasienter som fikk Cilostal. Følgende bivirkninger inkluderer de som er rapportert uten informasjon om hyppighet av forekomst etter At Cilostal ble markedsført. (Tall er totalt antall tilfeller som er rapportert fra tidspunktet for første godkjenning til fullføring av ny undersøkelse og godkjenning av tilleggsindikasjon.)

Klinisk Signifikante Bivirkninger: Kongestiv Hjertesvikt, Hjerteinfarkt, Angina Pectoris Og Ventrikulær Takykardi (Frekvens Ukjent*): Kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt, angina pectoris og ventrikulær takykardi kan forekomme. Hvis noen tegn på disse bivirkningene observeres, bør Cilostal seponeres og passende korrigerende tiltak iverksettes.

Blødningstendens: Intrakraniell Blødning f.eks. Hjerneblødning (Frekvens Ukjent*): Intrakraniell blødning F. eks. hjerneblødning (tidlige symptomer på intrakraniell blødning inkluderer hodepine, kvalme, oppkast, bevissthetsforstyrrelse og hemiplegi) kan forekomme. Hvis slike symptomer oppstår, bør Cilostal seponeres og passende korrigerende tiltak bør iverksettes.

Lungeblødning (Frekvens Ukjent*), Blødning I Fordøyelseskanalen, Neseblødning og Blødning I Okulær Fundus (<0,1%): Blødning i fordøyelseskanalen, neseblødning og blødning i okulær fundus kan forekomme. Hvis slike symptomer oppstår, bør Cilostal seponeres og passende korrigerende tiltak bør iverksettes.

Pancytopeni, Agranulocytose (Frekvens Ukjent*) Og Trombocytopeni (< 0,1%): Pancytopeni, agranulocytose og trombocytopeni kan forekomme. Pasienter bør overvåkes nøye. Hvis noen tegn på disse bivirkningene observeres, bør Cilostal seponeres og passende korrigerende tiltak iverksettes.

Interstitiell Pneumoni (Frekvens Ukjent*): Interstitiell pneumoni ledsaget av feber, hoste, dyspnø, unormale røntgenstråler i brystet og eosinofili kan forekomme. Hvis det oppdages tegn på interstitial lungebetennelse, bør Cilostal seponeres og passende korrigerende tiltak, inkludert adrenokortikotrop hormonadministrasjon, bør tas.

Nedsatt Leverfunksjon (0,1% til < 5%) Og Gulsott (Frekvens Ukjent*): Lever dysfunksjon, som indikert ved forhøyet AST (GOT), ALT (GPT), Al-P Eller LDH og gulsott kan forekomme. Pasienter bør overvåkes nøye. Hvis tegn på leverdysfunksjon observeres, Bør Cilostal seponeres og passende korrigerende tiltak bør tas.

Merk: i en klinisk studie for å evaluere Cilostals effekt i forebygging av tilbakefall av hjerneinfarkt, ble angina pectoris (uavhengig av legemiddelforhold) rapportert hos 6 av 516 (1,16%) pasienter.

*Informasjon om hyppighet av forekomst ble ikke innhentet fordi bivirkninger enten ble rapportert frivillig eller forekom utenfor Japan.

Andre: Se Tabell 1.

Cilostal kontra

Se også:
hva er den viktigste informasjonen jeg bør vite Om Cilostal?

Pasienter med en historie med overfølsomhet For Cilostal eller noen ingrediens I Cilostal.

Pasienter med blødning (f. eks hemofili, økt kapillær skjørhet, intrakraniell blødning, blødning i fordøyelseskanalen, urinveiene og glasslegemet, og hemoptyse. (Blødning tendens kan økes.)

Pasienter Med kongestiv hjertesvikt. (Tilstanden kan bli forverret.) Se Forholdsregler.

bruk under graviditet & amming: Cilostal Bør ikke brukes hos kvinner som er gravide eller som muligens kan bli gravide. (Rotteteratogenisitet og peri – og postnatale studier av Cilostal viste et økt antall unormale fostre, lav fødselsvekt og et økt antall dødfødte.)

Sykepleie bør suspenderes under bruk av stoffet av ammende kvinner. (Rottestudier viste at Cilostal ble distribuert til morsmelk hos ammende rotter.)

aktiv ingrediens matcher For Cilostal:

Cilostazol I Argentina, Den Dominikanske Republikk, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama, Peru.

Liste Over Cilostal substitutter (merke og generiske navn)	Sorter etter popularitet
Enhet beskrivelse / dosering (Produsent)	Pris, USD
Cilostad (Estland))
Cilostal 100 (Colombia)
Cilostal 50 (Colombia)
Cilostan (Sør-Korea))
Cilostan CR (Filippinene)
Cilostan cr tab 200 mg 30 ‘ s (Korea United Pharma)
Cilostate (Japan)
Cilostazol (Argentina, Kina, Egypt, Hong Kong, Indonesia, Japan, Malaysia, Peru, Filippinene, Sør-Korea, Taiwan, Thailand, Vietnam)
Tablett; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablett; Oral; Cilostazol 50 mg
Pletal 100 mg tablett	$ 2.51
Pletal 50 mg tablett	$ 2.39
Cilostazol 100 mg tablett	$ 1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polen)
Cilostazol Libytec (Malta)
Cilostazol Mylan (Japan))
Cilostazol Nichi-iko (Japan)
Se 394 erstatninger For Cilostal

1. DailyMed. «Cilostazol: DailyMed gir pålitelig informasjon om markedsførte legemidler i Usa. DailyMed er den offisielle leverandøren AV FDA-etikettinformasjon (pakningsinnlegg).». https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (besøkt 17. September 2018).
2. PubChem. «cilostazol». https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (besøkt 17. September 2018).
3. DrugBank. «cilostazol». http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166(tilgjengelig 17. September 2018).

Anmeldelser

resultatene Av en undersøkelse utført på ndrugs.com For Cilostal er gitt i detalj nedenfor. Resultatene av undersøkelsen er basert på visninger og visninger av nettstedet brukere og forbrukere som tar Cilostal. Vi ber deg vennligst basere din medisinske tilstand eller terapeutiske valg på resultatet eller testen utført av en lege eller lisensiert lege.

brukerrapporter

Forbruker vurderinger

det er ingen anmeldelser ennå. Bli den første til å skrive en!

informasjon kontrollert Av Dr. Sachin Kumar, MD Farmakologi