Et Eksempel På Phylum Rotifera: Brachionus

I denne artikkelen vil Vi diskutere Om Brachionus: – 1. Habit og Habitat Av Brachionus 2. Eksterne Strukturer Av Brachionus 3. Kroppsmur og Kroppshulrom 4. Fordøyelsessystemet 5. Sirkulasjonssystem 6. Excretory System 7. Nervesystemet 8. Reproduksjonssystemet 9. Utvikling.

Innhold:

1. Vane Og Habitat Av Brachionus
2. Eksterne Strukturer Av Brachionus
3. Kroppsvegg Og Kroppshulrom Av Brachionus
4. Brachionus Sirkulasjonssystem
5. Ekskresjonssystem Av Brachionus
6. brachionus nervesystem
7. Brachionus Reproduktive System
8. Utvikling Av Brachionus

1. Habit And Habitat Of Brachionus:

Brachionus er en ferskvannsinnbygger, og spiser på mikroskopiske organismer brakt av ciliary handling.

2. Eksterne Strukturer Av Brachionus:

Brachionus utviser tydelig seksuell dimorfisme. Hunnene er velformede og er større i størrelse i forhold til sine mannlige kolleger (Fig. 15,18 A, B). Hanen er forskjellig fra kvinne i å ha en rekke spesielle egenskaper.

det er en liten degenerert form hvor fordøyelseskanalen mangler. Alle andre organer, unntatt reproduktive organer, er sterkt redusert. Trochalskiven er enkel hos menn. Følgende beskrivelse innebærer en kvinnelig Brachionus.

kroppen er delelig i bagasjerommet og hale eller fot. Stammen er innkapslet i en gjennomsiktig fleksibel lorica (Fig. 15.18 A) som er forsynt med spines. Halen er rynket og slutter i to små prosesser. Munnen ligger på den ventrale siden av stammen. Den dorsale siden er konveks. Den fremre enden av kroppen projiserer ut som trochal plate som er en tverrgående skivelignende kropp besatt med cilia i margen.

trochal disc hjelper i bevegelse ved rotasjon. Et par sementkjertler er tilstede i halen. Sekresjonen av sementkjertlene gjør det mulig for dyret å feste seg i substratet midlertidig. Den har en bemerkelsesverdig kraft til å overleve i uttørking.

3. Kroppsvegg Og Kroppshulrom Av Brachionus:

kroppens vegg består av en kutikula, epidermis og sub-epidermale muskler. Epidermis er syncitial og inneholder svært få kjertelceller. Kroppshulen er en pseudocoel.

4. Fordøyelsessystemet Av Brachionus:

maten Til Brachionus inkluderer små organismer (spesielt protozoer) og organisk rusk som bringes inn i munnen ved ciliary handling. Munnen ligger i en depresjon på den ene siden av trochal-platen. Munnen fører inn i et veldig kort bukkal hulrom. Bukkalhulen åpnes i et rundt muskulært kammer kalt svelget og mastaxen.

mastaxen er en komplisert struktur som varierer i form og størrelse. Flere typer mastax finnes i rotatorier, men den spesielle typen mastax tilstede I Brachionus er av malleat type. Mastaxen er et merkelig apparat som har karakteristikk for rotatorene. Den består av masticatory (trophi) og muskulatur.

typisk består trophi Av to hovedkomponenter: (A) Incus og (B) Malleus. Incus er igjen består av en enkelt basal stykke kalt fulcrum og to laterale trekantede stykker kalt rami.

malleus består av to tannet stykker av unci og to stykker av langstrakt hammer-lignende manubria. Disse forskjellige komponentene drives av sett med velutviklede muskler. Ca 2-7 spyttkjertler ligger i mastax veggen og kanalene, spesielt av de ventrale parene, åpne anterior til trophi.

på grunn av forskjellige mattilpasninger blir mastaxen modifisert i forskjellige arter. Varianter av mastax funnet i forskjellige rotatorer har stor taksonomisk betydning, fordi de regnes som kriteriene for klassifisering.

strupehodet I Brachionus er forbundet med romslig tykkvegget sac-lignende mage med en kort øsofagus. Et par fordøyelseskjertler er forbundet med den fremre enden av magen.

fra magen oppstår en kort tarm som passerer inn i en oval cloaca. Cloaca kommuniserer til utsiden gjennom cloacal blenderåpning. Denne blenderåpningen ligger midt dorsalt mot den bakre enden. Den indre veggen i mage og tarm er ciliated.

5. Sirkulasjonssystem Av Brachionus:

Brachionus mangler et bestemt sirkulasjonssystem.

6. Ekskresjonssystem Av Brachionus:

ekskresjonssystemet består av et par nephridiale rør eller ekskretjonskanaler som åpner bakover i en kontraktil vesikkel eller urinblære. Excretory kanalene ligger en på hver side av fordøyelses kanalen. Den kontraktile vesikelen åpner inn i cloaca. Kaviteten til de nephridiale rørene er intracellulær i naturen.

7. Brachionus nervesystem:

nervesystemet består av stor bilobed ganglion (Hjerne) som ligger på den dorsale siden av kroppen over svelget. Fra hjernen kommer mange nerver ut for å forsyne kroppens ulike organer, inkludert følelsesorganene.

Sanseorganer I Brachionus:

Hoved sanseorganer er til stede i form av svært små øye-flekker eller ocelli på dorsal aspekt av hjernen. De andre sanseorganene er en dorsal og to laterale taktile stenger eller følere.

8. Reproduktive System Av Brachionus:

kjønnene er separate og kjønnsdimorfismen er godt merket. Hunnen er relativt større enn hanen. Det kvinnelige reproduktive systemet består av en eggstokk som kommuniseres til cloaca av en ovidukt. Eggstokken er også betegnet som germarium og er forbundet med et stort vitellarium som er et syncytialt vev og produserer plommefylte sykepleierceller. I Brachionus produseres tre typer egg.

disse er:

(a) Tynnskallede amiktiske egg som ikke kan befruktes og utvikles ved parthenogenese til amiktiske hunner. Disse kvinnene legger diploide egg for det meste av året.

(b) Tynnskallede haploide miktiske egg.

Unfertilised mictic egg produsere menn ved parthenogenesis og befruktet mictic egg kalles hvile eller sovende mictic egg og noen ganger kalt vinter egg.

de sovende mictic egg etter befruktning produsere en tung ugjennomtrengelig motstandsdyktig skall og klekkes inn amictic kvinner. Noen ganger kvinnelige produsere amictic egg og mannlige produsere mictic egg som utvikler parthenogenetically kalt sommer egg.

amictic og mictic kvinner skiller seg ikke anatomisk, men de skiller seg fysiologisk. Det mannlige reproduktive systemet består av en veldig stor testis som fører inn i en kanalåpning i en dorsaltplassert penis.

9. Utvikling Av Brachionus:

zygoten deler seg i mikromerer og makromerer ved ulik holoblastisk spaltning. Gastrulasjon skjer på epibolisk måte. Embryoet forvandles direkte til voksen.

(I) Corona:

den cephalic regionen av kroppen bærer et hjul-lignende ciliated organ i rotatorier kalt corona eller rotatory apparat som er karakteristisk for alle medlemmer av denne rekke.

i primitiv type (Fig. 15.19 B) et ciliert bånd omslutter det apikale området og forlenges bakover til den ventrale siden. I denne typen corona består av en stor ventral ciliated område kalt buccal feltet som omgir området av munnen. Fra bukkalfeltet blir cilia utvidet rundt den fremre marginen av hodet for å danne en kronelignende ring kalt det omkretsbånd.

det indre området av ringen som er blottet for cilia kalt apikalfeltet. Denne typen finnes i Mange former For Notommatidae (F.eks. Scaridium) og regnes som den grunnleggende strukturelle planen og modifikasjoner inkluderer endringer av cilia i cirri, membraneller eller børster.

i avansert form den opprinnelige buccal feltet og circumapical bandet er enten godt utviklet eller tapt. Cilia av circumapical band er modifisert for å danne en stor tuft kalt auricle og på apikalfeltet er modifisert som cirri. Corona i Abrochta inkluderer et uparget ciliated band.

I Adineta er et homogent ciliated felt på den ventrale delen av hodet som henger som en leppe. Brachionus, Euchlanis) cilia av margen av buccal feltet er forstørret og modifisert til stiv cirri eller en serie av dusker.

Hos noen arter (f. eks., Euchlanis) den langstrakte cilia er begrenset til sideprojeksjonen av kroppsveggen kalt auricleen.

I Lacinularia, Philodina Og Rotaria er det to cilierte ringer, hvorav den indre langstrakte cilierte ringen foran munnen kalles trochus og bakre (ytre) langstrakt ciliated ring som passerer rundt munnen kalles cingulum. I bdelloider projiseres hodet til rostrum som bærer cilia og sensoriske børster på spissen.

i Collotheca corona er modifisert for å danne en trakt rundt munnen. Margen på denne infundibulære koronaen er lobed som er utstyrt med lange børster. I noen arter Av Hexarthra Og Testudinella korona er redusert som buccal feltet er kort og circum apikale bandet er helt fraværende. Den koronale cilia hjelper i svømming og brukes også til å fange mat.

(ii) Mastax:

den muskulære svelgen som inneholder sammenkoblede bevegelige chitinøse stykker som fungerer som kjever kalles mastax. Tilstedeværelsen av mastax er den karakteristiske og særegne for rotatorene. Det er den diagnostiske funksjonen i taksonomi og strukturen av mastax bidrar til å trekke slektskap av rotatorier med andre grupper.

Gosse (1852) først samlet litt informasjon om masticatory apparat av rotifers om sin struktur, funksjon og homologi. Mer omfattende redegjørelse ble fremmet Av Hudson Og Gosse i deres monumentale monografi i 1886.

Struktur av en typisk mastax:

mastaxen er en svært muskuløs, komplisert struktur som varierer i form og størrelse. De indre veggene bære store, harde, cuticularised sammenkoblede stykker kalt kjever eller trophi eller dental mill brukes til å gripe, kutte og male maten etter inntak. Mastaxen av noen parasittiske arter er modifisert for vedlegget til vertsens kropp. Trofien av noen arter brukes til å suge mat inn gjennom munnen.

trophi-eller tyggeapparatet omfatter syv kutikulariserte plater, sammensatt av et uparget fulcrum og paret rami, unci og manubria. Fulcrum og rami sammen kalles incus, og unci og manubria sammen kalt malleus. I midtlinjen er det en forked struktur kalt ambolt eller incus som består av et enkelt, midventral basal stykke kalt fulcrum.

fulcrum bærer to laterale trekantede stykker kalt rami. På hver side av incus er det en hammerformet malleus som består av et fremre tannstykke eller uncus og langstrakt håndtaklignende manubrium innebygd i muskler. Den bakre enden av manubrium er kjent som cauda.

Muskler:

de forskjellige komponentene i mastaxen drives av sett med velutviklede muskler. Disse musklene strekker seg mellom deler av trophi og fra trophi til tilstøtende myke deler.

disse inkluderer:

1. Abductor-rami (Fulcro scapalis):

denne muskelen bidrar til å åpne rami.

2. Adductor rami:

Kjører mellom rami og lukker dem.

3. Flexor-mallei:

muskelen strekker seg fra cauda til rami og hjelper unci til å slå mot rami.

4. Uncicus:

denne muskelen festes til uncus og begge ender av manubrium. Denne muskelen er forbundet med flexor mallei som fungerer for å gni uncal tennene på ramus.

5. Adductor mallei:

hovedmuskelen som produserer tyggebevegelsen til unci.

noen muskler som strekker seg fra trophi til mastax vegger eller regioner utenfor mastax, er fulcro-oralis, fulcro-mucosus, fulcro-øsofagus og scapalis.

Spyttkjertler:

omtrent 2-7 spyttkjertler befinner seg i mastaxveggen og kanalene, spesielt i de ventrale parene, åpner anterior til trophi eller nær munnen eller i bukkalrøret. Spyttkjertlene i mange rotatorier er uninucleate eller syncytiale masser med granulær eller vakuolert cytoplasma. Funksjonen til spyttkjertlene er sannsynligvis opptatt av fordøyelsen.

typer mastax:

på grunn av forskjellige matingstilpasninger blir strukturen til trophi modifisert i forskjellige arter. Varianter av mastax funnet i forskjellige rotatorer har stor taksonomisk betydning.

typene mastax er:

(a) Formtype:

denne typen representerer den mest primitive tilstanden og alle komponentene i den er relativt korte og sterkt bygget. Rami er blottet for tenner, men unci bære noen spiss-lignende tenner (Fig. 15.18 C). Det hjelper i fatte samt tygge byttedyr. Denne typen finnes I Brachionus, Epiphanes.

(b) sub-malleate type:

Mallei er slank og manubria dobbelt så lang som unci. Denne typen finnes I Euchlanis.

(c) Virgate type:

rami er tynne, og fulcrum og manubria er langstrakte og stavlignende. Unci inneholder bare en eller to tenner (Fig. 15.20 A). Unci brukes til å gripe byttet og innholdet i byttet suges av hypopharynx. Denne typen finnes i pelagiske raptorial rotifers (Scaridium, Trichocera, Polyarthra, Synchaeta).

(d) Cardate type:

denne typen er involvert i suging og sugingen er produsert av bevegelsene til unci. En epifarynx av flere stykker er til stede og manubria er forked. Det er også modifisert for pumping. Denne typen finnes I Lindea.

(e) Forcipate type:

alle bitene av trophi er langstrakte og slanke. Rami er buet og dentate. Spissene til rami er skarpt spisse og nært forbundet med den stanglignende spisse unci. Rami og fulcrum danner sammen en tanglignende struktur. Forcipate-typen mastax kan stikke gjennom munnen for å gripe byttet. Denne typen finnes I Dicranophorus(Fig. 15.18 D).

(f)Incudate type:

Denne typen ligner på forcipate type, men incus er forstørret, rami toothed og mallei er vestigial (Fig. 15.20 B). Denne typen mastax bidrar til å forstå byttet. Den finnes i Asplanchna.

(g) Ramatype:

denne typen er karakteristisk for bdelloider. Fulcrum og manubria er redusert og unci er store og platelignende og utstyrt med flere rygger (Fig. 15.20 C). Trofien tjener til å male maten.

(h) Malleoramat type:

denne typen mastax er sett I Lacinularia, Testudinella. Den halvmåneformede manubrium grenser kanten av uncus. Rami er lang og smal og unci er multi-toothed. Denne trofien tjener til å male byttet. Mastaxen av suspensjonsmatere brukes til å male maten.

(i) Uncinate type:

denne typen trophi er utstyrt med tenner. Noen ganger er det bare en tann med flere tilbehørstenner på unci. Rami er stout og store subunci. Den trophi brukes for sårskader og sett I Collotheca.

(j) Fulcrate type:

denne typen mastax er sett I Seison. I fulcrate typen er fulcrum langstrakt og manubria er festet til fremre av fulcrum. Seison Er en parasittisk art og mastaxen brukes til vedlegg til gjellene av polychaete.