voorbij ras, etniciteit en geslacht
albinisme is een zeldzame, niet-besmettelijke, genetisch erfelijke aandoening die wereldwijd voorkomt, ongeacht etniciteit of geslacht. Het meestal resulteert in het gebrek aan melanine pigment in het haar, de huid en de ogen (oculocutaneous albinisme), waardoor kwetsbaarheid voor blootstelling aan de zon. Dit kan leiden tot huidkanker en ernstige visusstoornissen. Beide ouders moeten het gen dragen om het aan hun kinderen over te dragen, zelfs als ze zelf geen manifestaties van de aandoening hebben.
de prevalentie van albinisme varieert over de hele wereld. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie variëren de schattingen van 1 op de 5.000 tot 1 op de 15.000 mensen in Afrika bezuiden de Sahara. In Europa en Noord-Amerika, 1 op de 20.000 mensen hebben de conditie volgens de NGO onder dezelfde zon. Gegevens over de prevalentie van albinisme per land blijven echter schaars.
de term “persoon met albinisme” heeft de voorkeur boven “albino”, dat vaak in denigrerende zin wordt gebruikt.
gerelateerde links*
- World Albinism Alliance
- National Organisation of Albinism & Hypopigmentation
- Under The Same Sun
- Salif Keita Foundation
- Standing Voice
- International Albinism Awareness Day
- The Albino Foundation
* opmerking: OHCHR is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe links.