effecten van twee formuleringen van natuurlijke geneesmiddelen op symptomen van het prikkelbare-darmsyndroom: een pilotstudie

doel van de studie was het beoordelen van de effecten en verdraagbaarheid van twee nieuwe formuleringen van natuurlijke geneesmiddelen bij het verbeteren van de darmgewoonte en abdominale symptomen bij patiënten met het prikkelbare-darmsyndroom (IBS). De Da-IBS-formule werd ontworpen om diarree-overheersende en afwisselende darmgewoonte IBS te behandelen, en de C-IBS-formule werd ontworpen om constipatie-overheersende IBS te behandelen.

opzet: dit was een tweearmige, open-label, ongecontroleerde pilotstudie.

Instellingen / locatie: in 2001 werden proefpersonen gerekruteerd uit de greater Lismore area (NSW, Australië).

patiënten: de studie omvatte 31 patiënten die voldeden aan de Rome II-criteria voor IBS. Eenentwintig (21) patiënten werden geclassificeerd als lijdend aan diarree-overheersende of afwisselende darmgewoonte IBS en 10 patiënten werden geclassificeerd als constipatie-overheersende IBS.

interventies: de Da-IBS-formule bestond uit een mengsel van gedroogde, gepoederde blauwe bosbessen, gladde iepenschors, Agrimony bovengrondse delen en kaneelstekels. De C-IBS formule bestond uit een mengsel van gedroogde gladde iepschors in poedervorm, lactulose, haverzemelen en zoethoutwortel. Het doel van elke formule was om de frequentie van de ontlasting en de consistentie van de ontlasting te normaliseren.

resultaten: Inname van de Da-IBS formule werd geassocieerd met een kleine, maar significante toename van de stoelgang frequentie (p = 0,027). Proefpersonen in de DA-IBS-groep ondervonden ook verlagingen van overbelasting (p = 0,004), buikpijn (p = 0,006), opgeblazen gevoel (p < 0,0001), flatulentie (p = 0,0001) en globale IBS-symptomen (p = 0,002) tijdens de behandelingsfase van het onderzoek. Proefpersonen in de C-IBS-groep ondervonden een 20% toename van de stoelgang (p = 0,016) en significante verlagingen van overbelasting (p < 0,0001), buikpijn (p = 0,032), opgeblazen gevoel (p = 0.034), en de ernst van de Globale IBS-symptomen (p = 0,0005), evenals verbeteringen in de consistentie van de ontlasting (p < 0,0001). Beide formules werden goed verdragen.

conclusies: de Da-IBS-formule was niet effectief in het verbeteren van darmgewoonten bij personen met diarree-overheersende of afwisselende darmgewoonten, hoewel het een aantal IBS-symptomen significant verbeterde. De C-IBS-formule verbeterde zowel de darmgewoonte als de IBS-symptomen significant bij patiënten met constipatie-overheersende IBS. Verder onderzoek is gerechtvaardigd op C-IBS, als een potentieel nuttige therapeutische formule.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

More: