Septra bijwerkingen

Generieke naam: Sulfamethoxazol / trimethoprim

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 15 Sep 2020.

• consument
• Professional
• FAQ

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van sulfamethoxazol / trimethoprim. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Septra.

voor de consument

geldt voor sulfamethoxazool / trimethoprim: orale suspensie, orale tablet

andere doseringsvormen:

• intraveneuze oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan Sulfamethoxazol/trimethoprim enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van sulfamethoxazol / trimethoprim:

Meer gemeenschappelijk

• Zwarte, teerachtige ontlasting
• blaarvorming, peeling, of slapper worden van de huid
• veranderingen in de huidskleur
• pijn op de borst
• rillingen
• hoest of heesheid
• donkere urine
• diarree
• duizeligheid
• koorts
• algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
• hoofdpijn
• jeuk
• gewrichtspijn of spierpijn
• licht-gekleurde ontlasting
• verlies van eetlust
• een lagere achter-of zijkant pijn
• misselijkheid
• pijn, gevoeligheid, zwelling of van de voet of het been
• pijnlijk of moeilijk urineren
• bleke huid
• uitslag
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• rode, geïrriteerde ogen
• keelpijn
• zweren, zweren, of witte vlekken in de mond of op de lippen
• maagpijn
• gezwollen of pijnlijke klieren
• beklemming op de borst
• moeite met ademhalen
• onaangename adem geur
• ongewone bloeden of blauwe plekken
• braken van bloed
• gele ogen of gele huid

Incidentie niet bekend

• Rug -, been -, of maagpijn
• bloedend tandvlees
• blindheid of visie veranderingen
• blaren, galbulten of jeuk
• opgeblazen gevoel
• bloed in de urine of ontlasting
• blauw-gekleurde lippen, nagels of palms
• branden, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, pijnlijk, prikkelend, “spelden en naalden”, of tintelende gevoelens
• het branden van het gezicht of de mond
• troebele urine
• verwarring
• constipatie
• voortgezette beltoon of zoemen, of andere onverklaarbare geluid in de oren
• convulsies
• scheuren in de huid
• daalde de frequentie of het bedrag van de urine
• moeite met slikken
• flauwvallen
• algemene lichaam zwelling
• algemeen gevoel van ongemak of ziekte
• haaruitval
• gehoorverlies
• verhoogde dorst
• indigestie
• onregelmatige hartslag
• grote, platte, blauwe of paarse vlekken in de huid
• grote, bijenkorf-achtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
• verlies van warmte van het lichaam
• spier-of pijn in de gewrichten
• neusbloedingen
• niet in staat om te plassen
• gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen
• pijn of branden tijdens het urineren
• kleine rode vlekken op de huid
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, lippen, of de tong
• verheven rode bulten op de huid, de billen, benen of enkels
• roodheid van het witte deel van de ogen
• roodheid, zwelling of pijn van de tong
• pijn van de spieren
• stijve nek of rug
• maag tederheid
• zwelling van gezicht, handen, benen en voeten
• wankelheid, trillen of andere problemen met spiercontrole of-coördinatie
• zwakte in handen of voeten
• zwakte of zwaarte van de benen
• gewichtstoename of-verlies

bijwerkingen waarvoor geen onmiddellijke medische hulp nodig is

sommige bijwerkingen van sulfamethoxazol / trimethoprim kunnen voorkomen die meestal geen medische aandacht nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen voortduurt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer gemeenschappelijk

• het Passeren van gas

Incidentie niet bekend

• Ontmoediging
• gevoel van constante beweging van zichzelf of zijn omgeving
• verdrietig of leeg
• verhoogde gevoeligheid van de huid aan zonlicht
• gebrek aan gevoel of emotie
• verlies van interesse of plezier
• nervositeit
• roodheid of andere verkleuring van de huid
• zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
• sensatie van het spinnen
• ernstige zonnebrand
• problemen concentratie
• slaapproblemen
• zorgeloos
• gewichtsverlies

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor Sulfamethoxazol / trimethoprim: intraveneuze oplossing, orale suspensie, orale tablet

Algemeen

de meest voorkomende bijwerkingen waren gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, anorexie) en allergische huidreacties (bijv. huiduitslag, urticaria).

effecten geassocieerd met de behandeling van Pneumocystis jirovecii-pneumonie omvatten ernstige overgevoeligheidsreacties, huiduitslag, pyrexie, neutropenie, trombocytopenie, verhoogde leverenzymen, hyperkaliëmie, hyponatriëmie en rabdomyolyse; dergelijke effecten kwamen zeer zelden voor.

hoewel zelden, zijn fatale voorvallen geassocieerd met het gebruik van sulfonamide opgetreden als gevolg van ernstige reacties, waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, fulminante levernecrose, agranulocytose, aplastische anemie, andere bloeddyscrasieën en overgevoeligheid voor de ademhaling.

metabole

zeer vaak (10% of meer): hyperkaliëmie

frequentie niet gemeld: Anorexia, hypoglykemie, hyponatriëmie, verminderde eetlust

postmarketingmeldingen: metabole acidose

hypoglykemie is gemeld bij patiënten die sulfonamiden gebruiken.

Maagdarmstelselaandoeningen

vaak (1% tot 10%): misselijkheid, diarree

soms (0,1% tot 1%): braken

frequentie niet gemeld: Glossitis, stomatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, pancreatitis, braken, abdominale pijn, pseudomembraneuze colitis, Clostridium difficile-geassocieerde diarree, constipatie, pijnlijke mond

zenuwstelsel

aseptische meningitis was snel reversibel wanneer dit geneesmiddel werd gestopt, maar kwam in verschillende gevallen opnieuw voor na hernieuwde blootstelling aan dit combinatiegeneesmiddel of aan alleen trimethoprim.Tremor en andere neurologische manifestaties (bijv. ataxie, enkelklonus, apathie) traden op tijdens de behandeling met dit geneesmiddel bij verschillende patiënten met AIDS.; hoewel dergelijke effecten ook zijn geassocieerd met het onderliggende ziekteproces, verdwenen deze symptomen binnen 2 tot 3 dagen na het stoppen van dit medicijn.

vaak (1% tot 10%): hoofdpijn

frequentie niet gemeld: aseptische meningitis, convulsies/aanvallen, perifere neuritis/neuropathie, ataxie, duizeligheid, vertigo, tinnitus, tremor, andere neurologische manifestaties (bijv. ataxie, enkelklonus, apathie), lethargie, paresthesie, syncope

dermatologische

vaak (1% tot 10%): huiduitslag

frequentie niet gerapporteerd: Diffuse uitslag, erythemateuze rash, maculopapular uitslag, morbilliform huiduitslag, jeukende huiduitslag, urticaria, fotosensibiliteit, pruritus, exfoliatieve dermatitis, fixed drug eruption, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, Henoch-schönlein, drug reactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS), gegeneraliseerde huiduitslag, purpura, angio-oedeem, gegeneraliseerde pustuleuze dermatose, alopecia, allergische/overgevoeligheidsreacties vasculitis lijkt Henoch-schönlein, erythema nodosum, bulleuze dermatitis

Andere

Algemeen (1% tot 10%): Schimmel/monilial begroeiing

Frequentie niet gemeld: Drug koorts, koude rillingen, zwakte, vermoeidheid, abnormale verhoging van alkalische fosfatase, positieve lupus erythemateuze fenomeen, moniliasis

Hart-en vaatstelsel

Frequentie niet gemeld: Tromboflebitis, allergische myocarditis, polyarteritis/periarteritis nodosa

Postmarketing meldingen: QT verlenging (resulterend in een ventriculaire tachycardie en torsades de pointes)

Hematologische

Frequentie niet gemeld: Leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, beenmergdepressie, agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, megaloblastische anemie, methemoglobinemie, hypoprotrombinemie, eosinofilie, hematologische toxiciteit, hemolyse, pancytopenie, granulocytopenie

postmarketingmeldingen: trombotische trombocytopenische purpura, idiopathische trombocytopenische purpura

ernstige gevallen van trombocytopenie die fataal of levensbedreigend waren zijn gemeld. Trombocytopenie verdween over het algemeen binnen een week wanneer dit geneesmiddel werd gestaakt.

hemolyse is gemeld bij bepaalde gevoelige patiënten met glucose-6-fosfaatdeficiëntie.

lever

frequentie niet gemeld: Hepatitis, cholestatische geelzucht, levernecrose, verhoogd serumtransaminase, verhoogd bilirubine, leververanderingen, abnormale verhogingen van serumtransaminasespiegels, geelzucht, verhoogde leverenzymen, verstoring van leverenzymen

gevallen van cholestatische geelzucht en levernecrose zijn fataal geweest.

geelzucht (over het algemeen licht en van voorbijgaande aard) is zelden gemeld, vaak voorkomend bij patiënten met een voorgeschiedenis van infectieuze hepatitis.

overgevoeligheid

frequentie niet gemeld: overgevoeligheid, allergische huidreacties, anafylaxie, serumziekte-achtig syndroom, gegeneraliseerde allergische reacties, anafylactische/anafylactoïde reacties, ernstige overgevoeligheidsreacties (waaronder geassocieerd met P jirovecii pneumonie), serumziekte

lokaal

frequentie niet gemeld: Lokale reactie, pijn, lichte/lokale irritatie, ontsteking

lokale reactie, pijn en lichte irritatie werden zelden gemeld bij I.V. toediening.

Skeletspierstelsel-en bindweefselaandoeningen

frequentie niet gemeld: artralgie, myalgie, rabdomyolyse, systemische lupus erythematosus, spierzwakte

rabdomyolyse is gemeld met dit geneesmiddel, voornamelijk bij patiënten met AIDS.

oculair

frequentie niet gerapporteerd: Uveïtis, conjunctivale en sclerale injectie/roodheid/oedeem, periorbitaal oedeem, cornea ringinfiltraten, gezichtsproblemen

psychiatrische

frequentie niet gemeld: depressie / mentale depressie, hallucinaties, apathie, nervositeit, slapeloosheid, psychotische stoornis, verwardheid, agitatie, angst, abnormaal gedrag, nachtmerries

nier

nefrotoxiciteit is gemeld in samenhang met ciclosporine.

frequentie niet gerapporteerd: Nierinsufficiëntie/storing, interstitiële nefritis, tubulointerstitial nefritis en uveïtis syndroom, verhoogd BUN, verhoogd serumcreatinine, giftig tot nefrose, renale tubulaire acidose, nefrotoxiciteit, functionele nier veranderingen, abnormale verhoging van serum ureum, abnormale verhoging van serumcreatinine, nierstenen, tubulaire necrose, verergering van de ziekte, azotemia, hyperkalemic renale tubulaire acidose, overschattingen van de normale creatinine waarden

Urogenitaal

Diurese is gemeld bij patiënten die met de sulfonamiden.

frequentie niet gerapporteerd: Oligurie, anurie, kristalurie, diurese, dysurie, hematurie, dringende veranderingen, abnormale verhogingen in urine eiwitspiegels

respiratoire

frequentie niet gemeld: hoesten, dyspneu/kortademigheid, longinfiltraten/longinfiltratie, epistaxis, eosinofiele/allergische alveolitis, piepende ademhaling

hoesten, dyspneu en longinfiltratie zijn vroege indicatoren van respiratoire overgevoeligheid die, hoewel zeer zelden, was fataal.

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?