dziedziczenie mitochondrialne: dziedziczenie cechy zakodowanej w genomie mitochondrialnym. Ze względu na dziwności mitochondriów dziedziczenie mitochondriów nie jest zgodne z klasycznymi zasadami genetyki. Osoby z chorobą mitochondrialną mogą być mężczyznami lub kobietami, ale zawsze są spokrewnione w linii matki i żaden mężczyzna z chorobą nie może przekazać jej swoim dzieciom.
mitochondria są normalnymi strukturami lub organellami w komórkach. Znajdują się one w cytoplazmie komórki poza jądrem.
mitochondria są odpowiedzialne za produkcję energii. Składają się z dwóch zestawów membran, gładkiej, ciągłej powłoki zewnętrznej i wewnętrznej membrany ułożonej w kanaliki lub fałdy, które tworzą płytopodobne podwójne membrany (cristae). Mitochondria są w rzeczywistości głównym źródłem energii komórki (dzięki enzymom cytochromu końcowego transportu elektronów i enzymom cyklu kwasu cytrynowego, utlenianiu kwasów tłuszczowych i fosforylacji oksydacyjnej). Mitochondria przekształcają składniki odżywcze w energię, a także wykonują wiele innych specjalistycznych zadań.
każdy mitochondrion ma chromosom, który jest zbudowany z DNA (mitochondrialnego DNA lub mtDNA), ale inaczej różni się od lepiej znanych chromosomów w jądrze. Chromosom mitochondrialny jest znacznie mniejszy. Jest okrągły (podczas gdy chromosomy w jądrze mają kształt prętów). Istnieje wiele kopii chromosomu mitochondrialnego w każdej komórce (podczas gdy w jądrze jest zwykle tylko jeden zestaw chromosomów). Mitochondrialne DNA zawiera 37 genów, które są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania mitochondriów. Wiele warunków genetycznych jest związanych ze zmianami w szczególności genów mitochondrialnych.
pokaz slajdów
choroby serca: przyczyny zawału serca zobacz pokaz slajdów