Amniocentesis is a prenatal test used to help diagnosis genetic diseases and disorders during pregnancy. Existem, no entanto, inúmeros riscos de amniocentese que os pais precisam estar cientes antes de fazer o teste preventivo. Para um, o teste amniocentrico é caro, invasivo, e pode aumentar o risco de aborto espontâneo. Existem alternativas mais recentes e de menor custo para o teste de amniocentese que também são de menor risco. No entanto, a amniocentese continua a ser a forma mais abrangente de assegurar aos pais que o seu bebé é saudável. Portanto, este teste levanta compreensivelmente uma série de questões difíceis. Antes de tentarmos abordá-los, vamos primeiro investigar o que é um teste de amniocentese, também às vezes chamado de “teste amniocentese”.
- O Que É A Amniocentese?
- quais são os riscos de amniocentese?
- a Amniocentese Riscos
- como é realizada uma amniocentese?
- Quando Pode Ser Realizada Amniocentese?Uma amniocentese pode ser realizada na semana 15 da gestação, embora alguns médicos esperem até 16 semanas. É geralmente realizada antes da semana 21, embora no caso de um parto precoce – muitas vezes considerado para a saúde da mãe ou criança – determinar a maturidade do pulmão fetal requer amniocentese mais tarde na gravidez.
O Que É A Amniocentese?
amniocentese é essencialmente um teste de fluido amniótico que é tomado inserindo uma agulha longa no útero de uma mulher grávida. Parece primitivo, desactualizado e duro, mas ainda é tradicionalmente considerado como o padrão-ouro para testes genéticos pré-natais.
“o bebê está essencialmente tomando banho em seu líquido amniótico”, diz Erin O’Toole, uma conselheira genética pré-natal. “Assim como nós derramamos nossas células de pele em nossa água do banho, o bebê faz a mesma coisa em seu líquido amniótico. Através da amostragem do líquido amniótico, podemos obter células da pele do bebê e alguns outros órgãos para usar para testes genéticos.”
a razão mais comum para um teste de amniocentese é verificar se há uma condição genética na gravidez. Algumas pessoas têm preocupações específicas devido à sua história familiar ou idade materna; outras simplesmente gostaria de estar tão preparado quanto possível, uma vez que as condições genéticas podem causar complicações na gravidez ou parto, bem como problemas congênitos em bebês, tanto físico quanto de desenvolvimento.
“as opções de teste para as condições genéticas na gravidez podem ser divididas em duas categorias: testes de rastreio que não têm risco, mas não podem dar respostas definidas de SIM ou não; e testes de diagnóstico que podem ter riscos associados, mas podem dar respostas definitivas de SIM ou não”, diz O’Toole. “No passado, era muito comum uma mulher grávida simplesmente decidir ter amniocentese em sua gravidez. Mas hoje, a precisão melhorada das opções de triagem tem limitado o número de pessoas que elegem amniocentese em suas gravidezes – mais estão optando para começar com testes de triagem como análises de sangue ou ultrassom e só se mover para amniocentese se uma preocupação é detectada.”
quais são os riscos de amniocentese?
qualquer procedimento que envolva a inserção de uma agulha num órgão tem riscos, embora geralmente estes riscos sejam raros. “The most recent data showed an approximately 1 in 900 chance for a miscelage to occur as a result of an amniocentesis,” cautions O’Toole. “Uma vez que a gravidez tenha atingido a viabilidade fora do útero, isto torna-se um risco de parto prematuro. Estudos mais antigos citam um risco de 1 em 300 para um resultado adverso e alguns escritórios mais conservadores ainda citam este número.”
a Amniocentese Riscos
- Amniocentese é invasivo – amniocentese envolve a passagem de uma longa agulha no útero, guiada por ultra-sonografia, onde pode extrair uma pequena quantidade de líquido amniótico para o teste.
- amniocentese pode levar a aborto espontâneo – é um teste mais abrangente, mas tem um custo. A pesquisa actual mostra uma hipótese de aborto espontâneo ou parto prematuro com amniocentese.
- amniocentese não é uma garantia-embora a amniocentese permita aos médicos testar uma grande variedade de condições, nenhuma quantidade de testes genéticos pode descartar tudo.
como é realizada uma amniocentese?
amniocentese não é feita cegamente; a equipe usa ultra-som, a fim de encontrar o maior bolso de líquido amniótico e monitorar o bebê. Como descrito, uma agulha longa e fina é inserida através do abdómen para o útero, onde pode retirar até 20 mL de líquido amniótico. O comprimento da agulha pode ser intimidante, certamente, mas isso não significa necessariamente que será miserável para a mãe, de acordo com O’Toole.
“a maioria das mães descreve que, quando a agulha entra na pele, parece uma amostra de sangue”, explica. “Quando a agulha entra no útero, há normalmente algumas cãibras ligeiras. Todo o procedimento dura de 1 a 2 minutos. Alguns pacientes não acham que seja ruim de todo, mas outros acham bastante desconfortável.”